菊甲酸

CAS号:10453-89-1
英文名:2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
中文名:菊甲酸
CBNumber:CB9394681
分子式:C10H16O2
分子量:168.23
MOL File:10453-89-1.mol

菊甲酸化学性质

沸点 :257.18°C (rough estimate)
密度 :0.9812 (rough estimate)
折射率 :1.4890 (estimate)
熔点 :50-51 °C
酸度系数(pKa) :4.90±0.33(Predicted)
形态 :oil
颜色 :Pale yellow
EPA化学物质信息 :Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)- (10453-89-1)

安全信息

毒性 :guinea pig,LD50,oral,2500mg/kg (2500mg/kg),Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. Vol. 51(1), Pg. 16, 1986.

菊甲酸性质、用途与生产工艺

化学性质第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体，含有顺反异构体，由于顺反异构体含量的不同，熔点也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)顺式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。
用途第一菊酸简称菊酸，化学名称为(±)顺反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane carboxylic acid]，是拟除虫菊酯的重要中间体，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。
生产方法第一菊酸的合成方法很多，但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称Harper和Campbell法)和异戊烯基砜法(又称Martel法)。反应方程式分述如下。
重氮乙酸酯法
异戊烯基砜法(Martel法)
用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。
后来Jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在AlCl₃催化下缩合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再经NaBH₄还原，与原乙酸酯反应得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯气加成反应，再脱氯化氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯，并以反式异构体为主。
将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中，加热搅拌下回流4～6h，在常压下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脱去醇的反应液用盐酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有机层，水洗、干燥、脱溶即得菊酸，为蜡状或固体的物质，收率96％～97％。