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除虫菊素

除虫菊素,121-29-9,结构式
除虫菊素
  • CAS号:121-29-9
  • 英文名称:PYRETHRIN 2
  • 英文同义词:ent7,543;pyrethrin;pyretrinii;Pyrethrin Ⅱ;pyrethrinii;pyrethrineii;pyrethrins II;3beta(e)))-*(z);3beta(e)]]-lpha[s(z);Pyrethrum flowers slag powder
  • 中文名称:除虫菊素
  • 中文同义词:除虫菊素;除蟲菊酯;天然除虫菊酯;除虫菊花渣粉;甲醇中除虫菊素;除虫菊素 II;50%除虫菊素
  • CBNumber:CB0500616
  • 分子式:C22H28O5
  • 分子量:372.45472
  • MOL File:121-29-9.mol
除虫菊素化学性质
  • 比旋光度  :D19 +14.7° (isooctane-ether)
  • 沸点  :bp0.007 192-193°
  • 折射率  :nD20 1.5355
  • CAS 数据库 :121-29-9
安全信息
  • 危险品标志  :Xn,N
  • 危险类别码  :20/21/22-50/53
  • 安全说明  :13-60-61
  • 危险品运输编号  :2902
  • HazardClass  :6.1(b)
  • PackingGroup  :III
  • 海关编码  :29183000

除虫菊素性质、用途与生产工艺

  • 天然除虫菊提取物 除虫菊素为天然除虫菊提取物,具有杀虫药用价值,内含除虫菊酯Ⅰ、除虫菊酯Ⅱ、瓜菊酯和茉莉菊酯。除虫菊素的杀虫谱广,有较高的胃毒作用,对咀嚼式口器害虫有特效;又有强烈的触杀作用,主要用于防治刺吸式口器害虫;且击倒快,对哺乳动物安全,易降解,不污染环境。40年代中期,化学合成农药如有机氯、有机磷和氨基酸甲酯类杀虫剂尚未问世前,除虫菊制剂就被广泛地用于防治农业害虫,并取得了良好效果。从1947年起,人工首次合成拟除虫菊酯获得成功,目前已经人工合成的拟除虫菊酯类化合物有:烯丙菊酯(1947年)、胺菊酯(1963年),苄呋菊酯(1965年)、苯醚菊酯(1968年)、苄氯菊酯(1972年)、氯氰菊酯(1973年)、溴氰菊酯(1973年)以及非三碳环的杀灭菊酯等,其药效、光稳定性超过天然除虫菊酯及有机磷、有机氯、氨基甲酸三类常用合成杀虫剂。近年来,合成产物逐步代替了天然物,不仅用于室内灭虫,也用于农业害虫的防治。
    除虫菊素主要成分除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ的化学结构式
    图1为除虫菊素主要成分除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ的化学结构式
    以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。
  • 理化性质 浅黄色油状粘稠物,蒸汽压极低,水中几乎不溶。易溶于有机溶剂,如醇类、氯化烃类,硝基甲烷,除虫菊素的活性在碱性液中迅速水解,并随之失去杀虫活性。增效剂有稳定作用。
  • 合成路线 将除虫菊千花粉碎,通过80目筛,便于更充分吸收微波能。将粉碎后已知含量(采用超临界C02提取法和沙氏提取法综合得平均量为每100kg干花含除虫菊素l.69kg,即粉碎后除虫菊干花中含除虫菊素为1.69%)及水份(5.03%)的干花粉取10份各100g分别置于开口容器中,各加人30Oml乙腈/己烷萃取溶剂(介质常数1.9,对微波是透明的),密封浸润5h,进行微波辐照萃取所用功率625W,频率2450MHz,辐照时间40s,滤去残渣,真空蒸发乙睛/己烷萃取溶剂,得除虫菊素,乙腈/己烷可重复使用。
  • 分析方法 除虫菊素在除虫菊花或制剂中的含量分析方法,有容量分析法,即A.0.A.C法(汞还原法),比色法,极谱分析法,色层分析法,纸上层析法,光谱分析法等。
    1.气相色谱法:用10%NPGS Chromosorb W柱,在160℃以电子捕获检测器检测,可以将除虫菊素的6个活性成分分离;若用150~225℃,2℃/分钟程序升温,氢火焰离子化检测器检测,则效果较好。也可用3~5%SE-30 Chromosrb W柱,气化温度190℃,柱温和检测器温度为205℃进行分析。
    2.薄层层析和高效液相色谱法:在硅胶HF-254薄板上,采用正己烷/醋酸乙酯(19:1)为展开剂,可将6个除虫菊素组分分开。用Lichrosorb Si-60正相柱,正己烷/醋酸乙酯(9:1)为流动相溶剂,1.5ml/min,紫外检测在254nm可以实现6种除虫菊素的分离和定量测定。
  • 药代动力学 除虫菊素主要有2种降解途径,即光降解和生物降解。这两种降解常常是重叠着进行的,当它进入温血动物体内,即通过酯链的水解而降解;当受日光和紫外线的影响时,就开始在羟基上降解,促使其结构上的酸和醇部分发生氧化,除虫菊素在鸟类和哺乳动物体内的代谢和排泄,比在昆虫和鱼体内快得多。它在植物上最初的代谢和在牲畜体内的代谢相类似。除虫菊素在土壤中也发生同样形式的水解和氧化反应,但是通过过滤既没有获得降解产物,也没有得到完整的母体化合物。
  • 环境毒理 每日允许摄入量:0.04mg/kg.bw
    急性经口LD50:2370mg/kg
    急性经皮LD50:>5000mg/kg
    中国毒性:低毒
    国外毒性:(Moderately hazardous, 中度危害)LD50大鼠(mg/kgbw)经口固体(50~500)液体(200~2000),经皮固体(100~1000)液体(400~4000)
    水生生物:对鱼高毒,LC50(96小时,mg/L,静态试验)银大马哈鱼39,水渠鲶鱼114,LC50(μg/L)兰鳃太阳鱼10,虹鳟鱼5.2
    蜜蜂:高毒,有忌避作用,LD50(经口)22ng/蜂,(接触)130-290ng/蜂
    天敌:急性经口LD50野鸭>10000mg/kg
    水土保持:太阳光和紫外光加速分解
  • 使用方法 1.蚜虫的防治:用5%除虫菊素乳油1000~1500倍液,于晴天傍晚或阴天施药, 叶片正背面及茎杆均匀施药。种群数量大时, 可连续施药2次或以上, 每次间隔 5~7 天。
    2.菜青虫的防治:用 5%乳油 1000~1500倍液, 于害虫三龄以前用药, 白菜和甘蓝要在包心以前用药。应在清晨露水蒸发之后均匀喷雾。
    3.白粉虱、烟粉虱的防治:于白粉虱发生初期进行防治, 在上午9点之前, 白粉虱飞翔能力较弱的时候进行防治, 将药剂稀释000~1500倍。茎叶均匀喷雾, 重点喷洒叶背白粉虱聚集处, 连续施药 2~3 次, 每次间隔 5~7天。
    4.潜叶蝇的防治:用 5%乳油 1000~1500倍液,于潜叶蝇发生初期, 进行茎叶喷雾, 施药时需均匀周到, 连续施药3次或以上,每次间隔 5~7天。
    5.棉铃虫、烟青虫的防治:用5%除虫菊素乳油1000~1500倍液, 在辣椒、番茄等苗期于清晨露水蒸发后进行茎叶喷雾; 花期施药, 于上午9点左右施药, 重点喷洒花部; 果实膨大期或采摘期施药, 于清晨天将亮时或者傍晚7点以后, 进行喷雾防治, 重点喷洒果部, 使果实完全着药。
    6.豆荚螟的防治:用 5%乳油1000~1500倍液, 菜豆、豇豆等豆科植物苗期可于清晨露水刚蒸发后, 约上午9点左右, 或傍晚5点以后进行茎叶喷雾; 花期虫害, 在上午9点到10点花盛开时, 进行喷雾防治, 重点对花进行喷洒。结荚期施药, 若条件允许情况下, 可于太阳落山后, 大约晚上7点左右, 进行喷雾, 施药时需细致周到, 重点针对豆荚施药。
  • 毒性 中毒症状:除虫菊素属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,尤其在口、鼻周围但无红斑。很少引 起全身性中毒。接触量大时会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖,全 身抽搐或惊厥、昏迷、休克。
    急救治疗:无特殊解毒剂,可对症治疗。大量吞服时可洗胃。不能催吐。
  • 注意事项 ⑴除虫菊素见光易分解,喷洒时间最好选在傍晚进行。
    ⑵除虫菊素不能与石硫合剂、波尔多液、松脂合剂等碱性农药混用。
    ⑶商品制剂需在密闭容器中保存,避免高温、潮湿和阳光直射。
    ⑷除虫菊是强力触杀性药剂,施药时药剂一定要接触虫体才有效,否则效果不好。
  • 用途  可用于生产气雾杀虫剂、蚊香、动物香波及绿色农药等
除虫菊素上下游产品信息
上游原料
下游产品
除虫菊素生产厂家
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  • 公司名称:天津阿尔塔科技有限公司
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  • 电子邮件:contact@altascientific.com
  • 国家:中国
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  • 优势度:58
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  • 优势度:60
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  • 联系电话:86-021-61559134 15921386130
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  • 国家:中国
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  • 优势度:55
  • 公司名称:阿尔塔科技有限公司
  • 联系电话:(0086) 22-6537-8550; 185-2256-9193; 185-2256-9194
  • 传真:(0086) 22-2532-9655
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  • 2-methyl-4-oxo-3-(penta-2,4-dienyl)cyclopent-2-enyl[1R-[1α[S*(Z)](3β)]]-3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate pyrethrin II
  • 2-Methyl-4-oxo-3-(penta-2,4-dienyl)cyclopent-2-enyl-[1R-[1a [S*(Z)], (3b) ]]-3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat
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