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盐酸氮卓斯汀

盐酸氮卓斯汀,79307-93-0,结构式
盐酸氮卓斯汀
  • CAS号:79307-93-0
  • 英文名:Azelastine hydrochloride
  • 中文名:盐酸氮卓斯汀
  • CBNumber:CB9256008
  • 分子式:C22H25Cl2N3O
  • 分子量:418.36
  • MOL File:79307-93-0.mol
盐酸氮卓斯汀化学性质
  • 熔点 :225--2290C
  • 储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
  • 溶解度 :DMSO: >10mg/mL
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to off-white
  • Merck :14,906
  • 稳定性 :Incompatible with strong oxidizing agents.
  • InChI :InChI=1S/C22H24ClN3O.ClH/c1-25-13-4-5-18(12-14-25)26-22(27)20-7-3-2-6-19(20)21(24-26)15-16-8-10-17(23)11-9-16;/h2-3,6-11,18H,4-5,12-15H2,1H3;1H
  • InChIKey :YEJAJYAHJQIWNU-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC2=CC=C(Cl)C=C2)=NN1C1CCCN(C)CC1.[H]Cl
  • CAS 数据库 :79307-93-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • RTECS号 :TH9203900
  • 海关编码 :2933992600
  • 毒性 :LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 36.5, 35.5, 26.9, 30.3 i.v.; 56.4, 42.8, 43.2, 46.6 i.p.; 63.0, 54.2, 66.5, 59.6 s.c.; 124, 139, 310, 417 orally (Zechel)

盐酸氮卓斯汀性质、用途与生产工艺

  • 毒理作用 1.药理作用:盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。
    2.毒理研究:遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。生殖毒性:大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时,大鼠的动情周期延长,交配活动及怀孕数量减少,黄体数及胚胎植入数降低,但其着床前丢失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天,显示有胚胎毒性、胎。
  • 规格及用量 鼻喷剂:10ml:10mg/瓶,喷药是保持头部直立。2mg
    片剂:2mg。口服,一次2mg(一次1片),一日2次,早饭1小时服用一次,晚上临睡前服用一次,或遵医嘱。
  • 药物相关作用 在饮酒或使用中枢神经系统抑制剂时,禁用本品,否则会加重中枢神经系统抑制。口服盐酸氮卓斯汀(4mg2次/天),同时口服西咪替丁(150mg2次/天)可使盐酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。口服盐酸氮卓斯汀同时分别口服红霉素(500mg3次/天,连续7天)和酮康唑(200mg2次/天,连续7天),红霉素对盐酸氮卓斯汀的药代动力学和QT间期无影响。酮康唑对QT间期无影响,但对盐酸氮卓斯汀的血药浓度测定有干扰。
  • 生物活性 Azelastine HCl是有效的,第二代选择性组胺拮抗剂。
  • 靶点
    TargetValue
    Histamine receptor
  • 体外研究

    在大鼠肥大RBL-2H3细胞系中,Azelastine抑制Ag和ionomycin诱导的TNF-alpha释放,IC50值分别为25.7 mM和1.66 mM。在Ag刺激的细胞中,Azelastine也抑制TNF-α的mRNA表达和TNF-α蛋白的合成和释放,并可能涉及到这些效果,Ca 2+内流。Azelastine抑制TNF-α的释放,以比在离子霉素刺激的细胞中的mRNA表达/蛋白质合成和Ca 2+内流更大,这表明Azelastine通过用信号而不是钙离子抑制TNF-α的转录和产生的。Ionomycin刺激后加入Azelastine1小时后立即阻断TNF-α的释放,而不影响钙离子的内流。Azelastine抑制ionomycin诱导的,而不是Ag诱导的蛋白激酶C至细胞膜。 在人牙龈成纤维细胞中,Azelastine盐酸(Azeptin)剂量依赖性地抑制了DNA和蛋白质的合成,也抑制人外周血淋巴细胞(PBL)的胚细胞。在小鼠腹腔巨噬细胞中,Azelastine盐酸(Azeptin)抑制诱导型一氧化氮合酶mRNA表达水平和NO的生成。 在正常的人类肥大细胞中,Azelastine抑制IL-6,TNF-α和IL-8的分泌和NF-κB的活化,以及细胞内钙离子水平。

  • 类别 有毒物品
  • 毒性分级 高毒
  • 急性毒性 口服-大鼠 LD50: 580 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 143 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾
  • 储运特性 通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放
  • 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
盐酸氮卓斯汀上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸氮卓斯汀 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:46508
  • 产品名称:盐酸氮卓斯汀 Azelastine hydrochloride, Thermo Scientific Chemicals
  • CAS编号:79307-93-0
  • 包装:250mg
  • 价格:1057元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:46508
  • 产品名称:盐酸氮卓斯汀 Azelastine hydrochloride, Thermo Scientific Chemicals
  • CAS编号:79307-93-0
  • 包装:1g
  • 价格:3231元
盐酸氮卓斯汀生产厂家
  • 公司名称:Korea Biochem Pharm. Inc
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:webmaster@koreabiochem.co.kr
  • 国家:韩国
  • 产品数:13
  • 优势度:58
  • 公司名称:Korea United Pharm. Inc.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:kimsj88@kup.co.kr
  • 国家:韩国
  • 产品数:14
  • 优势度:58
  • 公司名称:Hana Pharm Co. Ltd.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:hana.business1996@gmail.com
  • 国家:韩国
  • 产品数:15
  • 优势度:58
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