氯菊酯

毒性氯菊酯试剂级价格

氯菊酯

CAS号:52645-53-1
英文名:Permethrin
中文名:氯菊酯
CBNumber:CB8312237
分子式:C21H20Cl2O3
分子量:391.29
MOL File:52645-53-1.mol

氯菊酯化学性质

熔点 :34-35°C
沸点 :bp0.05 220°
密度 :1.19
蒸气压 :7×10^-5 Pa (20 °C)
折射率 :1.6500 (estimate)
闪点 :10 °C
储存条件 :0-6°C
溶解度 :DMF: 33 mg/ml; DMSO: 16 mg/ml; Ethanol: 14 mg/ml
形态 :Liquid
颜色 :Light yellow to yellow
水溶解性 :insoluble
Merck :13,7257
BRN :5765325
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidising agents.
InChIKey :RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N
LogP :6.500
CAS 数据库 :52645-53-1(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 53) 1991
NIST化学物质信息 :Permethrin(52645-53-1)
EPA化学物质信息 :Permethrin (52645-53-1)

安全信息

危险品标志 :Xn,N,T,F
危险类别码 :20/22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53-36-20/21/22
安全说明 :13-24-36/37/39-60-61-45-36/37-16-7-26
危险品运输编号 :UN1230 3/PG 2
WGK Germany :3
RTECS号 :GZ1255000
海关编码 :29162090
毒害物质数据 :52645-53-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in female rats: 3801 mg/kg (Metker); LD50 in 8 day old rats, male adult rats (mg/kg): 340.5, 1500.0 orally (Cantalamessa)

氯菊酯 MSDS

氯菊酯

氯菊酯农药中毒急救措施

中毒症状属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
中毒症状属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
急救治疗[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
注意事项[1]本药忌与碱性物质混用，以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护。
注意事项[1]本药忌与碱性物质混用，以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护

氯菊酯性质、用途与生产工艺

毒性原药对大鼠急性经口LD₅₀为1200～2000mg/kg，急性吸入LC₅₀>23.5g/m³ (4h)，大鼠和兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对兔皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。以1500mg/kg剂量喂养大鼠6个月无影响。大鼠体内蓄积性小，动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼、蓝鳃鱼LC₅₀为0.0032mg/L (96h)，鹌鹑急性经口LD₅₀为13500mg/kg，蜜蜂接触LD₅₀为0.1μg/只、经口0.2μg/只。
化学性质纯品为固体，原药为棕黄色黏稠液体或半固体。相对密度1.21 (20℃)、1.202 (32℃)，m.p.34～35℃，b.p.200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa，蒸气压4.53×10^-5Pa (25℃)，折射率n²⁰_D1.5690，闪点>200℃，黏度25×10^-2Pa·s(30℃)。30℃时，在丙酮、甲醇、乙醚、二甲苯中溶解度>50%，在乙二醇中<3%；在水中<0.03mg/L。氯菊酯在酸性和中性条件下稳定，在碱性介质中分解；在水中半衰期500h，沃土中半衰期15d (20℃)，在可见光和紫外线照射下，半衰期约4d，弱光处半衰期可达3周；药剂耐雨水冲刷。×10^-5Pa
用途有较强的触杀和胃毒作用，具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定，在同等使用条件下，对害虫抗性发展也较缓慢，对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫，对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫，在卵孵盛期，用10%乳油1000～1250倍液喷雾，兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期，用10%乳油2000～3000倍液喷雾，对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫，用10%乳油3.75mL/100m²，对水5.52kg喷雾。防治卫生害虫，用10%乳油800～1000倍液喷雾。防治菜青虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10%乳油1000～2000倍液喷雾。
用途为高效、低毒杀虫剂，用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树、茶树等多种作物害虫，也能防治卫生及牲畜害虫
用途该品为高效低毒杀虫剂，用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树茶树等多种作物害虫，也用于防治卫生害虫及牲畜害虫。杀虫作用强烈，很低的浓度即可使害虫中毒死亡，农业上治虫有效的浓度大多数都在100ppm以下，一般为20-50ppm，每亩有效成份的用量一般只有5-10ml。
生产方法以三氯乙醛与异丁烯合成1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇，经转位后即得1,1,1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇，再与原乙酸三乙酯缩合重排而得3，3-二甲基-4,6,6-三氯-5-已烯酸乙酯，进一步在乙醇钠作用下环合为2,2-二甲基-3-（2,2-二氯乙烯基）环丙烷羧酯乙酯，经皂化成钠盐，再与氯化-3-苯氧基苄基三乙胺反应而制得二氯苯醚菊酯。该法原料及中间体较易得到，工艺过程中操作条件要求较严，产品含量一般在60-80%，加工成3.2%或10%乳油、0.25%粉剂使用。
生产方法三氯乙醛与异丁烯作用得（I）（II）两个三氯烯醇同分异构体。反应以三氯化铝为催化剂，在低温下进行。在氯化氢存在下，乙腈与无水乙醇作用生成亚氨基乙醚盐酸盐，进一步与无水乙醇反应生成原乙酸三乙酯（III）。在催化剂对甲苯磺酸存在下，加热至114～118℃，反应3h，使（I）转化为（II）。将转位产物与原乙酸三乙酯作用，催化剂为异丁酸，反应温度从110℃上升至150℃，大约12h，在150～155℃反应7～8h，于0.08MPa压力下蒸出前馏分，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯-[5]-酸乙酯（V），并伴随（VI）。将（VI）在氯化氢-乙醇溶液中进行开环反应又得（V）。（V）在乙醇钠存在下，于40～45℃反应5h，环合生成2，2-二甲基-3-（2，2-二氯乙烯基）-环丙烷羧酸乙酯（VII），经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酯。在碱液存在下，将（VII）回流反应3h，皂化得相应钠盐（VIII）。（VIII）与氯化间苯氧基苄基三乙胺反应，制得氯菊酯（IX）。反应过程如下：

二氯菊酸的合成可参阅文献[5]。
类别易燃液体
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 383 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 424 毫克/公斤
刺激数据皮肤-兔子 500 毫克/24小时轻度
爆炸物危险特性溶剂蒸气与空气混合可爆
可燃性危险特性溶剂易燃
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土