应用 制备 用途 2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 试剂级价格
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2-溴噻唑-4-甲酸乙酯

2-溴噻唑-4-甲酸乙酯,100367-77-9,结构式
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯
  • CAS号:100367-77-9
  • 英文名:Ethyl 2-bromothiazole-4-carboxylate
  • 中文名:2-溴噻唑-4-甲酸乙酯
  • CBNumber:CB8173805
  • 分子式:C6H6BrNO2S
  • 分子量:236.09
  • MOL File:100367-77-9.mol
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯化学性质
  • 熔点 :67-71 °C
  • 沸点 :154°C/13mmHg(lit.)
  • 密度 :1.654±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点 :>110℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :soluble in Methanol
  • 形态 :powder to crystal
  • 酸度系数(pKa) :-1.50±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to Almost white
  • 敏感性 :Moisture & Light Sensitive
  • InChI :InChI=1S/C6H6BrNO2S/c1-2-10-5(9)4-3-11-6(7)8-4/h3H,2H2,1H3
  • InChIKey :CNHISCQPKKGDPO-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :S1C=C(C(OCC)=O)N=C1Br
  • CAS 数据库 :100367-77-9(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :26-36/37/39-24/25
  • WGK Germany :2
  • Hazard Note :Irritant/Keep Cold
  • 危险等级 :IRRITANT
  • 海关编码 :29341000

2-溴噻唑-4-甲酸乙酯性质、用途与生产工艺

  • 应用 2-溴噻唑-4-甲酸乙酯是一种有机中间体,可由3-溴丙酮酸乙酯和硫脲作为起始物料通过两步制备得到。2-溴噻唑-4-甲酸乙酯可用于制备FXa抑制剂噻唑-4-甲酰基哌嗪衍生物。
  • 制备

    2-溴噻唑-4-甲酸乙酯的合成路线

    (1)2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯(中间体1)的合成

    取3-溴丙酮酸乙酯(6.0g,31mmol),加硫脲(2.3g,31mmol,1.0eq),于氮气保护下120℃回流反应0.5h,薄层色谱监测至反应完全。将反应液溶于乙酸乙酯,依次以蒸馏水、饱和食盐水洗有机层;有机层以无水硫酸钠干燥,抽滤,减压蒸除溶剂,得到黄色的2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯(4.4g,83.0%)。

    (2)2-溴噻唑-4-甲酸乙酯(中间体2)的合成

    在圆底烧瓶中,将二甲基亚砜加热至60℃,加入NaNO2(7.1g,102.3mmol)与上步所得的2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯(4.4g,25.6mmol),搅拌至完全溶解。将圆底烧瓶置于冰浴中,缓慢滴加含40%HBr(20.7g,102.3mmol)的二甲基亚砜溶液,于冰浴中反应0.5h。薄层色谱监测。反应结束后,加入乙酸乙酯,依次以蒸馏水、饱和食盐水洗有机层。干燥,抽滤,滤液减压蒸除溶剂,得2-溴噻唑-4-甲酸乙酯粗品。柱层析(乙酸乙酯:石油醚=1:1)分离,石油醚重结晶得1.9g,收率32.0%。

  • 用途 2-溴噻唑-4-甲酸乙酯用于有机合成试剂等。
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯上下游产品信息
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下游产品
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:45461
  • 产品名称:2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 Ethyl 2-bromothiazole-4-carboxylate, 96%, Thermo Scientific Chemicals
  • CAS编号:100367-77-9
  • 包装:1g
  • 价格:1294元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:E0900
  • 产品名称:2-溴噻唑-4-羧酸乙酯 Ethyl 2-Bromothiazole-4-carboxylate
  • CAS编号:100367-77-9
  • 包装:1g
  • 价格:70元
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯生产厂家
  • 公司名称:TCI AMERICA
  • 联系电话:800-4238616
  • 电子邮件:sales@tciamerica.com
  • 国家:美洲
  • 产品数:23653
  • 优势度:75
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