ChemicalBook CAS数据库列表 培利替尼
培利替尼
- CAS号:257933-82-7
- 英文名:PELITINIB
- 中文名:培利替尼
- CBNumber:CB81011748
- 分子式:C24H23ClFN5O2
- 分子量:467.92
- MOL File:257933-82-7.mol
培利替尼化学性质
- 熔点 :173-178°C
- 沸点 :655.5±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.34
- 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :12.23±0.43(Predicted)
- 颜色 :white to beige
安全信息
培利替尼性质、用途与生产工艺
- 生物活性 培利替尼（Pelitinib）是一种有效的，不可逆EGFR抑制剂，IC50为38.5 nM。Phase2。
-
溶解性
体外(25℃) ：
DMSO——13 mg/mL (27.78 mM)
水——<1 mg/mL (<1 mM)
乙醇——<1 mg/mL (<1 mM)
体内(25℃)：
30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol——30 mg/mL。 - 生物活性 Pelitinib (EKB-569) 是一种有效的，不可逆 EGFR 抑制剂，IC50为38.5 nM。Pelitinib (EKB-569) 还轻微抑制 Src、MEK/ERK 和 ErbB2 ，对应的IC50值分别为282 nM、800 nM和1255 nM。Phase2。
-
靶点
Target Value EGFR
()38.5 nM Src
()282 nM MEK/ERK
()800 nM ErbB2
()1.255 μM Raf
()3.353 μM -
体外研究
Pelitinib作用于EGFR比作用于密切相关的c-erbB-2，以及其他激酶，比如Src，Cdk4，c-Met，Raf，和MEK/ERK(IC50范围为282 nM( Src)到>20 μM(Cdk4))，表现出更高的抑制活性。同样地，在A431细胞中，Pelitinib治疗显著抑制EGFR的自磷酸化，而对c-Met没有作用。 Pelitinib有效抑制正常人角质细胞(NHEK)，以及A431和MDA-468肿瘤细胞的增殖，IC50分别为61 nM，125 nM，和260 nM，而对MCF-7细胞活性较低，IC50为3.6 μM。A431和NHEK 细胞中，Pelitinib抑制EGF诱导的EGFR磷酸化，IC50 为20-80 nM，也会抑制STAT3的磷酸化，IC50为30-70 nM。75-500 nM 的Pelitinib也会特异性抑制AKT和ERK1/2的活化，而不影响NF-κB通路。在NHEK细胞中，Pelitinib也能有效抑制TGF-α介导的EGFR活化，IC50为56 nM，抑制STAT3和ERK1/2的活化，IC50分别为60 nM和62 nM。
- 体内研究 在过表达EGFR的A431异种移植模型中，10 mg/kg Pelitinib单剂量口服有效抑制EGFR磷酸化，1小时内抑制90%，24小时后抑制率>50%。Pelitinib(20 mg/kg/day)给药抑制APC Pelitinib选择性抑制体内气道上皮细胞中EGFR信号。小鼠气道上皮细胞重构模型，能够被病毒感染诱导，具有延迟但永久性转变为杯状细胞化生的特点，Pelitinib(20 mg/kg/day)治疗通过完全阻断纤毛细胞的增加和Clara细胞的减少，从3个方面校正上皮细胞重构，并显著抑制杯状细胞的化生。
培利替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
培利替尼 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-32718
- 产品名称：Pelitinib
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：340元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-32718
- 产品名称：培利替尼 Pelitinib
- CAS编号：257933-82-7
- 包装：5mg
- 价格：750元
培利替尼生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
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