[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮

生物活性体外研究体内研究特征生物活性靶点体外研究体内研究 [4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮试剂级价格

CAS号:1000669-72-6
英文名:[4-[2-(1H-Indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-1-piperazinylmethanone
中文名:[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮
CBNumber:CB72554360
分子式:C20H20N4O
分子量:332.4
MOL File:1000669-72-6.mol

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮化学性质

沸点 :604.1±55.0 °C(Predicted)
密度 :1.28
储存条件 :-20°C
溶解度 :Soluble in DMSO (>25 mg/ml)
形态 :solid
酸度系数(pKa) :13.76±0.40(Predicted)
颜色 :Pale yellow
稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮性质、用途与生产工艺

生物活性 KW-2449是一种多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A适度有效；对PDGFRβ， IGF-1R， EGFR没有抑制效果。Phase 1。
体外研究 KW-2449是FLT3, ABL, ABL-T315I, 和Aurora激酶的多激酶抑制剂，用于治疗白血病患者。KW-2449作用于携带FLT3突变的白血病细胞，通过抑制FLT3激酶，而有效抑制生长，导致磷酸化的-FLT3/STAT5下调,细胞周期停在 G1期，和细胞凋亡。KW-2449口服处理 FLT3突变的移植瘤模型，显著抑制肿瘤生长，具有最低的骨髓抑制率。KW-2449作用于FLT3野生型人白血病，诱导磷酸化的组蛋白 H3降低, 细胞周期停在G2/M,和细胞凋亡。KW-2449作用于抗Imatinib的白血病，通过同时下调BCR/ABL 和Aurora 激酶而释放阻力。人血浆蛋白，如α1-酸性糖蛋白，不会影响KW-2449的抑制活性。KW-2449作用于多种类型白血病，有效抑制生长。KW-2449作用于携带 FLT3突变和抗Imatinib突变的白血病患者，具有显著活性，且临床研究也获得授权。KW-2449 降低FLT3和 STAT5的磷酸化程度，这种作用存在剂量依赖性。此外, KW-2449有效抑制ABL-T315I, IC50 为 4 nM。另一方面, KW-2449即使浓度为1 μM时，对 PDGFRβ, IGF-1R, EGFR, 及多种丝/苏氨酸激酶没有作用效果。KW-2449 作用于表达FLT3/ITD的白血病细胞和FLT3/KDM激活的以及过表达野生型FLT3的白血病细胞，都有效抑制生长。与抑制生长相一致, KW-2449作用于MOLM-13细胞，抑制FLT3 (P-FLT3) 及其下游分子磷酸-STAT5(P-STAT5)磷酸化，这种作用存在剂量依赖性。而且, KW-2449提高G1期百分数，而降低S期百分数导致凋亡细胞数增高。 KW-2449 可以使组成型活化的WT-FLT3 激酶去磷酸化，而不抑制白血病细胞增殖。 KW-2449迅速被吸收，并转化为一个主要的代谢产物M1。临床前期研究显示单胺氧化酶-B(MAO-B)和醛氧化酶使KW-2449转化为其主要代谢产物M1。KW-2449通过抑制FLT3/ITD而调节细胞毒性。KW-2449是FLT3抑制剂，诱导下游靶点STAT5受抑制。 KW2449与HDACIs协同作用于Ph⁺ CML细胞，诱导凋亡，这种作用存在时间和浓度依赖性。KW2449作用于CML细胞，协同增强Vorinostat/SNDX275 杀伤力。KW-2449对另外的抗IM Bcr/Abl⁺的白血病细胞具有活性。KW2449作用于nocodozole处理的K562细胞，适度降低组蛋白 H3 磷酸化, 组蛋白是Aurora B活性指示剂。
体内研究 KW-2449口服处理给药MOLM-13移植瘤模型，处理14天，具有显著的抗癌效果，这种作用存在剂量依赖性。
特征 Investigated as a FLT3 inhibitor in clinical trials, with others in early development.
生物活性 KW-2449是一种多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A适度有效；对PDGFRβ， IGF-1R， EGFR没有抑制效果。Phase 1。

靶点

Target	Value
FLT3 (D835Y) (Cell-free assay)	1 nM
Abl (T315I) (Cell-free assay)	4 nM
FLT3 (Cell-free assay)	6.6 nM
Abl (Cell-free assay)	14 nM
FGFR1 (Cell-free assay)	36 nM

体外研究
KW-2449是FLT3, ABL, ABL-T315I, 和Aurora激酶的多激酶抑制剂，用于治疗白血病患者。KW-2449作用于携带FLT3突变的白血病细胞，通过抑制FLT3激酶，而有效抑制生长，导致磷酸化的-FLT3/STAT5下调,细胞周期停在 G1期，和细胞凋亡。KW-2449口服处理 FLT3突变的移植瘤模型，显著抑制肿瘤生长，具有最低的骨髓抑制率。KW-2449作用于FLT3野生型人白血病，诱导磷酸化的组蛋白 H3降低, 细胞周期停在G2/M,和细胞凋亡。KW-2449作用于抗Imatinib的白血病，通过同时下调BCR/ABL 和Aurora 激酶而释放阻力。人血浆蛋白，如α1-酸性糖蛋白，不会影响KW-2449的抑制活性。KW-2449作用于多种类型白血病，有效抑制生长。KW-2449作用于携带 FLT3突变和抗Imatinib突变的白血病患者，具有显著活性，且临床研究也获得授权。KW-2449 降低FLT3和 STAT5的磷酸化程度，这种作用存在剂量依赖性。此外, KW-2449有效抑制ABL-T315I, IC50 为 4 nM。另一方面, KW-2449即使浓度为1 μM时，对 PDGFRβ, IGF-1R, EGFR, 及多种丝/苏氨酸激酶没有作用效果。KW-2449 作用于表达FLT3/ITD的白血病细胞和FLT3/KDM激活的以及过表达野生型FLT3的白血病细胞，都有效抑制生长。与抑制生长相一致, KW-2449作用于MOLM-13细胞，抑制FLT3 (P-FLT3) 及其下游分子磷酸-STAT5(P-STAT5)磷酸化，这种作用存在剂量依赖性。而且, KW-2449提高G1期百分数，而降低S期百分数导致凋亡细胞数增高。 KW-2449 可以使组成型活化的WT-FLT3 激酶去磷酸化，而不抑制白血病细胞增殖。 KW-2449迅速被吸收，并转化为一个主要的代谢产物M1。临床前期研究显示单胺氧化酶-B(MAO-B)和醛氧化酶使KW-2449转化为其主要代谢产物M1。KW-2449通过抑制FLT3/ITD而调节细胞毒性。KW-2449是FLT3抑制剂，诱导下游靶点STAT5受抑制。 KW2449与HDACIs协同作用于Ph
体内研究 KW-2449口服处理给药MOLM-13移植瘤模型，处理14天，具有显著的抗癌效果，这种作用存在剂量依赖性。