生物活性 体外研究 体内研究 特征 靶点 4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺

4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺

4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺,940310-85-0,结构式
4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  • CAS号:940310-85-0
  • 英文名:NVP-BHG712
  • 中文名:4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  • CBNumber:CB72522978
  • 分子式:C26H20F3N7O
  • 分子量:503.48
  • MOL File:940310-85-0.mol
4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺化学性质
  • 密度 :1.41
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :DMSO: >15mg/mL
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :13.20±0.70(Predicted)
  • 颜色 :white to beige
安全信息
  • 危险品标志 :T
  • 危险类别码 :25
  • 安全说明 :45
  • 危险品运输编号 :UN 2811 6.1 / PGIII
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :2933.59.7000

4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 NVP-BHG712是一种特异性的EphB4抑制剂,ED50为25 nM,区别于对VEGFR和EphB4的抑制,对c-Raf, c-Src和c-Abl也具有抑制活性,IC50分别为0.395 μM, 1.266 μM和1.667 μM。
  • 体外研究 NVP-BHG712作用于稳定转染的A375黑色素瘤细胞,也抑制RTK自磷酸化,这种作用存在剂量依赖性,作用于EphB4和VEGFR2时, EC50分别为25 nM和 4.2 μM。
  • 体内研究 NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服给药生长因子诱导血管生成的模型,通过抑制EphB4前进信号,显著抑制VEGF刺激的组织和血管形成。而且, NVP-BHG712按10 mg/kg/kg剂量口服处理,有效逆转VEGF增强的组织形成和血管生长。NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服处理小鼠,浓度约为10 μM,长期处理血浆及肺和肝脏组织,处理高达8小时,导致EphB4激酶活性长期受抑制。
  • 特征 Discriminates between VEGFR and EphB4.
  • 靶点

    IC50: 3.3 nM (EphA2), 3 nM (EphB4).

4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺上下游产品信息
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4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13258A
  • 产品名称:NVP-BHG712
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:360元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13258A
  • 产品名称:4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 NVP-BHG712
  • CAS编号:940310-85-0
  • 包装:5mg
  • 价格:795元
4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺生产厂家
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  • 优势度:58
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