生物活性 靶点 体外研究 体内研究 盐酸曲吡那敏 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  盐酸曲吡那敏

盐酸曲吡那敏

盐酸曲吡那敏,154-69-8,结构式
盐酸曲吡那敏
  • CAS号:154-69-8
  • 英文名:TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
  • 中文名:盐酸曲吡那敏
  • CBNumber:CB7126697
  • 分子式:C16H22ClN3
  • 分子量:291.82
  • MOL File:154-69-8.mol
盐酸曲吡那敏化学性质
  • 熔点 :192-193℃
  • 密度 :1.20
  • 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
  • 溶解度 :DMSO : 25 mg/mL (85.67 mM; Need ultrasonic)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to off-white
  • EPA化学物质信息 :Tripelennamine hydrochloride (154-69-8)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22-36/37/38
  • 安全说明 :26-36
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :US3150000
  • 海关编码 :2933399090
  • 毒性 :LD50 in mice (mg/kg): 47 i.p. (Walker)

盐酸曲吡那敏性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Tripelennamine (Pyribenzamine) 是一种广泛使用的组胺1拮抗剂(H1拮抗剂),抑制PhIP糖脂化,IC50为30 μM。
  • 靶点
    TargetValue
    H1 receptor 30 μM
  • 体外研究

    Tripelennamine 是一种叔胺UDP葡糖醛酸基转移酶的底物,该酶可以催化季铵连接的葡糖甘酸形成。在人和兔肝微粒体中Tripelennamine均能抑制 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]嘧啶 (PhIP)的糖脂化,抑制作用既有竞争性也有非竞争性抑制。相比于一个完全中性分子在碱性溶液中的振动方式,在中性pH 时Tripelennamine氨基吡啶发色团的振动方式是被修饰过的,这时烷基链质子化。

  • 体内研究 Tripelennamine HCl (静脉注射)造成站立马匹中枢神经系统兴奋,而变得非常警觉,焦虑和不舒服,他们抬着头并收紧颈部肌肉而且伴随有过度的快速移动眼睛和耳朵,咬,吸食,快速地挥动尾巴以及前肢跺脚,翻地面。Tripelennamine HCl处理后站立马匹血红蛋白浓度明显上升。Tripelennamine HCl (静脉注射) 显著增加站立马匹混合静脉血O 2 压力和血红蛋白-O 2 饱和度,同时增加动脉和混合静脉血中O 2 含量, 但是动脉到混合静脉血中的O 2 浓度梯度并未受到明显影响。 Tripelennamine HCl (0.5 mg/kg 静脉注射)在马和骆驼中的终末消除半衰期分别为2.39 和2.08 小时,身体总清除速率分别为0.97和0.84 L/小时/kg。稳定状态下分布体积 分别为2.87和1.69 L/kg, 这两个药代动力学模型中央室体积分别为1.75和1.06 L/kg.
盐酸曲吡那敏上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸曲吡那敏 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S3146
  • 产品名称:盐酸曲吡那敏 Tripelennamine HCl
  • CAS编号:154-69-8
  • 包装:50mg
  • 价格:792.26元
盐酸曲吡那敏生产厂家
  • 公司名称:WAKO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:labchem-tec@wako-chem.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6819
  • 优势度:80
  • 公司名称:KANTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:reag-info@gms.kanto.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6756
  • 优势度:74
154-69-8, 盐酸曲吡那敏相关搜索: