生物活性 靶点 体外研究 体内研究 安塞曲匹 试剂级价格
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安塞曲匹

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 安塞曲匹 试剂级价格
安塞曲匹,875446-37-0,结构式
安塞曲匹
  • CAS号:875446-37-0
  • 英文名:Anacetrapib
  • 中文名:安塞曲匹
  • CBNumber:CB62487713
  • 分子式:C30H25F10NO3
  • 分子量:637.51
  • MOL File:875446-37-0.mol
安塞曲匹化学性质
  • 沸点 :555.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.345
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :≥31.9 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥86.6 mg/mL in EtOH
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :-2.30±0.60(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white

安塞曲匹性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的，选择性，可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂，IC50分别为7.9 nM和11.8 nM，提高HDL-C，降低LDL-C，不提高醛固酮和血压。Phase 3。
  • 靶点
    TargetValue
    rhCETP 7.9 nM
    Mutant CETP (C13S) 11.8 nM
  • 体外研究

    Anacetrapib选择性有效抑制重组人类CETP和C13S突变型CETP，IC50分别为7.9和11.8 nM。Anacetrapib和抑制素一起服用时，不仅提高HDL-胆固醇水平,也进一步降低LDL-胆固醇水平。Anacetrapib明显降低CE从HDL3转变为HDL2，这种作用存在剂量依赖性。Anacetrapib不影响[ 14 C]-dalcetrapibthiol与人类重组CETP的结合数。

  • 体内研究 每天,Anacetrapib按60mg/kg剂量处理异常仓鼠模型，持续处理2周，与对照组相比，CETP活性下降94%，HDL-胆固醇上升47%，非HDL胆固醇浓度不受影响。此外,Anacetrapib 促进巨噬细胞胆固醇逆向转运，导致排泄物胆固醇含量上升30%。与对照组相比，Anacetrapib处理的仓鼠HDL显示SR-B1和ABCG1调节的流出物增多。 按10 mg/kg剂量口服处理[
安塞曲匹上下游产品信息
上游原料
下游产品
安塞曲匹 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-15342
  • 产品名称：安塞曲匹 Timapiprant
  • CAS编号：875446-37-0
  • 包装：5mg
  • 价格：600元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-15342
  • 产品名称：安塞曲匹 Timapiprant
  • CAS编号：875446-37-0
  • 包装：10mM * 1mLin DMSO
  • 价格：660元
安塞曲匹生产厂家
  • 公司名称：凯试(上海)科技有限公司
  • 联系电话：021-50135380
  • 电子邮件：shchemsky@sina.com
  • 国家：中国
  • 产品数：15402
  • 优势度：60
  • 公司名称：上海睿腾医药科技有限公司
  • 联系电话：21-021-64968085,64968086-5815,5812 13918693646
  • 电子邮件：bd@rainbowpharma.cn
  • 国家：中国
  • 产品数：976
  • 优势度：65
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