安塞曲匹
中文名称:安塞曲匹
英文名称:Anacetrapib
CAS号:875446-37-0
分子式:C30H25F10NO3
分子量:637.51
EINECS号:1312995-182-4
Mol文件:875446-37-0.mol
安塞曲匹 性质
沸点 | 555.3±50.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.345 |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥31.9 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥86.6 mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | -2.30±0.60(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
安塞曲匹 用途与合成方法
Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的,选择性,可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂,IC50分别为7.9 nM和11.8 nM,提高HDL-C,降低LDL-C,不提高醛固酮和血压。Phase 3。
Target | Value |
rhCETP | 7.9 nM |
Mutant CETP (C13S) | 11.8 nM |
Anacetrapib选择性有效抑制重组人类CETP和C13S突变型CETP,IC50分别为7.9和11.8 nM。Anacetrapib和抑制素一起服用时,不仅提高HDL-胆固醇水平,也进一步降低LDL-胆固醇水平。Anacetrapib明显降低CE从HDL3转变为HDL2,这种作用存在剂量依赖性。Anacetrapib不影响[ 14 C]-dalcetrapibthiol与人类重组CETP的结合数。
每天,Anacetrapib按60mg/kg剂量处理异常仓鼠模型,持续处理2周,与对照组相比,CETP活性下降94%,HDL-胆固醇上升47%,非HDL胆固醇浓度不受影响。此外,Anacetrapib 促进巨噬细胞胆固醇逆向转运,导致排泄物胆固醇含量上升30%。与对照组相比,Anacetrapib处理的仓鼠HDL显示SR-B1和ABCG1调节的流出物增多。 按10 mg/kg剂量口服处理[安塞曲匹 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-15342 | 安塞曲匹 | 875446-37-0 | 5mg | 600 |
2024-11-08 | HY-15342 | 安塞曲匹 | 875446-37-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 660 |
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中文名称:安塞曲匹
英文名称:Anacetrapib (MK-0859
CAS:875446-37-0
纯度:98%
包装信息:350mg
备注:C13293
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英文名称:(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxy-phenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one
CAS:875446-37-0
纯度:97% 核磁
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g;10g
备注:For research use only
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产品介绍:
中文名称:安塞曲匹
英文名称:Anacetrapib
CAS:875446-37-0
纯度:98% HPLC
包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g
备注:科研试剂
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产品介绍:
中文名称:安塞曲匹
英文名称:(4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)-4-methyloxazolidin-2-one
CAS:875446-37-0
纯度:98%
包装信息:5G; 10G; 50G; 5KG; 1KG
备注:无