ChemicalBook CAS数据库列表 巴非替尼
巴非替尼
- CAS号:887650-05-7
- 英文名:Bafetinib
- 中文名:巴非替尼
- CBNumber:CB51518493
- 分子式:C30H31F3N8O
- 分子量:576.62
- MOL File:887650-05-7.mol
巴非替尼化学性质
- 熔点 :>166°C (dec.)
- 密度 :1.36
- 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 溶解度 :DMSO, Methanol
- 形态 :Solid
- 颜色 :Yellow
巴非替尼性质、用途与生产工艺
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概述
巴非替尼（Bosutinib）是一种有效的，选择性的，由NipponShinyaku公司开发的双重Bcr-Abl/Lyn双重抑制剂，在结构上与伊马替尼和尼罗替尼相似，都为2-芳胺基嘧啶衍生物。巴氟替尼对Bcr-Abl阳性K562 细胞株和KU812抑制活性是伊马替尼强的25～55倍，可克服除T315I以外的大部分Abl点突变。目前已完成Ⅱ期临床疗效及安全性研究。.
无细胞试验中IC50为5.8nM/19nM，对T315I突变型的磷酸化没有抑制作用，高至0.1μM的浓度对PDGFRα, PDGFRβ, Blk, Src或Yes也无抑制作用。Bafetinib浓度依赖的抑制BaF3细胞BCR-ABL突变株（M244V，G250E，Q252H，Y253F，E255K，M351T和H396P）增殖，但对T315I突变株无抑制作用 [2]。Bafetinib能促进细胞自噬，并能诱导BCR-ABL+慢性髓性白血病细胞caspase依赖性和非依赖性程序性死亡。Bafetinib已进入II期临床试验用于治疗白血病。 -
理化性质
外观：白色或类白色结晶性粉末
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)
保存：3年 -20℃粉状
图1为巴非替尼 -
靶点
表1为巴非替尼的靶点 - 作用机理 与伊马替尼， bosutinib抑制自身都Abl的和SRC激酶，从而抑制细胞生长和凋亡（细胞死亡）。由于双重作用机理，这可能有活性剂在抗慢性粒细胞白血病的疾病，恶性肿瘤和其他髓实体肿瘤。这似乎造成副作用较少，因为它更有选择性抑制蛋白质的错误白血病细胞，并不会影响到类似的蛋白在正常细胞一样早些时候药物。
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储存液配制
表2为巴非替尼的储存液配制配方 - 应用 用于治疗白血病
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主要参考资料
[1]http://china.guidechem.com/trade/pdetail12953242.html.
[2]http://tieba.baidu.com/p/2805950335.
[3]http://www.geneoperation.com.cn/ProHydrone_5335.shtml.
巴非替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
巴非替尼 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-50868
- 产品名称：Bafetinib
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：340元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-50868
- 产品名称：巴非替尼 Bafetinib
- CAS编号：887650-05-7
- 包装：5mg
- 价格：750元
巴非替尼生产厂家
- 公司名称：A.J Chemicals
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@ajchem.in
- 国家：印度
- 产品数：6100
- 优势度：58
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