ChemicalBook CAS数据库列表 反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸
- CAS号:936890-98-1
- 英文名:OSI-027
- 中文名:反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸
- CBNumber:CB42538725
- 分子式:C21H22N6O3
- 分子量:406.44
- MOL File:936890-98-1.mol
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸化学性质
- 熔点 :>149°C (subl.)
- 密度 :1.59
- 储存条件 :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 溶解度 :DMSO (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :4.44±0.10(Predicted)
- 形态 :Solid
- 颜色 :Pale Beige to Light Beige
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸性质、用途与生产工艺
- 生物活性 OSI-027 (ASP4786, CERC 006, AEVI-006)是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂,无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR的选择性比作用于PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ或 DNA-PK高100多倍。OSI-027可诱导癌细胞的自噬。Phase 1。
-
靶点
Target Value mTOR
(Cell-free assay)4 nM mTORC1
(Cell-free assay)22 nM mTORC2
(Cell-free assay)65 nM PI3Kγ
(Cell-free assay)0.42 μM -
体外研究
OSI-027对mTORC1和mTORC2表现出选择性且ATP竞争性抑制活性,IC50分别为22 nM 和 65 nM。此外,OSI-027抑制磷酸-4E-BP的mTOR信号,细胞试验中IC50 为1 μM。 OSI-027对几种衍生自骨髓/巨核细胞的急性白血病细胞系,包括U937,KG-1,KBM-3B,ML-1,HL-60,和MEG-01细胞表现出剂量依赖性抗增殖活性。最近的一项研究表明,OSI-027对mTORC1/2的抑制有效抑制乳腺癌细胞中Akt (S473)磷酸化和细胞增殖。
- 体内研究 在GEO结肠直肠异种移植物中,OSI-027 (65 mg/kg)抑制mTORC1和mTORC2效应器,包括4E-BP1,Akt,和S6磷酸化。此外,OSI-027同时抑制mTORC1和mTORC2,且对mTORC1的抑制比rapamycin更有效。
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸上下游产品信息
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反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10423
- 产品名称:OSI-027
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:334元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10423
- 产品名称:反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 OSI-027
- CAS编号:936890-98-1
- 包装:5mg
- 价格:837元
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸生产厂家
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