毒性 抑霉唑 试剂级价格
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抑霉唑

抑霉唑,35554-44-0,结构式
抑霉唑
  • CAS号:35554-44-0
  • 英文名:Imazalil
  • 中文名:抑霉唑
  • CBNumber:CB4251497
  • 分子式:C14H14Cl2N2O
  • 分子量:297.18
  • MOL File:35554-44-0.mol
抑霉唑化学性质
  • 熔点 :52.7°C
  • 沸点 :>340°C
  • 密度 :1.348
  • 蒸气压 :1.58 x l0-4 Pa (20 °C)
  • 折射率 :1.5680 (estimate)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :Chloroform: Slightly Soluble; Methanol: Slightly Soluble
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :6.53 (weak base)
  • 颜色 :Light yellow to yellow
  • 水溶解性 :0.018 g/100 mL
  • Merck :13,3616
  • BRN :545683
  • InChIKey :PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N
  • LogP :3.820
  • CAS 数据库 :35554-44-0(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :Imazalil(35554-44-0)
  • EPA化学物质信息 :Imazalil (35554-44-0)
安全信息

抑霉唑 MSDS


1-[2-(Allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
抑霉唑 农药中毒急救措施
  • 中毒症状一般只对皮肤、眼睛有刺激症状,经口中毒低,无中毒报道。
  • 急救治疗[1]对症治疗。[2]误食立即催吐、洗胃。
  • 注意事项不能与碱性农药混用。
  • 注意事项不能与碱性农药混用

抑霉唑性质、用途与生产工艺

  • 毒性 大鼠急性经口 LD503200mg/kg,大鼠急性经皮 LD50为4200~4880mg/kg,大鼠急性吸入无症状,对眼睛有中等刺激,对豚鼠无致敏作用,原药对大鼠90d饲喂试验无作用剂量为每天200mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天80mg/kg饲料。对致畸、繁殖无不良影响,无致癌作用和迟发神经毒性。对鱼类LC502.5mg/L (96h),水蚤LC503.2mg/L (48h)。鹌鹑LD50510mg/kg,野鸭2510mg/kg,正常使用对蜜蜂有毒。
  • 化学性质  本品为黄色至棕色结晶,相对密度1.2429 (23℃),折射率n20D1.5643, 蒸气压9.33×10-6Pa,m.p.52℃,b.p. >340℃。易溶于乙醇、甲醇、苯、二甲苯、正庚烷、己烷、石油醚等有机溶剂,溶解度>500g/L;微溶于水 (0.18 g/L, pH=7.6)。对热稳定,室温、避光下贮存稳定。抑霉唑可加工成硫酸盐或硝酸盐,可溶于水。
  • 用途  抑霉唑是一种抗菌谱较广的内吸性杀菌剂,对侵袭水果、谷物、蔬菜和观赏植物的许多真菌病害有防效。尤其是柑橘、香蕉和其他水果经喷洒、浸渍能防治收获后的腐料,对长蠕孢属、镰孢属、壳针孢属和核果褐锈病等有高效,对抗多菌灵的青霉菌品系有高的防效。使用剂量:拌种时,每100kg种子使用有效成分4~5g;收获后水果,每吨用2~4g有效成分处理;对蔬菜用每100L含有效成分5~30g药液处理。
  • 用途  用于水果的新型杀菌剂、种子处理剂
  • 用途  抑霉剂。
  • 用途  内吸性杀菌剂,对侵袭水果、蔬菜的许多真菌病害均有良好的防治效果。对长蠕孢属、镰孢属、壳针孢属真菌具有高活性。推荐用作种子处理剂,防治谷物病害,对柑和其他水果喷施或浸渍,能防治收获后水果的腐烂。它对抗多菌灵的青霉品系,也有高的防效。
  • 生产方法  由2,2',4'-三氯苯乙酮经异丙醇铝还原、与咪唑缩合物,再与氯丙烯反应得至抑霉唑。将缩合物与二甲基甲酰胺混合成悬浊液,然后将50%氢氧化钠和THF于50℃分次加入,搅拌回流2h,再加入氯丙烯,继续反应16h。反应毕,加乙醚稀释,水洗,加浓硝酸酸化,经重结晶而得抑霉唑硝酸盐,熔点89.9℃。
  • 生产方法  制备方法一
    2',2,4-三氯苯乙酮的制备 14.7g间二氯苯与16.7g无水三氯化铝混合后,在搅拌下滴加12.6g氯乙酰氯。滴毕反应3h,水解、过滤、水洗、干燥后得粗品,用乙醇重结晶,收率83.7%。
    1-氯甲基-2,4-二氯苯甲醇的制备 将上步产物6.7g和无水甲醇混合,搅拌溶解。在冰水浴冷却下,分批加入硼氢化钠,加毕继续反应5min,加30mL水,再搅拌10min。蒸出甲醇,稀盐酸中和,过滤,干燥后得产品6.3g,收率93%。
    1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-咪唑的制备 将2步产物1.0g、咪唑0.3g、有机胺0.2g、粉状氢氧化钠0.2g、有机溶剂5.5mL混合后,于70℃搅拌反应4h,冷却,加水30mL,过滤、干燥后得1g固体产物,收率87.0%。
    抑霉唑的合成 将3步产物0.5g、氯丙烯0.24g、粉状氢氧化钠0.1g、有机胺0.1g、有机溶剂5mL,搅拌反应24h,加入水、乙醚萃取,水洗至中性,干燥,脱溶得0.5g液体,收率86.5%。
    制备方法二

  • 类别 农药
  • 毒性分级 高毒
  • 急性毒性 口服- 大鼠 LD50 227 毫克/ 公斤
  • 刺激数据 眼睛-兔 49 毫克 中度
  • 可燃性危险特性 可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物, 氯化物气体
  • 储运特性 库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放
  • 灭火剂 水, 二氧化碳, 泡沫, 沙土
抑霉唑上下游产品信息
上游原料
下游产品
抑霉唑 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B1134
  • 产品名称:抑霉唑 Imazalil
  • CAS编号:35554-44-0
  • 包装:100mg
  • 价格:400元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B1134
  • 产品名称:抑霉唑 Imazalil
  • CAS编号:35554-44-0
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:440元
抑霉唑生产厂家
  • 公司名称:WAKO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:labchem-tec@wako-chem.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6819
  • 优势度:80
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