甲羧除草醚

毒性甲羧除草醚试剂级价格

甲羧除草醚

CAS号:42576-02-3
英文名:Bifenox
中文名:甲羧除草醚
CBNumber:CB3696079
分子式:C14H9Cl2NO5
分子量:342.13
MOL File:42576-02-3.mol

甲羧除草醚化学性质

熔点 :84-86°
沸点 :421.0±45.0 °C(Predicted)
密度 :1.5715 (rough estimate)
折射率 :1.7350 (estimate)
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
水溶解性 :0.5mg/L(temperature not stated)
Merck :13,1214
BRN :2170169
LogP :4.480
CAS 数据库 :42576-02-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate(42576-02-3)
EPA化学物质信息 :Bifenox (42576-02-3)

安全信息

危险品标志 :N
危险类别码 :50/53
安全说明 :60-61
危险品运输编号 :UN 3077 9/PG 3
WGK Germany :2
RTECS号 :DG7890000
海关编码 :29189900
毒害物质数据 :42576-02-3(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in rats, mice: >6400, 4556 mg/kg; LC50 in pheasants, wild ducks: >5000 ppm (Kruger)

甲羧除草醚 MSDS

Bifenox

甲羧除草醚农药中毒急救措施

中毒症状对皮肤轻度刺激作用，对眼中度刺激作用。
急救治疗皮肤和眼用大量清水冲洗，对症治疗。
注意事项[1]在大豆播前或播后苗前作土壤处理。[2]此产品为触杀型，施药应均匀

甲羧除草醚性质、用途与生产工艺

毒性大鼠急性经口LD₅₀>6400mg/kg，家兔急性经皮LD₅₀>20000mg/kg。无严重吸入毒性，对眼无刺激。高剂量饲喂大鼠和犬不产生病理学及组织学变化。无致畸、致癌、致突变作用。对鱼及水生生物高毒，虹鳟鱼LC₅₀>0.18mg/L (96h)，鲤鱼LC₅₀>1.22mg/L (48h)，虾LC₅₀为0.065mg/kg。对蜜蜂低毒，急性接触LD₅₀>1000μg/只。对鸟类低毒，鹌鹑急性经口LD₅₀>5000mg/kg。
化学性质本品为黄色或浅褐色结晶。m.p.84～86℃，分解温度290℃，相对密度1.155，蒸气压2×10^-4Pa。25℃时在乙醇中溶解度<5%，丙酮中为40%，二甲苯中为30%，氯苯中为35%～40%，苯中为4%，水中为0.36mg/L。对光稳定，在土壤中半衰期为7～14d。
用途触杀型芽前土壤处理剂，具有杀草谱广，施药量少，土壤适应性强，不受气温影响等特点。药剂被杂草幼芽吸收，破坏杂草的光合作用。适用于大豆、水稻、高梁、玉米、小麦等作物防除稗草、千金子、鸭跖草、苋菜、本氏蓼、藜、马齿苋、苘麻、苍耳、鸭舌草、泽泻、龙葵、地肤等杂草。如水稻使用于移栽本田，在移栽后4～6d，用7%颗粒剂240～285g/100m²或80%可湿性粉剂22～25g/100m²，制成毒土撒施。施药时灌浅水层，施药后保持水层3～4d。推荐用药量为1～2kg有效成分/hm²。
用途甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，能被叶片较快地吸收，但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。具有施药量少，除草谱广，对土壤适应性强，不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg，急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼（48h）为1.22ppm。
用途用作医药、农药中间体
生产方法以苯甲酰氯、氯气、2，4-二氯苯酚为主要原料，进行下列反应而得。1.间氯苯甲酰氯的制备将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃，通氯氯化，约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中（酰氯：甲醇=1.0：1.1摩尔比）。在25-68℃之间行酯化反应，回流2-3h，反应过程中有大量氯化氢放出，回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯，和500g 1，2-二氯乙烷，冷却至-10℃，滴加338g 95%的发烟硝酸（5.1mol）和816g 96%硫酸（8mol）的混合酸，约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h，再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层，过滤，干燥而得。4.甲酯除草醚的制备将固体碳酸钾（97%）189g，加入搅拌下的2，4-二氯苯酚（97%）419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中，加热回流1h，伴有二氧化碳放出，约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯（80%）638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后，在100℃反应3h，脱溶后加甲醇使产品溶解，冷却，滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得，熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂，21%乳油，25%可湿性粉剂。
生产方法制备方法一
水解反应将772g三氯化苄、0.25g三氯化铁混合手，升温至120℃，再将75g水于一定时间内恒温滴加，滴毕继续搅30min，得苯甲酰氯633g，收率96%。
氯化反应投入苯甲酰氯281g，铁粉1.4g，硫黄0.56g，于20℃通氯反应2.5h，赶走余氯和氯化氢气体，得间氯苯甲酰氯粗品，收率70%～80%。
酯化反应将甲醇滴加到间氯苯甲酰氯中，配比为1：1 （mol)，于25～68℃范围内反应，反应过程有轻微放热现象，可以调节加料速度，控制反应温度，回流2～3h，反应过程有大量氯化氢逸出，过量的甲醇与残余氯化氢气体用真空排除，得无色间氯苯甲酸甲酯液体，收率98%～99%。硝化反应将853g间苯甲酸甲酯（纯度94%）和500g 1,2-二氯乙烷混合手，冷却至-10℃，再滴加338g 95%发烟硝酸和816g 96%的硫酸（混酸），约在3h内滴毕，将反应物在-10℃下搅抖2h后，再在0～30℃搅拌3h，倾去有机层（1，2-二氯乙烷），过滤、干燥，得829g 5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯，收率76.9%。
缩合反应将固体碳酸钾1.61mol加入到2，4-二氯苯酚2.49mol及960mL DMF溶液中，升温回流1h，伴有二氧化碳气体逸出。把近1/2的DMF（夹带生成的水）溶剂蒸出后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。加毕于100℃反应3h，真空蒸出DMF，加1000mL甲醇使粗品溶解，大药冷至65℃，滤出KCl，母液冷冻结晶，得纯甲羧除草醚420g，收率50%。
制备方法二
类别农药
毒性分级低毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 6400 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 4556 毫克/ 公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土