三氟羧草醚

毒性三氟羧草醚试剂级价格

三氟羧草醚

CAS号:50594-66-6
英文名:Acifluorfen
中文名:三氟羧草醚
CBNumber:CB1177208
分子式:C14H7ClF3NO5
分子量:361.66
MOL File:50594-66-6.mol

三氟羧草醚化学性质

熔点 :151.5-157°
沸点 :422.4±45.0 °C(Predicted)
密度 :1.5676 (estimate)
储存条件 :0-6°C
溶解度 :DMSO: 25 mg/mL (69.13 mM)
酸度系数(pKa) :1.93±0.25(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to off-white
Merck :13,111
BRN :2953865
CAS 数据库 :50594-66-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
EPA化学物质信息 :Acifluorfen (50594-66-6)

安全信息

危险品标志 :Xn;N,N,Xn
危险类别码 :22-38-41-50/53
安全说明 :24-39-60-61
危险品运输编号 :UN 3077
WGK Germany :3
RTECS号 :DG5643070
海关编码 :29189900

三氟羧草醚 MSDS

2-Nitro-5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoic acid

三氟羧草醚农药中毒急救措施

中毒症状对眼和皮肤有刺激性，经口毒性低，无人体中毒报道。
急救治疗若误服，应让患者呕吐。对症治疗。
注意事项[1]对阔叶杂草的使用时期不能超过6叶期，否则防效较差。 [2]天气恶劣时或大豆受其它除草剂伤害时不要使用。 [3]施药时注意风向，不要使雾剂飘入棉花、甜菜、向日葵、观赏植物与敏感作物中。 [4]施药时注意安全。 [5]存放在阴凉、干燥、通风和远离食物和饲料的地方
注意事项[1]对阔叶杂草的使用时期不能超过6叶期，否则防效较差。 [2]天气恶劣时或大豆受其它除草剂伤害时不要使用。 [3]施药时注意风向，不要使雾剂飘入棉花、甜菜、向日葵、观赏植物与敏感作物中。 [4]施药时注意安全。 [5]存放在阴凉、干燥、通风和远离食物和饲料的地方

三氟羧草醚性质、用途与生产工艺

毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD₅₀为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD₅₀为1540mg/kg。兔急性经皮LD₅₀为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC₅₀>6.9mg/L (4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC₅₀为17mg/L （96h)，蓝鳃鱼为62mg/L (96h)。鹌鹑急性经口LD₅₀为325mg/kg。对蜜蜂安全。
化学性质本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10^-3 (0.13×10^-3Pa (20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%, 乙醇40%～50%，二氯甲烷5%，二甲苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。
用途含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm²，水稻田为180～320g/hm²。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m² （如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。
用途属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀
生产方法以间羟基苯甲酸为原料
将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。
以间甲酚为原料
将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。
以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料
将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。