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TRAM-34

TRAM-34,289905-88-0,结构式
TRAM-34
  • CAS号:289905-88-0
  • 英文名:TRAM-34
  • 中文名:TRAM-34
  • CBNumber:CB3505056
  • 分子式:C22H17ClN2
  • 分子量:344.84
  • MOL File:289905-88-0.mol
TRAM-34化学性质
  • 熔点 :145-147°C
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: ~11 mg/mL
  • 形态 :solid
  • 颜色 :off-white
  • 水溶解性 :Soluble in DMSO at 2mg/ml. Insoluble in water
  • CAS 数据库 :289905-88-0
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • WGK Germany :3

TRAM-34性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 TRAM-34是一种有效的,选择性的中电导Ca2+-activated K+ channel (IKCa1, KCa3.1)(钙激活的K+通道)抑制剂,Kd为20 nM,比作用于其他离子通道选择性高200到1500倍,且不抑制细胞色素P450。
  • 体外研究 与Clotrimazole不同, TRAM-34 选择性抑制IKCa1而不会阻断细胞色素 P450 酶(CYP3A4)。TRAM-34 有效抑制IKCa1转染的COS-7细胞中克隆的IKCa1通道,也抑制人类 T淋巴细胞和 T84细胞中的IKCad电流,Kd 分别为 20 nM, 25 nM, 和 22 nM, 比Clotrimazole更有效,Kd分别为70 nM, 100 nM, 和90 nM。TRAM-34比其他离子通道,如 Kv, BKCad, SKCad, Na+, CRAC 和Cl- 通道选择性高200到1500倍。TRAM-34 显著抑制anti-CD3 抗体或 PKC激活剂 PMA 和钙离子载体离子霉素诱导的人类 T 淋巴细胞激活,IC50分别为295-910 nM 和 85-830 nM。TRAM-34 (5 μM)不会抑制人类T淋巴细胞或一些细胞系的细胞活力。 TRAM-34显著抑制EGF诱导的IKCa1上调,和EGF刺激的 A7r5 增殖,IC50为8 nM。 TRAM-34处理抑制人类子宫内膜癌(EC)细胞增殖,且阻断EC细胞周期,使其停在G0/G1期。TRAM-34 (1-30 μM)抑制IKCa1通道,导致LNCaP 和 PC-3 前列腺癌(PCa) 细胞增殖受抑制,而不会导致凋亡,这种作用存在剂量依赖性,涉及p21Cip1提高和细胞周期停滞在G1期。
  • 体内研究 TRAM-34 按通道阻断剂量(0.5 mg/kg/day)500-1,000倍处理小鼠7天,没有毒性。TRAM-34 每天按 120 mg/kg剂量处理球囊导管损伤(BCI)的大鼠模型,显著降低内膜增殖,降低 ~40%。 与体外抑制 EC 细胞增殖的效果相一致,在体内TRAM-34按 30 μM 处理减慢HEC-1-A肿瘤的进展。
  • 特征 TRAM-34具有与 Clotrimazole相似的疗效,但是缺乏其毒副作用。
  • 生物活性 TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种有效的,选择性的中电导Ca2+-activated K+ channel (IKCa1, KCa3.1)(钙激活的K+通道)抑制剂,Kd为20 nM,比作用于其他离子通道选择性高200到1500倍,且不抑制细胞色素P450。
  • 靶点
    TargetValue
    IKCa1 (KCa3.1) 20 nM(Kd)
  • 体外研究

    与Clotrimazole不同, TRAM-34 选择性抑制IKCa1而不会阻断细胞色素 P450 酶(CYP3A4)。TRAM-34 有效抑制IKCa1转染的COS-7细胞中克隆的IKCa1通道,也抑制人类 T淋巴细胞和 T84细胞中的IKCa d 电流,K d 分别为 20 nM, 25 nM, 和 22 nM, 比Clotrimazole更有效,K d 分别为70 nM, 100 nM, 和90 nM。TRAM-34比其他离子通道,如 K v , BKCa d , SKCa d , Na TRAM-34显著抑制EGF诱导的IKCa1上调,和EGF刺激的 A7r5 增殖,IC50为8 nM。 TRAM-34处理抑制人类子宫内膜癌(EC)细胞增殖,且阻断EC细胞周期,使其停在G0/G1期。TRAM-34 (1-30 μM)抑制IKCa1通道,导致LNCaP 和 PC-3 前列腺癌(PCa) 细胞增殖受抑制,而不会导致凋亡,这种作用存在剂量依赖性,涉及p21

  • 体内研究 TRAM-34 按通道阻断剂量(0.5 mg/kg/day)500-1,000倍处理小鼠7天,没有毒性。TRAM-34 每天按 120 mg/kg剂量处理球囊导管损伤(BCI)的大鼠模型,显著降低内膜增殖,降低 ~40%。 与体外抑制 EC 细胞增殖的效果相一致,在体内TRAM-34按 30 μM 处理减慢HEC-1-A肿瘤的进展。
TRAM-34上下游产品信息
上游原料
下游产品
TRAM-34 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S1160
  • 产品名称:TRAM-34 TRAM-34
  • CAS编号:289905-88-0
  • 包装:5mg
  • 价格:566.37元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S1160
  • 产品名称:TRAM-34 TRAM-34
  • CAS编号:289905-88-0
  • 包装:25mg
  • 价格:2191.45元
TRAM-34生产厂家
  • 公司名称:Ambinter
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:contact@ambinter.com
  • 国家:法国
  • 产品数:1648
  • 优势度:60
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