盐酸氯丙嗪

生物活性靶点体外研究体内研究盐酸氯丙嗪试剂级价格

盐酸氯丙嗪

CAS号:69-09-0
英文名:Chlorpromazine hydrochloride
中文名:盐酸氯丙嗪
CBNumber:CB1492923
分子式:C17H20Cl2N2S
分子量:355.33
MOL File:69-09-0.mol

盐酸氯丙嗪化学性质

熔点 :192-196°C
密度 :1.2221 (estimate)
闪点 :9℃
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Very soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent). It decomposes on exposure to air and light.
形态 :Powder/Solution
颜色 :White to off-white or clear colorless
PH值 :pH (50g/L, 25℃) : 4.0～5.0
水溶解性 :>=10 g/100 mL at 24 ºC
Merck :14,2185
BRN :3779989
BCS Class :3
稳定性 :Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.
CAS 数据库 :69-09-0(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Chlorpromazine hydrochloride (69-09-0)

安全信息

危险品标志 :T+,T,F
危险类别码 :25-26-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 :28-36/37-45-16
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany :3
RTECS号 :SO1750000
F :3-10-21
TSCA :Yes
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29173980
毒性 :LD50 orally in rats: 225 mg/kg (Goldenthal)

盐酸氯丙嗪 MSDS

Largactil

盐酸氯丙嗪化学药品说明书

盐酸氯丙嗪|药典2005版
盐酸氯丙嗪的测定—中和滴定法|药物分析方法信息

盐酸氯丙嗪性质、用途与生产工艺

生物活性 Chlorpromazine HCl (Sonazine)是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。
靶点
Target Value
Dopamine receptor
Potassium channel
体外研究
Chlorpromazine通过降低结合（Kon）和增加GABAARs的结合解除（Koff）来影响微型IPSC（mIPSCs）。 Chlorpromazine以电位依赖性方式调控激活TRPA1电流，导致在正电位阻断和负电位的开放概率的增加。
体内研究 Chlorpromazine独立地下调T细胞来源的淋巴因子中各种（IL-2，IFN-γ，IL-4，肿瘤坏死因子，和GM-CSF）的产生和一个急性超抗原驱动的免疫激活的体内模型IL-10分泌的上调。Chlorpromazine介导SEB驱动Chlorpromazin分泌，伴随着一个增强的IL-10 mRNA的积累。 Chlorpromazine保护小鼠，正常或肾上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制肿瘤坏死因子的血清水平。当LPS诱导的30分钟前，同时，或PS诱导后10分钟给药，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS诱导的30分钟后给药是无效的。在放线菌素D诱导致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine显著抑制LPS的杀伤力和肝毒性。 Chlorpromazine保护脑组织从突触传递的大鼠缺氧诱导的不可逆的损失。在）大鼠中，Chlorpromazine也显著延迟缺氧诱导的扩散性抑郁的发生。
化学性质白色或乳白色结晶性粉末。熔点179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引湿性，5%水溶液加pH值为4-5。微臭，味极苦。本品易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色。
用途本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。
用途 1.治疗精神病：用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。 2.镇吐：几乎对各种原因引起的呕吐，如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效。也可用于治疗顽固性呃逆，但对晕动病呕吐无效。 3.低温麻醉及人工冬眠：用于低温麻醉时可防止休克发生。 4.与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛。 5.治疗心力衰竭。 6.试用于治疗巨人症。
用途在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联?茴香胺和邻联甲苯胺。
生产方法由2-氯吩噻嗪[92-39-7]缩合、成盐而得。1.缩合在反应锅中加入2-氯吩噻嗪和甲苯，再加入氢氧化钠，搅拌加热回流，脱除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液，将反应物减压回收甲苯，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成盐将氯丙嗪和异丙醇搅拌加热至40℃，通入干燥的氯化氢至pH4-5，即成盐得到盐酸氯丙嗪。
类别有毒物质
毒性分级高毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50 145 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 135 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物, 氯化物, 硫氧化物气体
储运特性库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂水, 二氧化碳, 干粉, 砂土