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孕三烯酮

孕三烯酮,16320-04-0,结构式
孕三烯酮
  • CAS号:16320-04-0
  • 英文名:Gestrinone
  • 中文名:孕三烯酮
  • CBNumber:CB3121391
  • 分子式:C21H24O2
  • 分子量:308.41
  • MOL File:16320-04-0.mol
孕三烯酮化学性质
  • 熔点 :150-152°C
  • 比旋光度 :D20 +84.6° (c = 0.41 in methanol)
  • 沸点 :388.8°C (rough estimate)
  • 密度 :1.1040 (rough estimate)
  • 折射率 :1.4900 (estimate)
  • 储存条件 :-20°C Freezer
  • 溶解度 :DMF:20.0(Max Conc. mg/mL);64.85(Max Conc. mM)
    DMSO:35.0(Max Conc. mg/mL);113.48(Max Conc. mM)
    Ethanol:20.0(Max Conc. mg/mL);64.85(Max Conc. mM)
    Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:5):0.25(Max Conc. mg/mL);81.06(Max Conc. mM)
    Water:1.0(Max Conc. mg/mL);3.24(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :12.76±0.40(Predicted)
  • 颜色 :Off-white to light yellow
  • Merck :14,4415
  • 稳定性 :Hygroscopic
  • InChI :InChI=1S/C21H24O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,9,11,13,18-19,23H,3,5-8,10,12H2,1H3/t18-,19+,20+,21+/m1/s1
  • InChIKey :BJJXHLWLUDYTGC-ANULTFPQSA-N
  • SMILES :C1C2C(CC[C@]3([H])C=2C=C[C@@]2(CC)[C@@]3([H])CC[C@]2(C#C)O)=CC(=O)C1
  • CAS 数据库 :16320-04-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • RTECS号 :JF7964000
  • 毒性 :mouse,LDLo,intraperitoneal,1gm/kg (1000mg/kg),BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLDBEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX)GASTROINTESTINAL: OTHER CHANGES,Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. Vol. 16, Pg. 701, 1988.

孕三烯酮 MSDS


(8S,13S,14S,17R)-13-Ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one

孕三烯酮性质、用途与生产工艺

  • 孕激素 孕三烯酮(Gestrinone)又名甲地炔诺酮、内美通,为19去甲睾酮的衍生物,孕三烯酮为粉剂,一般剂量为2.5mg,通过口服方式给药,它的结构与甲基炔诺酮相似,只在9位于11位有两个不饱和双键。本药作用于丘脑下部-垂体轴以减少促性腺激素的释放,使雌激素和孕酮分泌减少,使子宫内膜生长控制及异位病灶萎缩。同时又直接作用于子宫内膜植入片,使子宫内膜异位病灶细胞失活及退化,从而全面改善子宫内膜异位症的症状(如月经时、性交时、排便时疼痛及不育)。
    孕三烯酮 胶囊
    孕三烯酮的药物作用为抑制垂体与卵巢功能,使子宫内膜萎缩,引起闭经。用药期间,孕三烯酮一方面抑制促性腺激素(FSH促卵泡素、LH促黄体素)的释放,抑制卵巢分泌雌激素(E)和孕激素(P);另一方面孕三烯酮和子宫内膜以及异位内膜上相应的受体结合,导致内膜萎缩,血管充血、水肿和蜕膜化等,进而使病灶发生坏死吸收,达到治疗子宫内膜异位症的目的。80年代开始孕三烯酮用于治疗子宫内膜异位症,因其具有复杂的激素与抗激素的特性,因而成为一种适合子宫内膜异位症治疗的药物。目前,孕三烯酮胶囊是唯一的假绝经疗法的口服制剂。
  • 药理作用 孕三烯酮为中等强度孕激素,具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性,亦有很弱的雌激素和雄激素活性。动物实验表明,它能抑制孕激素分泌,也具有黄体酮对子宫内膜的作用,使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化,从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宫内膜发育,改变宫颈黏液性质,影响卵子运行速度及拮抗内膜孕酮受体,从而干扰孕卵着床。
  • 适应症

    1.用于子宫内膜异位症。

    2.用作探亲避孕或事后避孕药。

    3.对于早期妊娠,如与前列腺素合用,可提高引产成功率。

  • 药物相互作用

    1.与利福平、巴比妥类、苯妥英钠等合用,可使本品活性降低。

    2.与氨苄西林、四环素合用,本药避孕效果降低。

    3.与维生素C合用,本药避孕疗效增强。

  • 应用 孕三烯酮是一种人工合成的类固醇激素,具有较强的抗雌激素、孕激素及中度抗促性腺激素的作用,是目前临床治疗内异症的主要药物之一。据临床研究表明,孕三烯酮能直接作用于异位病灶,使之萎缩、退化,患者的评分显著降低,痛经等症状明显缓解。目前,已有研究认为,孕三烯酮主要通过诱导异位内膜细胞的凋亡而发挥其效应,但确切的作用机制仍有待进一步探讨。
  • 化学性质  白色或淡黄色结晶性粉末,从乙酸乙酯和苯-环己烷(1:1)结晶,无臭,无味。熔点154℃。[α]D20+84.6°(C=0.41,甲醇)。不溶于水,溶于乙醇、丙酮,易溶于氯仿、甲醇。
  • 用途  孕激素。用于子宫内膜异位。
  • 生产方法  方法1:化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)经Robinson环合,得双环化物(Ⅲ)。还原后再苯甲酰化,得到(Ⅳ)。部分水解后,用醋酐处理,得烯醇内酯(V)。和化合物(Ⅵ)的格氏试剂反应后,再水解得到三环化物(Ⅶ)。在四氢吡咯作用下,环合得(Ⅷ)。水解得(Ⅸ),用二氯二氢醌(DDQ)脱氢,引入最后一个双键得(X)。水解脱去苯甲酰基成醇,再氧化得3,17-二酮(Ⅺ)。在酸存在下和乙二醇反应得3-缩酮(Ⅻ)。和乙炔溴化镁反应,引入乙炔基,再脱去保护基得到孕三烯酮。
    方法2:把化合物(ⅩⅣ)加入2.5ml乙酸、2.5ml水和0.25ml丙酮酸的溶液中,在氮气气氛中加热回流lh。冷却,倾入冰水中。加入过量的碳酸氢钠,用乙醚提取。提取液水洗至中性,真空蒸馏至于,得65mg粗品。该粗品溶入二氯甲烷,用硅酸镁层析,洗脱液为二氯甲烷,得51mg产品。先用乙酸乙酯,再用苯一环己烷(1:1)混合液重结晶,得36mg的孕三烯酮,熔点154℃。
孕三烯酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
孕三烯酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-101405
  • 产品名称:孕三烯酮 Gestrinone
  • CAS编号:16320-04-0
  • 包装:5mg
  • 价格:600元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-101405
  • 产品名称:孕三烯酮 Gestrinone
  • CAS编号:16320-04-0
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:660元
孕三烯酮生产厂家
  • 公司名称:TORONTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@trc-canada.com
  • 国家:加拿大
  • 产品数:6038
  • 优势度:71
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