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头孢唑喃

头孢唑喃,82219-78-1,结构式
头孢唑喃
  • CAS号:82219-78-1
  • 英文名:Cefuzonam
  • 中文名:头孢唑喃
  • CBNumber:CB2762746
  • 分子式:C16H15N7O5S4
  • 分子量:513.59
  • MOL File:82219-78-1.mol
头孢唑喃化学性质
安全信息
  • 毒性 :LD50 in female, male mice, female, male rats (mg/kg): 4117, >4800, 4281, 4222 i.v.; 6424, 6783, >8000, >8000 i.p.; all >10000 orally (Takita)

头孢唑喃性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  白色无定形固体。急性毒性LD50雌、雄小鼠,雌、雄大鼠(mg/kg):4117,>4800,4281,4222静脉注射;6424,6783,>8000,>8000腹腔注射;全部>10000口服。
    头孢唑南钠(Cefuzonam Sodium):C16 H14N7O5S4Na?2H2O。黄色结晶或结晶性粉末,无臭或略有异臭。易溶于甲醇或水,微溶于乙醇。
  • 用途  用于流感杆菌、变形杆菌属、大肠杆菌等敏感菌引起的败血症、急性支气管炎、扁桃体炎、外伤及手术创口的继发性感染、咽喉炎、关节炎等。
  • 生产方法  4.44g化合物(I)(其制备参见。Bucourt R,et a1.Tetrahedron,1978,34:2233~2243)和1.4lml三乙胺溶于70ml二氯甲烷,在冰浴冷却下加入2.08g五氯化磷,搅拌15mine.反应液蒸发至干,剩余物溶于50ml二氯甲烷和.50ml丙酮的混合液中,再次浓缩。剩余物加到50ml丙酮中,过滤。滤液冷却后,加到用冰浴冷却的2.53g化合物(Ⅱ) (其制备参见Lewis G S,et a1.J Med Chem,1979,22:1214)在50ml丙酮和含有0.84g碳酸氢钠及2.82ml三乙胺的75ml水的混合液中。在冰浴冷却下搅拌0.5h,再在室温下搅拌1h。用4mol/L盐酸酸化至Ph=2,加入100ml水,用乙酸乙酯提取(3×150m1)。提取液合并,水洗2次,无水硫酸镁干燥。浓缩得5.7g化合物(Ⅲ)。
    将4.4g化合物(Ⅲ)加到30ml 80%甲酸水溶液中,在室温下搅拌2h。过滤,滤液用活性炭脱色,再过滤。滤液减压于40℃浓缩至干,剩余物用乙醚浸渍,得2.4g白色无定形固体的头孢唑南。
头孢唑喃上下游产品信息
上游原料
下游产品
头孢唑喃生产厂家
  • 公司名称:Leancare Ltd.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:enquiry@leancare.co.uk
  • 国家:英国
  • 产品数:6446
  • 优势度:42
  • 公司名称:Carbone Scientific CO., LTD
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@carbonesci.com
  • 国家:英国
  • 产品数:6666
  • 优势度:30
  • 公司名称:Glentham Life Sciences
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@glenthamls.com
  • 国家:英国
  • 产品数:1429
  • 优势度:0
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