有机磷类杀线虫剂 毒性
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ChemicalBook  CAS数据库列表  噻唑磷

噻唑磷

有机磷类杀线虫剂 毒性
噻唑磷,98886-44-3,结构式
噻唑磷
  • CAS号:98886-44-3
  • 英文名:Fosthiazate
  • 中文名:噻唑磷
  • CBNumber:CB3104543
  • 分子式:C9H18NO3PS2
  • 分子量:283.35
  • MOL File:98886-44-3.mol
噻唑磷 价格行情
噻唑磷化学性质
  • 熔点 :<25 °C
  • 沸点 :bp0.5 198°
  • 密度 :1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 折射率 :n19.6D 1.5334
  • 储存条件 :0-6°C
  • 溶解度 :Chloroform (Slightly), Water (Slightly)
  • 酸度系数(pKa) :-2?+-.0.20(Predicted)
  • 稳定性 :Hygroscopic
  • InChIKey :DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :98886-44-3(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Fosthiazate (98886-44-3)
安全信息
  • 危险品标志 :T,N
  • 危险类别码 :21-23/25-39-41-43-50/53
  • 安全说明 :53-25-26-39-45-60-61
  • 危险品运输编号 :UN 2810
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :TB1707000
  • 危险等级 :6.1(b)
  • 包装类别 :III
  • 海关编码 :29341000
  • 毒害物质数据 :98886-44-3(Hazardous Substances Data)
  • 毒性 :LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 104, 91, 73, 57 orally; in male, female rats (mg/kg): 2396, 861 dermally. LC50 in male, female rats (mg/l): 0.832, 0.558 by inhalation (Toki).

噻唑磷性质、用途与生产工艺

  • 有机磷类杀线虫剂 噻唑磷(fosthiazate)是由日本石原产业公司开发的有机磷类杀线虫剂，主要作用方式为抑制根结线虫乙酰胆碱酯酶的合成，具有强烈的触杀活性，并对传统杀虫剂已产生抗性的一些害虫，也有很高的活性。
    噻唑磷主要用以防治线虫、蚜虫等，是为数不多的杀线虫产品之一，适用于无公害蔬菜的生产。
    对根结线虫、根腐线虫、茎线虫、胞囊线虫等各种线虫都有很好防效，具有很好的植物体传导作用，能防止侵入并对已侵入的线虫等有杀灭效果。一年生作物持效期2～3个月，多年生作物持效期4～6个月，用量1.5～2公斤/亩，在山东蔬菜区一般每季用两次，每次4～6公斤，每季作物使用成本200元左右。
    在中国已取得了在黄瓜，番茄，西瓜上的登记，可广泛应用于蔬菜，香蕉，果树，药材等作物。可使用作物：胡萝卜、茄子、萝卜、山药、马铃薯、大蒜、甘薯、西瓜、香蕉和烟草等。
  • 毒性 大鼠急性经口LD5057～73mg/kg, 小鼠91～104mg/kg; 大鼠急性经皮LD502396mg/kg (雄）、 861 mg/kg (雌）； 大鼠急性吸入LD500.832 mg/L (雄）、 0.558mg/L (雌）。 母鸡迟发神经毒性阴性。对兔眼睛有刺激性，对皮肤无刺激性。 鲤鱼LD50208mg/L (48h),水蚤2.17mg/L。
  • 化学性质  纯品外观为浅黄色液体。B.p. 198℃/66.66Pa, 蒸气压5.6×10-4Pa (25℃), 在水中溶解度为9.85g/L (0.87%),分配系数1.75。
  • 用途  杀虫剂和杀线虫剂， 主要作用方式是抑制靶标害物的乙酰胆碱酯酶，影响第二幼虫期的生态。用于防治地面缨翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目许多害虫，对地下根部害虫也十分有效；对许多螨类也有效， 对各种线虫具良好杀灭活性，对常用杀虫剂产生抗生害虫（如蚜虫）有良好内吸杀灭活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最为有效，可在作物种植前直接施于土表，也可在作物播种时使用。推荐用量1～4kg有效成分/hm2。
  • 用途  噻二唑衍生；医药中间体
  • 生产方法  2-氧化噻唑烷的制备
    由β-巯基乙胺合成
    将488mg β-巯基乙胺、3.86g (Ph2PO)2O或[（PhO）2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中， 通入CO2， 时间1d, 反应温度50～60℃，制得2-氧代噻唑烷。
    将CO （80mL/min）通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05mol Se和乙腈的混合溶液， 室温反应得2-氧代噻唑烷，收率96%。
    由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液，温度70℃， 所得混合物在90℃下反应8h，得2-氧代噻唑烷，收率85%。
    S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备，文献报道EtO (PrS)P (O) Cl的制备实例：将0.13mol的PCl3与0.2mol的（EtO）3P在55℃下反应2h, 得EtOPCl2和（EtO）2PCl的混合物，向混合物中加含0.325molr PrSCl的35.5%的PhMe溶液， 此时温度-20℃，便可得含EtO (PrS)P (O)Cl 72.2%的混合物65g, 另含PrSP(O)Cl2 23.7%, (EtO)2(PrS)PO 3.2% 和Pr2s20。9%， 进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出：以PCl3为原料， 用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。
    噻唑硫磷的合成
    正丁基锂法 将1.5g 2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中，冷却，然后滴加正丁基锂的正己烷溶液 （1.65mol），混合物搅拌15min, 再向其中滴加含有5g S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液，混合物再搅拌30min，于室温下反应3d，反应毕倒入水中，再乙酸乙酯提取，水洗、干燥、脱溶得2～3g所需产品，收率70%～90%。
    金属钠法 将甲苯和金属钠加入反应器中， 在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后，搅拌分散，滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液，滴毕继续反应2h。冷至15℃，滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯，再反应1h。经后处理得噻唑硫磷，纯度96.4%，以磷酰氯计收率91.2%.
噻唑磷上下游产品信息
上游原料
下游产品
噻唑磷生产厂家
  • 公司名称：郑州艾克姆化工有限公司
  • 联系电话：0371-0371-55629727 13323845623
  • 电子邮件：2885676761@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9859
  • 优势度：58
  • 公司名称：Capot Chemical Co., Ltd
  • 联系电话：+86 (0) 571 85 58 67 18
  • 电子邮件：sales@capotchem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：18217
  • 优势度：66
  • 公司名称：化夏化学
  • 联系电话：400-1166-196 18981987031
  • 电子邮件：cdhxsj@163.com
  • 国家：中国
  • 产品数：11726
  • 优势度：57
  • 公司名称：越林试剂
  • 联系电话：021-62960152
  • 电子邮件：934678158@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9906
  • 优势度：55
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