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头孢唑喃

头孢唑喃,82219-78-1,结构式
头孢唑喃
  • CAS号:82219-78-1
  • 英文名称:Cefuzonam
  • 英文同义词:CZON;Cosmosin;CL-251931;LJC-10305;CEFUZONAM;cefuzoname;Cefuzonam sodium;Cefuzonam hydrochloride;L-105【Cephem antibiotic】;[6R-[(6α,7β(Z)]]-7- [[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxy-imino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yhhio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • 中文名称:头孢唑喃
  • 中文同义词:头孢唑喃;头孢唑南;头孢唑南 ,头孢唑兰;(6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基-乙酰]氨基]-8-氧代-3-(噻二唑-5-基硫甲基)-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  • CBNumber:CB2762746
  • 分子式:C16H15N7O5S4
  • 分子量:513.59
  • MOL File:82219-78-1.mol
头孢唑喃化学性质
安全信息
  • 毒性 :LD50 in female, male mice, female, male rats (mg/kg): 4117, >4800, 4281, 4222 i.v.; 6424, 6783, >8000, >8000 i.p.; all >10000 orally (Takita)

头孢唑喃性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  白色无定形固体。急性毒性LD50雌、雄小鼠,雌、雄大鼠(mg/kg):4117,>4800,4281,4222静脉注射;6424,6783,>8000,>8000腹腔注射;全部>10000口服。
    头孢唑南钠(Cefuzonam Sodium):C16 H14N7O5S4Na?2H2O。黄色结晶或结晶性粉末,无臭或略有异臭。易溶于甲醇或水,微溶于乙醇。
  • 用途  用于流感杆菌、变形杆菌属、大肠杆菌等敏感菌引起的败血症、急性支气管炎、扁桃体炎、外伤及手术创口的继发性感染、咽喉炎、关节炎等。
  • 生产方法  4.44g化合物(I)(其制备参见。Bucourt R,et a1.Tetrahedron,1978,34:2233~2243)和1.4lml三乙胺溶于70ml二氯甲烷,在冰浴冷却下加入2.08g五氯化磷,搅拌15mine.反应液蒸发至干,剩余物溶于50ml二氯甲烷和.50ml丙酮的混合液中,再次浓缩。剩余物加到50ml丙酮中,过滤。滤液冷却后,加到用冰浴冷却的2.53g化合物(Ⅱ) (其制备参见Lewis G S,et a1.J Med Chem,1979,22:1214)在50ml丙酮和含有0.84g碳酸氢钠及2.82ml三乙胺的75ml水的混合液中。在冰浴冷却下搅拌0.5h,再在室温下搅拌1h。用4mol/L盐酸酸化至Ph=2,加入100ml水,用乙酸乙酯提取(3×150m1)。提取液合并,水洗2次,无水硫酸镁干燥。浓缩得5.7g化合物(Ⅲ)。
    将4.4g化合物(Ⅲ)加到30ml 80%甲酸水溶液中,在室温下搅拌2h。过滤,滤液用活性炭脱色,再过滤。滤液减压于40℃浓缩至干,剩余物用乙醚浸渍,得2.4g白色无定形固体的头孢唑南。
头孢唑喃上下游产品信息
上游原料
下游产品
头孢唑喃生产厂家
全球有31家供应商;
  • 公司名称:上海恩诺生物科技有限公司
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  • 优势度:58
  • 公司名称:杭州杰恒化工有限公司
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  • 传真:+86-0592-6210733
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  • 优势度:55
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  • cefuzoname
  • Cefuzonam sodium
  • 1-[[(6r,7r)-7-[[(2z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-imidazo[1,2-b]pyridazinium hydroxide inner salt
  • (6r,7s)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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