左旋多巴

简介性状应用副反应左旋多巴试剂级价格

左旋多巴

CAS号:59-92-7
英文名:Levodopa
中文名:左旋多巴
CBNumber:CB2402938
分子式:C9H11NO4
分子量:197.19
MOL File:59-92-7.mol

左旋多巴化学性质

熔点 :276-278 °C (lit.)
沸点 :334.28°C (rough estimate)
比旋光度 :-11.7 º (c=5.3, 1N HCl)
密度 :1.3075 (rough estimate)
折射率 :-12 ° (C=5, 1mol/L HCl)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Slightly soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 per cent). It is freely soluble in 1 M hydrochloric acid and sparingly soluble in 0.1 M hydrochloric acid .
酸度系数(pKa) :2.32(at 25℃)
形态 :Crystalline Powder
颜色 :White to creamy
气味 (Odor) :at 100.00 %. odorless
香型 :odorless
旋光性 (optical activity) :-39.5 (H2O) -12.025 (1 mol dm-3 HCl)
水溶解性 :Slightly soluble in water, dilute hydrochloric acid and formic acid. Insoluble in ethanol.
Merck :14,5464
BRN :2215169
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Light and air sensitive.
InChIKey :WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N
LogP :-1.154 (est)
CAS 数据库 :59-92-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Levodopa(59-92-7)
EPA化学物质信息 :Levodopa (59-92-7)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22-36/37/38-20/21/22
安全说明 :26-36-24/25
WGK Germany :3
RTECS号 :AY5600000
F :10-23
TSCA :Yes
海关编码 :29225090
毒害物质数据 :59-92-7(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in mice (mg/kg): 3650 ±327 orally, 1140 ±66 i.p., 450 ±42 i.v., >400 s.c.; in male, female rats (mg/kg): >3000, >3000 orally; 624, 663 i.p.; >1500, >1500 s.c. (Clark)

左旋多巴 MSDS

Levodopa

左旋多巴化学药品说明书

左旋多巴|药典2005版
左旋多巴胶囊|药典2005版

左旋多巴性质、用途与生产工艺

简介
左旋多巴是多巴胺的前体物质，是国际上通用的药物名称，不同的厂家在药品上市时有不同的商品名。口服左旋多巴片剂一般在胃内崩解溶化，再排到十二指肠，然后到达小肠，在小肠上端吸收入血，很少一部分左旋多巴最终能够通过“血脑屏障”进入脑，被黑质神经细胞或其他神经细胞摄取，在多巴脱羧酶的作用下，脱去一个羧基，变成多巴胺，从而起到补充脑内多巴胺，减轻帕金森病症状的作用。
性状类白色粉末；气微，无苦味。
应用左旋多巴具有治疗帕金森病及帕金森综合征；治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。促进睡眠、减少脂肪；增加骨密度和逆转骨质疏松；增加肌力、增强性能力。
副反应
左旋多巴可能出现的副作用包括：
胃肠道反应：治疗剂量，早期约80%出现恶心、食欲减退等。这是由于DA直接刺激胃肠道及兴奋延脑催吐化学感受区所致。饭后服用、减慢增量的速度可减轻。或用多潘立酮（吗丁林）治疗。
心血管反应：早期约30%病人出现轻度体位性低血压，继续用药可减轻。尚有心律不齐等反应。
化学性质白色或类白色结晶性粉末。熔点285.5℃（分解）。易溶于稀酸，微溶于水，不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭，无味，在空气中变黑。
用途治疗震颤麻痹的有效药物,主要用于帕金森氏综合症等。
用途酪氨酸的羟化物
用途
左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一，为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一，属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中，经多巴脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢，副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。
生产方法多巴含于一些豆科植物中，在氧化酶作用下能氧化聚合，生成黑素（melanin）。一些豆科植物的荚在成熟时变黑。人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素。从藜（Mucuna sempervirens Hemsl）种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下：将藜豆粉碎，用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次，每次24h。过滤，得提取液。将提取液减压（21.3kPa）浓缩，析出结晶，在0-10℃静置过夜，过滤，和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解，加活性炭过滤，滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5，析出大量结晶。0-10℃静置4h，过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次，丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计，收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中，升温至40℃保温12h，用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸，再经后片理操作即得成品。

左旋多巴上下游产品信息

上游原料

强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂 L-酪氨酸黑色素均三甲苯多巴醋酸

下游产品

N-叔丁氧羰基-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸 N-BOC-3-羟基-L-酪氨酸甲酯 5,6-二羟基-2-吲哚甲酸四氢维洛林 FMOC-DOPA(ACETONIDE)-OH 盐酸左旋多巴甲酯 (S)-5,6-二羟基二氢吲哚-2-羧酸

左旋多巴试剂级价格

更新日期：2024/11/11
产品编号：XW00599275
产品名称：左旋多巴 3-(3,4-dihydroxy)-l-phenylalanine;3,4-dihydroxy-l-phenylalanine;3-hydroxy-l-tyrosine;levodopa;l-dopa
CAS编号：59-92-7
包装：25G
价格：66元