应用 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 (2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  (2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇

(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇

(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇,779353-01-4,结构式
(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇
  • CAS号:779353-01-4
  • 英文名:(2S)-1-[3-Ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2-piperidineethanol
  • 中文名:(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇
  • CBNumber:CB22554279
  • 分子式:C21H28N6O2
  • 分子量:396.49
  • MOL File:779353-01-4.mol
(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇化学性质
  • 熔点 :>78oC (dec.)
  • 密度 :1.33
  • 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
  • 溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 酸度系数(pKa) :15.15±0.10(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to Light Beige
  • 稳定性 :Hygroscopic
  • CAS 数据库 :779353-01-4

(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇性质、用途与生产工艺

  • 应用

    (2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇有作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK抑制剂)的活性,可用于治疗该靶点相关疾病。

  • 生物活性 Dinaciclib (SCH727965, PS-095760) 是一种新型有效的CDK抑制剂,作用于CDK2,CDK5,CDK1和CDK9,无细胞试验中IC50分别为1 nM,1 nM,3 nM和4 nM。它也会阻断胸甘(dThd) DNA整合。Dinaciclib 可通过激活caspases 8和caspases 9来诱导细胞凋亡。Phase 3。
  • 靶点
    TargetValue
    CDK2
    (Cell-free assay)
    1 nM
    CDK5
    (Cell-free assay)
    1 nM
    CDK1
    (Cell-free assay)
    3 nM
    CDK9
    (Cell-free assay)
    4 nM
  • 体外研究

    Dinaciclib抑制CDK1和CDK9 效果差不多,但是抑制CDK2和CDK5效果则分别强12和14倍。Dinaciclib作用于A2780细胞,有效抑制的DNA复制,抑制胸甘(dThd)DNA摄入,IC50为4 nM。Dinaciclib 浓度大于6.25 nM时,强抑制Rb在Ser 807/811位点磷酸化。Rb磷酸化的完全抑制与凋亡发生相关,通过用浓度大于6.25 nM 的Dinaciclib处理的细胞中p85 PARP裂解产物的出现来表示。 Dinaciclib有效作用于广谱人肿瘤细胞系。 在羟基脲处理期间加入Dinaciclib,也抑制γ-H2AX累积,这种作用存在剂量依赖性。 Dinaciclib 抑制恶性黑色素瘤细胞增殖,使恶性黑色素瘤细胞发生大规模凋亡。Dinaciclib诱导一些骨肉瘤 细胞系凋亡,包括抗Doxorubicin和Dasatinib的细胞。Dinaciclib 降低RNAP II 在 serine 2位点磷酸化,也降低CDK抑制剂p27

  • 体内研究 Dinaciclib 每天按8, 16, 32,和48 mg/kg 剂量腹腔注射处理 ,持续10天,导致肿瘤受抑制分别为70%, 70%, 89%,和 96%。Dinaciclib MED(最低有效剂量)约为小于8 mg/kg。Dinaciclib耐药性良好, 且最高剂量处理组中体重损失最高为5%。Dinaciclib 在体内具有抗癌活性,存在剂量依赖性,按低于MTD(最高耐受剂量)的剂量水平处理,几乎完全抑制肿瘤生长。Dinaciclib作用于小鼠,具有短暂的血浆半衰期。
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  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S2768
  • 产品名称:(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇 Dinaciclib (SCH727965)
  • CAS编号:779353-01-4
  • 包装:5mg
  • 价格:1409.03元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S2768
  • 产品名称:(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇 Dinaciclib (SCH727965)
  • CAS编号:779353-01-4
  • 包装:10mM(1mL in DMSO)
  • 价格:1695.33元
(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇生产厂家
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