ChemicalBook CAS数据库列表 2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
![2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one,521937-07-5,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/521937-07-5.gif)
- CAS号:521937-07-5
- 英文名:2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
- 中文名:2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
- CBNumber:CB22518927
- 分子式:C12H11NO3
- 分子量:217.22
- MOL File:521937-07-5.mol
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one化学性质
- 熔点 :244-247 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); isopropanol (67-63-0))
- 沸点 :531.8±38.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: ≥15mg/mL
- 酸度系数(pKa) :9.00±0.20(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to tan
安全信息
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one性质、用途与生产工艺
- 生物活性 CID755673是一种具有细胞活性的泛PKD1/2/3抑制剂，IC50值分别为180 nM, 280nM,以及227 nM，选择性比其它CAMKs高大约200倍。
-
靶点
Target Value PKD1
()180 nM PKD3
()227 nM PKD2
()280 nM -
体外研究
在LNCaP前列腺癌细胞中，CID755673直接抑制PKD1活性。在HeLa细胞中，CID755673显著阻断PMA诱导的HDAC5核输出，并阻断PKD介导的蛋白质转运。在前列腺癌细胞中，CID755673有效阻断细胞迁移和侵入，并对肿瘤细胞增殖和细胞周期分布表现出抑制活性。此外，CID755673改变原代人NK细胞效应子功能。
- 体内研究 在大鼠急性胰腺炎模型中，CID755673，通过抑制PKD/ PKD1，显著改善坏死和胰腺炎的严重程度。
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one上下游产品信息
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2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12239
- 产品名称：CID755673
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：272元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12239
- 产品名称：2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one CID755673
- CAS编号：521937-07-5
- 包装：5mg
- 价格：600元
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one生产厂家
- 公司名称：Alsachim SAS
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- 电子邮件：sales@alsachim.com
- 国家：法国
- 产品数：424
- 优势度：0
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