生物活性 体外研究 体内研究 特征 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 AC480 (BMS-599626) 试剂级价格
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AC480 (BMS-599626)

AC480 (BMS-599626),714971-09-2,结构式
AC480 (BMS-599626)
  • CAS号:714971-09-2
  • 英文名:AC480 (BMS-599626)
  • 中文名:AC480 (BMS-599626)
  • CBNumber:CB12464670
  • 分子式:C27H27FN8O3
  • 分子量:530.55
  • MOL File:714971-09-2.mol
AC480 (BMS-599626)化学性质
  • 密度 :1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :≥28.35 mg/mL in DMSO
  • 形态 :powder to crystal
  • 酸度系数(pKa) :7.27±0.46(Predicted)
  • 颜色 :White to Light yellow to Light orange
  • CAS 数据库 :714971-09-2
安全信息
  • 海关编码 :2934.99.4400

AC480 (BMS-599626)性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 AC480 (BMS-599626)是一种选择性的,高效效的HER1和HER2抑制剂,IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右,而比对VEGFR2, c-Kit, Lck, MET等的作用强100倍以上。Phase 1。
  • 体外研究 BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性, IC50 分别为20 nM和 30 nM。 此外, BMS-599626也抑制相关受体HER4, 但是抑制效果低点(IC50为190 nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂,HER2的ATP非竞争性抑制剂,Ki 分别为 2 nM 和 5 nM。BMS-599626 抑制表达高水平HER1 和/或HER2的肿瘤细胞增殖,包括Sal2, BT474, N87, KPL-4, HCC202, HCC1954, HCC1419, AU565, ZR-75-30, MDA-MB-175, GEO, 和PC9细胞,IC50分别为0.24 μM, 0.31 μM, 0.45 μM, 0.38μM, 0.94 μM, 0.34 μM, 0.75 μM, 0.63 μM, 0.51 μM, 0.84 μM, 0.90 μM 和0.34 μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或 HER2的 卵巢肿瘤细胞系A2780 和 MRC5成纤维细胞增殖。 最新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复,而显著增强 表达EGFR和Her2的 HN-5细胞的放射敏感性。
  • 体内研究 在体内, BMS-599626 按60 mg/kg 到 240 mg/kg剂量范围口服处理给药,抑制 Sal2 肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性,作用于人乳腺癌KPL-4移植瘤,具有有效的抗癌活性,KPL-4移植瘤的最大耐受剂量为180 mg/kg, 作用于其他HER扩增的移植瘤模型和其他过量表达HER1的移植瘤模型,具有相似的抗癌活性。
  • 特征 BMS-599626是口服生物有效性的人表皮生长因子受体 (HER) 激酶HER1/HER2选择性抑制剂。
  • 生物活性 AC480 (BMS-599626)是一种选择性的,高效效的HER1和HER2抑制剂,IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右,而比对VEGFR2, c-Kit, Lck, MET等的作用强100倍以上。Phase 1。
  • 靶点
    TargetValue
    HER1
    ()
    20 nM
    HER2 30 nM
    HER4 190 nM
  • 体外研究

    BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性, IC50 分别为20 nM和 30 nM。 此外, BMS-599626也抑制相关受体HER4, 但是抑制效果低点(IC50为190 nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂,HER2的ATP非竞争性抑制剂,K i 分别为 2 nM 和 5 nM。BMS-599626 抑制表达高水平HER1 和/或HER2的肿瘤细胞增殖,包括Sal2, BT474, N87, KPL-4, HCC202, HCC1954, HCC1419, AU565, ZR-75-30, MDA-MB-175, GEO, 和PC9细胞,IC50分别为0.24 μM, 0.31 μM, 0.45 μM, 0.38μM, 0.94 μM, 0.34 μM, 0.75 μM, 0.63 μM, 0.51 μM, 0.84 μM, 0.90 μM 和0.34 μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或 HER2的 卵巢肿瘤细胞系A2780 和 MRC5成纤维细胞增殖。 最新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复,而显著增强 表达EGFR和Her2的 HN-5细胞的放射敏感性。

  • 体内研究 在体内, BMS-599626 按60 mg/kg 到 240 mg/kg剂量范围口服处理给药,抑制 Sal2 肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性,作用于人乳腺癌KPL-4移植瘤,具有有效的抗癌活性,KPL-4移植瘤的最大耐受剂量为180 mg/kg, 作用于其他HER扩增的移植瘤模型和其他过量表达HER1的移植瘤模型,具有相似的抗癌活性。
AC480 (BMS-599626)上下游产品信息
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AC480 (BMS-599626) 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S1056
  • 产品名称:AC480 (BMS-599626) AC480 (BMS-599626)
  • CAS编号:714971-09-2
  • 包装:5mg
  • 价格:1402.49元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S1056
  • 产品名称:AC480 (BMS-599626) AC480 (BMS-599626)
  • CAS编号:714971-09-2
  • 包装:10mM(1mL in DMSO)
  • 价格:3186.41元
AC480 (BMS-599626)生产厂家
  • 公司名称:TCI AMERICA
  • 联系电话:800-4238616
  • 电子邮件:sales@tciamerica.com
  • 国家:美洲
  • 产品数:23653
  • 优势度:75
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