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盐酸噻氯匹定

盐酸噻氯匹定,53885-35-1,结构式
盐酸噻氯匹定
  • CAS号:53885-35-1
  • 英文名:Ticlopidine hydrochloride
  • 中文名:盐酸噻氯匹定
  • CBNumber:CB0674371
  • 分子式:C14H14ClNS.ClH
  • 分子量:300.25
  • MOL File:53885-35-1.mol
盐酸噻氯匹定化学性质
  • 熔点 :205°C
  • 密度 :1.37 g/cm3
  • 储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
  • 溶解度 :Sparingly soluble in water and in anhydrous ethanol, very slightly soluble in ethyl acetate.
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :7.64(at 25℃)
  • 颜色 :White
  • 水溶解性 :Soluble to 100 mM in water and to 100 mM in DMSO.
  • 最大波长(λmax) :295nm(H2O)(lit.)
  • Merck :14,9421
  • CAS 数据库 :53885-35-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn,Xi
  • 危险类别码 :22-36/37/38
  • 安全说明 :36-37/39-26
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :XJ9089100
  • 海关编码 :2934990002
  • 毒性 :LD50 in mice (mg/kg/24 hrs): 55 i.v.; >300 orally (Castaigne)

盐酸噻氯匹定 化学药品说明书


盐酸噻氯匹定|药典2005版
盐酸噻氯匹定胶囊|药典2005版

盐酸噻氯匹定性质、用途与生产工艺

  • 概述

    盐酸噻氯匹定是一种抗血小板聚集药,抗血栓药噻氯匹啶的活性成分,用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患。

  • 应用

    盐酸噻氯匹定适用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患和经皮冠状血管介入术的辅助治疗。

  • 药理作用及作用机制 药理研究表明, 噻氯匹定通过阻断血小板上纤维蛋白原的受体,使所有与血小板聚集作用相关的物质如ADP,AA,TXA2、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集失去活性,同时具有降低血小板粘附性,改善微循环的作用。体外试验发现: 噻氯匹定能抑制血小板在玻璃板上的粘附,无疑进一步抑制血小板的聚集和释放乃至血栓的形成。其作用机制可能是改变了胶原和微纤维、血聚因子Ⅷ相关蛋白、血小板膜糖蛋白I(GIP)三种成分中的一种、二种或全部。
    因此, 噻氯匹定减少血小板的粘附、抑制血小板的聚集、抑制活性物质的释放、增强血小板的解聚作用,对血小板聚集的各个阶段均有抑制作用,是首屈一指的广谱血小板聚集抑制剂,而且停药后,大多数患者的出血时间和其它血小板功能检查可在1周内恢复至正常。
  • 药效动力学 噻氯匹定口服极易吸收,快速而且完全,一般2h后血药浓度达高峰,餐后服用可增加生物效应,事先服用制酸剂则可使药物的吸收减少。吸收后主要在肝脏氧化代谢,其代谢物乙酮噻氯匹定的抗血小板作用为其母体的5~10倍。口服噻氯匹定的生物利用度80%-90%,服药24-48h即可抑制血小板的聚集,蛋白结合率约为98%,消除半衰期为24一96h,正常服药最后一个剂量后72h仍有作用,60%的活性成分转变为代谢物由粪便排出。但对肝肾功能不良的患者,其药动学的改变目前尚未有充分的研究。
  • 生物活性 Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.
  • 靶点
    TargetValue
    P2 receptor ~2 μM
  • 体外研究

    Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能,进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化,允许血小板结合到纤维蛋白原。Ticlopidine HCl通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。

  • 体内研究 Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚,在男性中IC50 是2 μM 。大鼠口服Ticlopidine HCl通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力,导致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活,而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。
  • 类别 有毒物品
  • 毒性分级 中毒
  • 急性毒性 口服-大鼠 LD50: 1780 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 600 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒硫氧化物, 氮氧化物和氯化氢烟雾
  • 储运特性 库房通风低温干燥
  • 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
盐酸噻氯匹定上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸噻氯匹定 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:T3110
  • 产品名称:噻氯匹定盐酸盐 Ticlopidine Hydrochloride
  • CAS编号:53885-35-1
  • 包装:5g
  • 价格:380元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:T3110
  • 产品名称:噻氯匹定盐酸盐 Ticlopidine Hydrochloride
  • CAS编号:53885-35-1
  • 包装:25g
  • 价格:990元
盐酸噻氯匹定生产厂家
  • 公司名称:Pure Chemistry Scientific Inc.
  • 联系电话:001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
  • 电子邮件:sales@chemreagents.com
  • 国家:美国
  • 产品数:10186
  • 优势度:62
  • 公司名称:LGM Pharma
  • 联系电话:1-(800)-881-8210
  • 电子邮件:inquiries@lgmpharma.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2123
  • 优势度:70
  • 公司名称:BOC Sciences
  • 联系电话:1-631-485-4226; 16314854226
  • 电子邮件:info@bocsci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:14055
  • 优势度:65
  • 公司名称:AdooQ BioScience, LLC
  • 联系电话:+1 (866) 930-6790
  • 电子邮件:info@adooq.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2782
  • 优势度:58
  • 公司名称:EMMX Biotechnology LLC
  • 联系电话:888-539-0666
  • 电子邮件:info@emmx.com
  • 国家:美国
  • 产品数:8447
  • 优势度:60
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  • 电子邮件:marketing@targetmol.com
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  • 产品数:32165
  • 优势度:58
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  • 电子邮件:sales@invivochem.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:6391
  • 优势度:58
  • 公司名称:Alchem Pharmtech,Inc.
  • 联系电话:8485655694
  • 电子邮件:sales@alchempharmtech.com
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  • 产品数:63687
  • 优势度:58
  • 公司名称:TargetMol Chemicals Inc.
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  • 电子邮件:support@targetmol.com
  • 国家:美国
  • 产品数:38632
  • 优势度:58
  • 公司名称:TargetMol Chemicals Inc.
  • 联系电话: +8613564774135
  • 电子邮件:zijue.cai@tsbiochem.com
  • 国家:美国
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  • 优势度:58
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