供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 理化性质 安全数据 上下游产品信息 常见问题列表 53885-35-1(安全特性,毒性,储运) 知名试剂公司产品信息 盐酸噻氯匹定价格(试剂级)
网站主页 > Cas数据库列表 > 53885-35-1

53885-35-1

供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 理化性质 安全数据 上下游产品信息 常见问题列表 53885-35-1(安全特性,毒性,储运) 知名试剂公司产品信息 盐酸噻氯匹定价格(试剂级)

产品图片

基本信息

中文
盐酸噻氯匹定
英文名称
5-(2-CHLORO-BENZYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE
5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine hydrochloride
5-[O-CHLOROBENZYL]-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE HYDROCHLORIDE
5-[O-CHLOROBENZYL]-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENOL[3,2-C]PYRIDINE HYDROCHLORIDE
TICLOPIDINE
TICLOPIDINE HCL
TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
2-c)pyridine,4,5,6,7-tetrahydro-5-(o-chlorobenzyl)-thieno(hydrochloride
2-c)pyridine,5-((2-chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno(hydroc
4-c-32
53-32c
panaldine
ticlid
ticlodix
ticlodone
5-(o-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinium chloride
ticlodipine hydrochloride
Anagregal, Caudaline, Panaldine, Ticlid, Ticlodix, 5-[(2-Chlorophenyl)-methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothienol[3,2-C]pyridine
5-(o-Chlorbenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridiniumchlorid
tiklid
CAS
53885-35-1
中文名称
噻氯匹啶盐酸盐
盐酸噻氯匹定
EINECS 编号
258-837-4
分子式
C14H14ClNS
MDL 编号
MFCD00661081
分子量
263.79
MOL 文件
53885-35-1.mol

物理化学性质

熔点 
205°C

理化性质

密度 
1.37 g/cm3
储存条件 
Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 
Sparingly soluble in water and in anhydrous ethanol, very slightly soluble in ethyl acetate.
酸度系数(pKa)
7.64(at 25℃)
形态
neat
水溶解性 
Soluble to 100 mM in water and to 100 mM in DMSO.
最大波长(λmax)
295nm(H2O)(lit.)
Merck 
14,9421
CAS 数据库
53885-35-1(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险品标志 
Xn
危险类别码 
R22
安全说明 
S36
WGK Germany 
3

RTECS 
XJ9089100

RTECS号
XJ9089100

海关编码
2934990002
海关编码 
2934990002
毒性
LD50 in mice (mg/kg/24 hrs): 55 i.v.; >300 orally (Castaigne)

上下游产品信息

下游产品
噻氯匹定

常见问题列表

概述

盐酸噻氯匹定是一种抗血小板聚集药,抗血栓药噻氯匹啶的活性成分,用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患。


应用

盐酸噻氯匹定适用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患和经皮冠状血管介入术的辅助治疗。


药理作用及作用机制
药理研究表明, 噻氯匹定通过阻断血小板上纤维蛋白原的受体,使所有与血小板聚集作用相关的物质如ADP,AA,TXA2、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集失去活性,同时具有降低血小板粘附性,改善微循环的作用。体外试验发现: 噻氯匹定能抑制血小板在玻璃板上的粘附,无疑进一步抑制血小板的聚集和释放乃至血栓的形成。其作用机制可能是改变了胶原和微纤维、血聚因子Ⅷ相关蛋白、血小板膜糖蛋白I(GIP)三种成分中的一种、二种或全部。
因此, 噻氯匹定减少血小板的粘附、抑制血小板的聚集、抑制活性物质的释放、增强血小板的解聚作用,对血小板聚集的各个阶段均有抑制作用,是首屈一指的广谱血小板聚集抑制剂,而且停药后,大多数患者的出血时间和其它血小板功能检查可在1周内恢复至正常。
药效动力学
噻氯匹定口服极易吸收,快速而且完全,一般2h后血药浓度达高峰,餐后服用可增加生物效应,事先服用制酸剂则可使药物的吸收减少。吸收后主要在肝脏氧化代谢,其代谢物乙酮噻氯匹定的抗血小板作用为其母体的5~10倍。口服噻氯匹定的生物利用度80%-90%,服药24-48h即可抑制血小板的聚集,蛋白结合率约为98%,消除半衰期为24一96h,正常服药最后一个剂量后72h仍有作用,60%的活性成分转变为代谢物由粪便排出。但对肝肾功能不良的患者,其药动学的改变目前尚未有充分的研究。
生物活性
Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.
靶点
TargetValue
P2 receptor ~2 μM

体外研究

Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能,进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化,允许血小板结合到纤维蛋白原。Ticlopidine HCl通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。


体内研究
Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚,在男性中IC50 是2 μM 。大鼠口服Ticlopidine HCl通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力,导致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活,而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。

53885-35-1(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1780 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 600 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒硫氧化物, 氮氧化物和氯化氢烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

知名试剂公司产品信息

盐酸噻氯匹定价格(试剂级)

盐酸噻氯匹定价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/09/07T3110噻氯匹定盐酸盐
Ticlopidine Hydrochloride
5g475元
2021/09/07T3110噻氯匹定盐酸盐
Ticlopidine Hydrochloride
25g1640元

供应商信息更多