苯噻啶

抗组胺药物理化性质用药说明应用注意不良反应苯噻啶试剂级价格

苯噻啶

CAS号:15574-96-6
英文名:Pizotifen
中文名:苯噻啶
CBNumber:CB4230373
分子式:C19H21NS
分子量:295.44
MOL File:15574-96-6.mol

苯噻啶化学性质

熔点 :140-142°C
沸点 :436.7±45.0 °C(Predicted)
密度 :1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :room temp
溶解度 :DMSO: ≥8mg/mL
酸度系数(pKa) :pKa 6.95 (Uncertain)
形态 :powder
颜色 :White to Off-White
Merck :14,7515
CAS 数据库 :15574-96-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Pizotyline(15574-96-6)

安全信息

危险品标志 :Xi,Xn
危险类别码 :36/37/38-22-63
安全说明 :26-37/39-36/37
WGK Germany :3
RTECS号 :TM7165000
海关编码 :2934.99.3000

苯噻啶化学药品说明书

苯噻啶|药典2005版
苯噻啶片|药典2005版

苯噻啶性质、用途与生产工艺

抗组胺药物苯噻啶又称新度美安、苹果酸苯噻啶，是一种化学合成抗组胺药，其化学结构类似塞庚啶和阿米替林，具有很强的抗5-羟色胺及抗组胺作用和较弱的抗乙酰胆碱作用，为预防偏头痛常用药物之一。本品尚有抑制缓激肽(BK)对末梢神经的致痛作用和镇静、抗抑郁作用。本品可降低对乙醇的耐受，可加强安定剂、镇静剂及三环抗抑郁药的作用。临床主要用于典型和非典型性偏头痛，能减轻症状，减少发作次数及持续时间，疗效显著，但对偏头痛急性发作无即刻缓解作用，也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿，慢性荨麻疹、皮肤划痕症等。另有报告，苯噻啶可用于类癌综合征所致的腹泻和面部潮红、颈动脉痛、真性红细胞增多引起的瘙痒等。
【用法用量】：片剂：每片0.5mg。成人口服每次0.5～1mg，每日1～3 次。为减轻嗜睡副作用，可在第1～3天每晚0.5mg，第4～6天每日午、晚各 0.5mg，第7天起每日早、午、晚各服0.5mg，如病情基本控制，可酌情递减，每周递减0.5mg到适当维持量。剂量按个体需要而调整，一般服药2周后才见效，多数服用时间为4～6个月，服药6个月后至停药3～4周后再用。本品可用于房性及室性期前收缩患者，剂量为每日3次，每次0.5mg。
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理化性质类白色针状结晶，无臭，味苦。熔点147.5—151.5℃。能溶于乙醇、氯仿等有机溶剂或酸溶液，不溶于水。以2-氯甲基噻吩为原料经多步反应合成而得。为镇痛药。主要用于治疗典型及非典型的偏头痛，也可用于慢性荨麻疹、房性及室性早搏。
用药说明 (1) 本品毒性较小可长期服用;一般连续服药半年后可暂停半月至1月以下观察停药后的效果，且避免药物在体内的蓄积。
(2) 长期服用应注意血象变化。
(3) 苯噻啶不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。
应用注意 (1) 本品可引起嗜睡、乏力、食欲增加、体重增长，偶可引起恶心、头晕、面红、肌肉痛等：一般常见于开始服药1～2周内，继续服药可逐渐减轻或消失。
(2) 闭角形青光眼或前列腺肥大尿闭患者忌用。
(3) 机动车驾驶员及高空作业者应遵医嘱慎用苯噻啶。
不良反应 1.嗜睡和食欲亢进：嗜睡常见于开始服药的1～2周内，继续服药后可逐渐减轻或消失，体重在服药6个月后逐渐稳定。故驾驶人员、空中作业者慎用。
2.其他副作用：有肌肉酸痛或痛性痉挛、不安腿、液体潴留、轻度头痛、眩晕、面部潮红、性欲降低、癫痫发作加重、多梦、心悸、皮疹、月经紊乱、失眠和白细胞下降等。
3.抗胆碱作用：故对青光眼、前列腺肥大者及孕妇禁用。另外，长期使用苯噻啶应注意血象变化。
用途用作抗偏头痛药