帕布昔利布羟乙基磺酸盐

生物活性靶点体外研究体内研究帕布昔利布羟乙基磺酸盐试剂级价格

帕布昔利布羟乙基磺酸盐

CAS号:827022-33-3
英文名:PD0332991 Isethionate
中文名:帕布昔利布羟乙基磺酸盐
CBNumber:CB02663078
分子式:C26H35N7O6S
分子量:573.67
MOL File:827022-33-3.mol

帕布昔利布羟乙基磺酸盐化学性质

储存条件 :room temp
溶解度 :≥28.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥26.8 mg/mL in H2O
形态 :powder
颜色 :white to beige
CAS 数据库 :827022-33-3

安全信息

危险品运输编号 :UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany :3

帕布昔利布羟乙基磺酸盐性质、用途与生产工艺

生物活性 Palbociclib (PD0332991) Isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，无细胞试验中IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR， InsR等没有抑制活性。Phase 3。
靶点
Target Value
CDK4/CyclinD3
(Cell-free assay) 9 nM
CDK4/CyclinD1
(Cell-free assay) 11 nM
CDK6/CyclinD2
(Cell-free assay) 15 nM
体外研究
PD 0332991对CDK4/6具有绝对选择性，对其他CDKs几乎没有抑制活性。PD 0332991作用于MDA-MB-435乳腺癌细胞，有效降低Rb在Ser780 和 Ser795位点磷酸化，IC50分别为66 nM和63 nM。PD 0332991通过抑制细胞进入S期，有效抑制细胞生长，抑制 DNA复制。PD 0332991抑制胸苷渗透进Rb阳性人类乳腺癌(如MDA-MB-435, MCF-7), 结肠癌 (H1299), 和肺癌(Colo-205) 及白血病(CRRF-CEM和K562)的DNA中，IC50值为0.04-0.17 μM。PD 0332991显著增强MDA-MB-453在G1期的百分比。PD 0332991作用于CD138PD 0332991优先抑制Luminal雌激素受体阳性(包括HER2阳性)人类乳腺癌细胞系。PD 0332991作用于大部分敏感的细胞系，促进pRb和cyclin D1基因表达，且降低CDKN2A(p16)基因表达。PD 0332991作用于条件性抗ER抑制的细胞系，增强对Tamoxifen的敏感性。
体内研究 PD 0332991(150 mg/kg)作用于Colo-205结肠癌移植瘤，诱导肿瘤快速衰退，肿瘤生长相应延迟。PD 0332991(150 mg/kg)作用于MDA-MB-435乳腺癌，诱导全部肿瘤停滞和杀死细胞。PD 0332991(150 mg/kg)处理携带SF-295胶质母细胞瘤，和ZR-75-1乳腺癌和PC-3前列腺肿瘤模型(完全抑制肿瘤生长)的小鼠，显著诱导肿瘤衰退。PD 0332991 (150 mg/kg)处理 MDA-MB-435乳腺癌超过24小时，抑制Rb在SerPD 0332991也快速抑制骨髓瘤生长。