生物活性 靶点 体外研究
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
ChemicalBook  CAS数据库列表  苯呋洛尔

苯呋洛尔

生物活性 靶点 体外研究
苯呋洛尔,39552-01-7,结构式
苯呋洛尔
  • CAS号:39552-01-7
  • 英文名:Befunolol
  • 中文名:苯呋洛尔
  • CBNumber:CB01116973
  • 分子式:C16H21NO4
  • 分子量:291.34
  • MOL File:39552-01-7.mol
苯呋洛尔化学性质
  • 熔点 :115°
  • 沸点 :433.35°C (rough estimate)
  • 密度 :1.1049 (rough estimate)
  • 折射率 :1.5500 (estimate)
  • 储存条件 :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
  • 溶解度 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly, Heated)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to Off-White
  • CAS 数据库 :39552-01-7
安全信息
  • 毒性 :LD50 in mice: 100-105 mg/kg i.v. (Ito)

苯呋洛尔 化学药品说明书


苯呋洛尔|药物应用信息

苯呋洛尔性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 (±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。
  • 靶点

    Adrenoreceptor

  • 体外研究

    A β-adrenoceptor blocking agent, Befunolol, is found to has intrinsic sympathomimetic activities in isolated right atria, trachea and taenia caecum of guinea pig (intrinsic activities are 0.22-0.28). The pD2-values of Befunolol estimated in the isolated organs are significantly different from its pA2-values against isoprenaline. Befunolol interacts with the beta-adrenoceptor where there may be two different sites: one site for agonistic action and the other for competitive antagonistic action. The intrinsic activity of Befunolol may be equal to its selectivity for both the sites.

  • 化学性质  结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。
  • 用途  该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
  • 生产方法  由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
苯呋洛尔上下游产品信息
上游原料
下游产品
苯呋洛尔生产厂家
  • 公司名称：深圳聚合生化科技有限公司
  • 联系电话：+86-400-002-6226 +86-13028896684;
  • 电子邮件：sales@rrkchem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：57423
  • 优势度：58
  • 公司名称：TargetMol中国（陶术生物）
  • 联系电话： 4008200310
  • 电子邮件：marketing@tsbiochem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：24644
  • 优势度：58
39552-01-7, 苯呋洛尔相关搜索:
关注Chemicalbook 进入官方账号