比索洛尔

心血管药物药代动力学药理作用毒理学适应症药物过量禁忌比索洛尔试剂级价格

比索洛尔

CAS号:66722-44-9
英文名:Bisoprolol
中文名:比索洛尔
CBNumber:CB8245445
分子式:C18H31NO4
分子量:325.44
MOL File:66722-44-9.mol

比索洛尔化学性质

熔点 :100 °C
沸点 :445.0±45.0 °C(Predicted)
密度 :1.033±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度 :Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa) :pKa 9.57(H2O(extrap) t=25±1 Iunde?ned Aratmosphere) (Uncertain)
颜色 :Yellow
水溶解性 :5.5ug/L(100 ºC)
CAS 数据库 :66722-44-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Bisoprolol(66722-44-9)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22
WGK Germany :1
RTECS号 :UB8380000
危险等级 :IRRITANT
毒害物质数据 :66722-44-9(Hazardous Substances Data)

比索洛尔化学药品说明书

比索洛尔|药物应用信息

比索洛尔性质、用途与生产工艺

心血管药物比索洛尔由德国默克制药在1978年研制成功，商品名称为康可、博苏、圣诺德、康心、富马酸比索洛尔片、安适、康忻，目前已经是全世界临床上常用治疗高血压、心绞痛、心律失常及心衰等心血管疾病的首选药物之一。
另有研究表明，比索洛尔在降压的同时还可改善心脏舒张功能;对血糖、血脂无不良影响，在糖尿病患者的研究结论也是如此。主要用于治疗室上性心动过速、心房颤动、室性期前收缩、冠心病、心绞痛、轻至中度高血压，亦用于扩张性心肌病和缺血性心脏病引起的心力衰竭等。
药代动力学口服F达88%。Tmax为1.5～3 h。 PPB为30%。血浆清除T1/210～12 h。一次服药作用可维持24 h。
比索洛尔从胃肠道几乎完全被吸收（>90%）。由于肝脏首过效应很小（<10%），故其表现出高达约90%的生物利用度。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%，分布容积为3.5升/公斤，总清除率约为15升/小时。每天一次给药后血浆半衰期为10－12小时，在血浆中可维持24小时。
比索洛尔通过两条途径从体内排出。50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出，剩余50%以原形药的形式从肾脏排出。由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同，轻中度肝、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究。
比索洛尔的动力学为线性，与年龄无关。与健康志愿者比较，慢性心力衰竭患者（NYHA III级）的血浆比索洛尔水平较高，半衰期延长。每天口服10mg后达稳态时的最大血浆浓度为64±21ng/ml，半衰期17±5小时。
由于它的亲水性和亲脂性相等，对中枢神经系统的不良反应较亲脂性的美托洛尔轻，对肾功能的影响较亲水性的阿替洛尔小。比索洛尔具有两个等效的清除途径，一半在肝脏代谢为非活性物质，另一半以原形经肾脏排泄。
药理作用本品为高度选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，具有亲水性及亲脂性的特性，无内源性拟交感活性和膜稳定性，负性肌力作用弱。具有超高亲和与高亲和两个β受体结合部位，药物作用极为强大，比阿替洛尔和美托洛尔强7～10倍。它具有高度的β1受体选择性，模型复合体β1/β2的选择性研究发现：普萘洛尔为1/3，阿替洛尔为20/1，比索洛尔为60/1。另有研究比较了美托洛尔和比索洛尔β1/β2的选择性，结果前者为74/1，后者为119/1。同其他 β受体阻断剂一样，比索洛尔通过阻断心脏β1受体、抑制肾素—血管紧张素系统等，从而发挥对高血压、心绞痛、心律失常的治疗作用。最近的研究表明，P物质具有扩张血管降低外周阻力作用，高血压患者血浆P物质含量显著下降，经比索洛尔治疗后在血压下降的同时P物质显著回升，这也是其可能的降压机制之一。
毒理学动物急性毒性，短期毒性(4周)和长期毒性(长达12个月)研究表明，比索洛尔无特异的和不可逆的器官和组织损伤，即比索洛尔特定剂量下没有表现出毒性。没有发现细胞毒性，致突变活性和致癌性。
大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛尔不影响大鼠的生殖能力和一般生殖行为。
适应症高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。【注意与禁忌】同阿替洛尔。
药物过量 β-肾上腺素受体拮抗剂最常见的药物过量反应为心动过缓，低血压，支气管哮喘，急性心功能不全和低血糖。对单次高剂量比索洛尔敏感性的个体差异很大，心力衰竭患者可能非常敏感。
通常发生的药物过量，应该及时停药并给予支持性的对症治疗。有限的资料表明比索洛尔很难被透析除去。基于预期的药理学作用和其它β一受体阻滞剂的经验，当临床需要时可以考虑以下处理方法：
心动过缓：静注阿托品。如果效果不好，可以小心给予异丙肾上腺素或其它正性变时性药物。有些情况下，应通过静脉植入心脏起搏器。
低血压：应静注补充液体及应用血管升压药物，静注高血糖素有益。
房室传导阻滞(二度或三度)：应细心监护患者，适当静脉滴注异丙肾上腺素或通过静脉植入心脏起搏器。
急性心力衰竭加剧：静注利尿剂，正性肌力药物及扩血管药物。
支气管痉挛：应用支气管扩张剂进行治疗，如异丙肾上腺素，β2一拟交感神经药和/或氨茶碱。
低血糖：静注葡萄糖。
禁忌比索洛尔禁用于以下患者：
1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者
2. 心源性休克者
3. 二度或三度房室传导阻滞者（未安装心脏起搏器）
4. 病窦综合征患者
5. 窦房阻滞者
6. 引起症状的心动过缓者（有症状的心动过缓）
7. 有症状的低血压
8. 严重支气管哮喘或严重慢性阻塞性肺部疾病患者
9. 严重的外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综台征患者
10. 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者
11. 代谢性酸中毒患者
已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者
用途用于治疗心脑血管疾病
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性静脉- 小鼠 LD50: 164 毫克/ 公斤
可燃性危险特性可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物气体
储运特性库房通风低温干燥
灭火剂水,干粉、泡沫、砂土