39552-01-7
中文名称
苯呋洛尔
英文名称
Befunolol
CAS
39552-01-7
分子式
C16H21NO4
分子量
291.34
MOL 文件
39552-01-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
苯呋洛尔
2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃
2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃
英文别名
Befunolol
2-acetyl-7-(2-hyroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
(-)-2-Acetyl-7-[(S)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
(+)-2-Acetyl-7-[(R)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl ketone
ketone, 7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl
7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)ethanone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)-ethanon
2-acetyl-7-(2-hyroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
(-)-2-Acetyl-7-[(S)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
(+)-2-Acetyl-7-[(R)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl ketone
ketone, 7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl
7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)ethanone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)-ethanon
所属类别
原料药：抗心律失常药
物理化学性质
| 外观性状 | 结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。 |
| 熔点 | 115° |
| 沸点 | 433.35°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1049 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、DMSO（微溶、加热） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| CAS 数据库 | 39552-01-7 |
应用领域
用途1
该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
制备方法
方法1
由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
安全数据
| 毒性 | LD50 in mice: 100-105 mg/kg i.v. (Ito) |
常见问题列表
生物活性
(±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。
靶点
Adrenoreceptor
体外研究
A β-adrenoceptor blocking agent, Befunolol, is found to has intrinsic sympathomimetic activities in isolated right atria, trachea and taenia caecum of guinea pig (intrinsic activities are 0.22-0.28). The pD2-values of Befunolol estimated in the isolated organs are significantly different from its pA2-values against isoprenaline. Befunolol interacts with the beta-adrenoceptor where there may be two different sites: one site for agonistic action and the other for competitive antagonistic action. The intrinsic activity of Befunolol may be equal to its selectivity for both the sites.
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产品介绍：
英文名称：Befunolol
CAS：39552-01-7
包装信息：250Mg,25Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）
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英文名称：Befunolol
CAS：39552-01-7
纯度：NULL
包装信息：250mg;25mg
备注：NULL
天津普西唐生物医药科技有限公司
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产品介绍：
中文名称：(±)-苯呋洛尔
英文名称：(±)-Befunolol
CAS：39552-01-7
包装信息：5mg
备注： 试剂级
TargetMol中国（陶术生物）
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4008200310
产品介绍：
中文名称：氧茚心安
英文名称：(±)-Befunolol;(±)Befunolol,(±) Befunolol
CAS：39552-01-7
纯度：98%
包装信息：5 mg