39552-01-7
中文名称
苯呋洛尔
英文名称
Befunolol
CAS
39552-01-7
分子式
C16H21NO4
分子量
291.34
MOL 文件
39552-01-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
苯呋洛尔
2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃
2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃
英文别名
Befunolol
2-acetyl-7-(2-hyroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
(-)-2-Acetyl-7-[(S)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
(+)-2-Acetyl-7-[(R)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl ketone
ketone, 7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl
7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)ethanone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)-ethanon
2-acetyl-7-(2-hyroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
(-)-2-Acetyl-7-[(S)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
(+)-2-Acetyl-7-[(R)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy]benzofuran
7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl ketone
ketone, 7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofuranyl methyl
7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)ethanone
1-(7-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-2-benzofuranyl)-ethanon
所属类别
原料药:抗心律失常药
物理化学性质
| 外观性状 | 结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐(C16H21NO4·HCI),熔点163℃。 |
| 熔点 | 115° |
| 沸点 | 433.35°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1049 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、DMSO(微溶、加热) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| CAS 数据库 | 39552-01-7 |
应用领域
用途1
该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
制备方法
方法1
由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中,加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃,反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏,得9.3g2-乙酰-7-(2,3-环氧丙氧)苯并呋喃,沸点175-176℃(93Pa)。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中,加10ml异丙胺,混合物回流40min,由反应混合物中蒸除溶剂,得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶,得6g苯呋洛尔。
安全数据
| 毒性 | LD50 in mice: 100-105 mg/kg i.v. (Ito) |
常见问题列表
生物活性
(±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。
靶点
Adrenoreceptor
体外研究
A β-adrenoceptor blocking agent, Befunolol, is found to has intrinsic sympathomimetic activities in isolated right atria, trachea and taenia caecum of guinea pig (intrinsic activities are 0.22-0.28). The pD2-values of Befunolol estimated in the isolated organs are significantly different from its pA2-values against isoprenaline. Befunolol interacts with the beta-adrenoceptor where there may be two different sites: one site for agonistic action and the other for competitive antagonistic action. The intrinsic activity of Befunolol may be equal to its selectivity for both the sites.
供应商信息 更多
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)
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400-0056266
产品介绍:
英文名称:Befunolol
CAS:39552-01-7
纯度:NULL
包装信息:250mg;25mg
备注:NULL
天津普西唐生物医药科技有限公司
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010-60605840
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中文名称:(±)-苯呋洛尔
英文名称:(±)-Befunolol
CAS:39552-01-7
包装信息:100mg;50mg;25mg
TargetMol中国(陶术生物)
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4008200310 15002144251
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中文名称:氧茚心安
英文名称:(±)-Befunolol
CAS:39552-01-7
包装信息:50mg/RMB 13800;25mg/RMB 10600;100mg/RMB 17500
艾吉析科技(上海)有限公司
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产品介绍:
中文名称:苯呋洛尔
英文名称:Befunolol
CAS:39552-01-7
纯度:具体纯度,见COA
包装信息:250mg
备注:TRC-B131100
湖北扬信医药科技有限公司
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0714-3999001 19171453112
产品介绍:
中文名称:苯呋洛尔
英文名称:Befunolol
CAS:39552-01-7
纯度:99% HPLC
包装信息:10mg、25mg、50mg、100mg
备注:STD 业内唯一拥有 【CNAS 17034+17025 】双认证,助力您国内外申报审评无忧!随货提供氢谱、质谱、液相、COA,也可以提供CNMR、IR、UV、二维谱、水分、含量图谱等资料