盐酸右美托咪定

盐酸右美托咪定化学性质

熔点 :156.5-157.5°
比旋光度 :+52.4° (c = 1 in water)
密度 :1.17 g/cm3
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: soluble20mg/mL, clear
形态 :powder
颜色 :white to beige
旋光性 (optical activity) :[α]/D +48 to +58°, c = 1 in H2O
Merck :14,2946
稳定性 :Hygroscopic
InChI :InChI=1/C13H16N2.ClH/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13;/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15);1H/t11-;/s3
InChIKey :VPNGEIHDPSLNMU-MERQFXBCSA-N
SMILES :[C@@H](C1NC=NC=1)(C1C=CC=C(C)C=1C)C.Cl |&1:0,r|
CAS 数据库 :145108-58-3(CAS DataBase Reference)

安全信息

盐酸右美托咪定性质、用途与生产工艺

简介
盐酸右美托咪定具有抗交感、镇静和镇痛的作用，与美托嘧啶相比，具有更强的选择性，半衰期短，临床上可用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静，同时，该药物还能降低麻醉剂的用量，改善手术中血液动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。
作用机制盐酸右美托咪定对α2受体呈高特异性结合(α2：α1 =1 600：1)，高于可乐定(α2：α1 =200：1)。位于突触后膜的α2肾上腺素能受体在外围血管产生血管收缩，而突触前α2受体可抑制去甲肾上腺素释放，综合效应则削弱对血管收缩。整体上中枢神经系统和脊髓的α2肾上腺素能受体激活而产生作用，这些α2肾上腺素能受体激活产生交感阻滞、镇静和镇痛效应。
适应症盐酸右美托咪定为α2-肾上腺素受体激动剂，临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静。
副作用
使用盐酸右美托咪定后，动物的血压会升高，随后会恢复正常或稍低于正常水平，也能导致呼吸频率减少和体温降低。体温降低的程度和过程与药物剂量相关。可能会引起胃肠蠕动减慢，同时由干抑制陡岛素的释放导致血糖升高，从而引起尿量增加。

盐酸右美托咪定上下游产品信息

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