盐酸右美托咪定

基本属性简介作用机制适应症副作用用途与合成方法盐酸右美托咪定价格(试剂级) 价格新闻专题相关产品

盐酸右美托咪定

中文名称:盐酸右美托咪定

英文名称:Dexmedetomidine hydrochloride

CAS号:145108-58-3

分子式:C13H17ClN2

分子量:236.74

EINECS号:682-047-2

Mol文件:145108-58-3.mol

盐酸右美托咪定性质

熔点	156.5-157.5°
比旋光度	+52.4° (c = 1 in water)
密度	1.17 g/cm3
储存条件	2-8°C
溶解度	在水中的溶解度为20mg/mL，澄清
形态	粉末
颜色	白色至米色
旋光性 (optical activity)	[α]/D +48 to +58°, c = 1 in H2O
Merck	14,2946
稳定性	吸湿性
InChI	InChI=1/C13H16N2.ClH/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13;/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15);1H/t11-;/s3
InChIKey	VPNGEIHDPSLNMU-MERQFXBCSA-N
SMILES	[C@@H](C1NC=NC=1)(C1C=CC=C(C)C=1C)C.Cl \|&1:0,r\|
CAS 数据库	145108-58-3(CAS DataBase Reference)

盐酸右美托咪定用途与合成方法

简介

盐酸右美托咪定具有抗交感、镇静和镇痛的作用，与美托嘧啶相比，具有更强的选择性，半衰期短，临床上可用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静，同时，该药物还能降低麻醉剂的用量，改善手术中血液动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。

作用机制

盐酸右美托咪定对α2受体呈高特异性结合(α2：α1 =1 600：1)，高于可乐定(α2：α1 =200：1)。位于突触后膜的α2肾上腺素能受体在外围血管产生血管收缩，而突触前α2受体可抑制去甲肾上腺素释放，综合效应则削弱对血管收缩。整体上中枢神经系统和脊髓的α2肾上腺素能受体激活而产生作用，这些α2肾上腺素能受体激活产生交感阻滞、镇静和镇痛效应。

适应症

盐酸右美托咪定为α2-肾上腺素受体激动剂，临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静。

副作用

使用盐酸右美托咪定后，动物的血压会升高，随后会恢复正常或稍低于正常水平，也能导致呼吸频率减少和体温降低。体温降低的程度和过程与药物剂量相关。可能会引起胃肠蠕动减慢，同时由干抑制陡岛素的释放导致血糖升高，从而引起尿量增加。