948557-43-5
中文名称
Tie2 kinase inhibitor
英文名称
Tie2 kinase inhibitor
CAS
948557-43-5
分子式
C26H21N3O2S
分子量
439.529
MOL 文件
948557-43-5.mol
更新日期
2025/09/23 11:48:30
结构式

基本信息
中文别名
TIE2激酶抑制剂
4-(6-甲氧基-2-萘)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶)-1H-咪唑
4-(6-甲氧基-2-萘)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶)-1H-咪唑
英文别名
Tie2 kinase-IN-1
Tie2 kinase inhibitor
Tie2 kinase inhibitor 1
Tie2 kinase inhibitor USP/EP/BP
4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
4-(4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-2-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine
4-(5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
4-[4-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)-2-[4-(Methylsulfinyl)phenyl]-1H-iMidazol-5-yl]pyridine
Pyridine, 4-[4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]-
Tie2 kinase inhibitor
Tie2 kinase inhibitor 1
Tie2 kinase inhibitor USP/EP/BP
4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
4-(4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-2-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine
4-(5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
4-[4-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)-2-[4-(Methylsulfinyl)phenyl]-1H-iMidazol-5-yl]pyridine
Pyridine, 4-[4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]-
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
沸点 | 699.8±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | ≥22 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
酸度系数(pKa) | 9.53±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | Light yellow to yellow |
InChI | InChI=1S/C26H21N3O2S/c1-31-22-8-5-19-15-21(4-3-20(19)16-22)25-24(17-11-13-27-14-12-17)28-26(29-25)18-6-9-23(10-7-18)32(2)30/h3-16H,1-2H3,(H,28,29) |
InChIKey | SINQIEAULQKUPD-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1=NC=CC(C2NC(C3=CC=C(S(C)=O)C=C3)=NC=2C2=CC=C3C(=C2)C=CC(OC)=C3)=C1 |
常见问题列表
生物活性
Tie2 kinase inhibitor是SB-203580的优化产物,选择性作用于Tie2,IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
体外研究
Tie2 kinase inhibitor 也具有适度细胞活性,作用于HEL细胞时,IC50为232 nM。而且, Tie2 kinase inhibitor 作用于Tie2 比p38 (IC50=50 μM)选择性高很多,而比 VEGFR2, VEGFR3,和 PDGFR1β选择性高10倍以上。
体内研究
Tie2 kinase inhibitor按25 和 50 mg/kg剂量腹腔注射给药处理Matrigel 小鼠血管生成模型, 每天两次,导致血管生成分别降低41% 和70%。Tie2 kinase inhibitor 处理MOPC-315浆细胞移植瘤模型,导致肿瘤生长延迟,这种作用存在适度剂量依赖性。
靶点
IC50: 250 nM (Tie2)
Tie2 kinase inhibitor价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | HY-100556 | Tie2 kinase inhibitor 1 | 948557-43-5 | 1 mg | 690元 |
2025/05/22 | HY-100556 | Tie2 kinase inhibitor 1 | 948557-43-5 | 2 mg | 1075元 |
2025/05/22 | HY-100556 | Tie2 kinase inhibitor Tie2 kinase inhibitor 1 | 948557-43-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 2079元 |
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英文名称:Tie2 kinase inhibitor
CAS:948557-43-5
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英文名称:Tie2 kinase inhibitor 1
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中文名称:Tie2 kinase inhibitor
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英文名称:4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-(4-Methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-iMidazole
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英文名称:Tie2kinaseinhibitor
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英文名称:4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-(4-Methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-iMidazole
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ChemeGen 中国
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英文名称:Tie2 kinase inhibitor 1
CAS:948557-43-5
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中文名称:4-(6-甲氧基-2-萘)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶)-1H-咪唑
英文名称:Tie2 kinase-IN-1
CAS:948557-43-5
纯度:98%
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