501919-59-1
中文名称
S3I-201
英文名称
S3I-201
CAS
501919-59-1
分子式
C16H15NO7S
分子量
365.358
MOL 文件
501919-59-1.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:17
结构式
基本信息
中文别名
化合物S3I-201
STAT3抑制剂(NSC 74859)
2-羟基-4-[[[[(4-甲苯基)磺酰基]氧]氨基]苯甲酸乙酰]
2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸
STAT3抑制剂(NSC 74859)
2-羟基-4-[[[[(4-甲苯基)磺酰基]氧]氨基]苯甲酸乙酰]
2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸
英文别名
CS-450
106202
S2I-201
S31-201
S3I-201
NSC 74859
S3I-201, >98%
NSC 74859, >=98%
S3I-201 USP/EP/BP
NSC 74859(S31-201)
106202
S2I-201
S31-201
S3I-201
NSC 74859
S3I-201, >98%
NSC 74859, >=98%
S3I-201 USP/EP/BP
NSC 74859(S31-201)
所属类别
生物化工：STAT 抑制剂
物理化学性质
| 熔点 | >185oC (dec.) |
| 沸点 | 654.7±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.507 |
| 储存条件 | ?20°C |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>10mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 2.98±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319 |
| 防范说明 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 |
| WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性，IC50为86 μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。
体外研究
S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强 Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究
5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时，显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
特征
S3I-201是化学探测器抑制剂，可以除去乳腺瘤。
生物活性
S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。
靶点
| Target | Value |
|
STAT3
(Cell-free assay) | 86 μM |
体外研究
S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强 Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究
5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时，显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
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英文名称：S3I201, NSC74859, NSC 74859,NSC-74859, S3I 201
CAS：501919-59-1
纯度：＞98%
包装信息：5mg;50mg
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英文名称：S2I-201
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备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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CAS：501919-59-1
纯度：95%
包装信息：5mg;25mg;100mg;500mg;1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;kg…
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中文名称：化合物 S3I-201
英文名称：S3I-201
CAS：501919-59-1
纯度：99.05%
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CAS：501919-59-1
纯度：98%
包装信息：1g;10g;100g
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中文名称：2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸
英文名称：S3I-201
CAS：501919-59-1
纯度：99% HPLC
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Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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CAS：501919-59-1
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包装信息：5MG
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CAS：501919-59-1
纯度：98%
包装信息：---
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