7718-54-9

1. 在磨口烧瓶中放入NiCl2·6H2O粉末,注入亚硫酰氯(SOCl2)以覆盖粉末,装上回流冷凝管,加热回流数小时。用水浴蒸去过量的SOCl2。沾在产品上的SOCl2可通过将烧瓶反复抽真空来除去。

2. 将NiCl2·6H2O置于燃烧管中,在150℃下干燥，然后通入含有Cl2的HCl气流，并加热至400℃。待黄色的NiCl2生成后,将管子的一端密封,在油泵抽真空的情况下将管子加热至管子能耐受的最高温度,使产物升华。为了除去HCl,可将升华产物置于KOH上面,在160℃高真空下退火。

• 氯化镍可作为一个温和的路易斯酸参与反应，同时也能催化实现偶联反应，以及配合金属氢化物作为还原试剂参与选择性还原反应。
• 氯化镍作为一个温和的路易斯酸，可以实现二烯醇在醇水溶液中的区域选择性重排反应。该反应若在质子酸作用下则会给出脱氢产物，在其它路易斯酸如醋酸镍、氯化钯和氯化铜作用下产率都偏低，只有在氯化镍作用下才能获得高产率。
• 与其它金属卤化物类似，氯化镍在还原试剂如氢化铝锂作用下能转变为低价金属试剂，进而实现对多种官能团的选择性还原反应，如将烯烃还原为烷烃，将炔烃还原为顺式烯烃，以及实现N-O键的断裂反应等。
• 氯化镍作为路易斯酸还能催化氰基三甲基硅与α,β-不饱和缩醛的反应，得到相应的α-氰基衍生物。
• 氯化镍与二氯化铬的组合，还能有效实现醛与乙烯基碘的反应，得到烯丙醇化合物。该类反应容许多种官能团如酯、酰胺、氰、酮、缩醛、醚、硅基醚、醇、烯烃和炔烃的存在，因而能有效制备多种类型的烯丙醇化合物。
• 在膦配体的存在下，氯化镍和二氯化铬催化体系还能实现烯炔偶联反应，如用于形成分子内烯炔环化反应。