供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 64-86-8(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表 图谱信息 知名试剂公司产品信息 秋水仙素价格(试剂级)
网站主页 > Cas数据库列表 > 64-86-8

64-86-8

供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 64-86-8(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表 图谱信息 知名试剂公司产品信息 秋水仙素价格(试剂级)

产品图片

基本信息

中文
秋水仙素
英文名称
7-acetamido-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxybenzo[a]heptalen-9(5h)-one
ACETAMIDE, N-(5,6,7,9-TETRAHYDRO-1,2,3,10-TETRAMETHOXY-9-OXOBENZO[A]HEPTALEN-7-YL-, (S)
COLCHICEINE METHYL ETHER
COLCHICINE
COLCHICINE, COLCHICUM AUTUMNALE
COLCHISOL
COLCIN
n-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide
N-((S)-1,2,3,10-TETRAMETHOXY-9-OXO-5,6,7,9-TETRAHYDRO-BENZO[A]HEPTALEN-7-YL)-ACETAMIDE
(S)-N-(5,6,7,9-TETRAHYDRO-1,2,3,10-TETRAMETHOXY-9-OXOBENZO[A]HEPTALEN-7-YL)ACETAMIDE
7-acetamido-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-benzo(a)heptalen-9(5h)-on
7-alpha-h-colchicine
7alpha-h-colchicine
7alphaH-Colchicine
Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo(alpha)heptalen-7-yl)-
acetamide,n-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo(alpha)hepta
benzo(a)heptalen-9(5h)-one
Benzo(a)heptalen-9(5H)-one, 7-acetamido-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-
Colchicin
Colchicina
CAS
64-86-8
中文名称
秋水仙碱
秋水仙素
秋水仙素,秋水仙碱
秋水仙鹼
EINECS 编号
200-598-5
分子式
C22H25NO6
MDL 编号
MFCD00078484
分子量
399.44
MOL 文件
64-86-8.mol
所属类别
生物化学品: 生化试剂: 生物碱

物理化学性质

外观性状
浅黄色结晶或结晶性粉末,有味,味苦,见光变色。Mp157℃(乙酸乙酯重结晶),比旋光度[α]17D-429°(1.72%,水)、-121°(0.9%,氯仿),在乙醇中最大吸收波长为243nm和350.5nm。本品易溶于水、乙醇和氯仿,溶于苯和乙醚,不溶于石油醚,0.5%的本品溶液呈弱酸性。LD50(小鼠、腹腔) 6.1mg/kg。
熔点 
150-160 °C (dec.)(lit.)

比旋光度 
-250 º (c=1, alcohol)
储存条件 
Poison room
溶解度 
H2O: 10 mg/mL

form 
powder

color 
white to yellow with a green cast

水溶解性 
45 g/L (20 ºC)
敏感性 
Light Sensitive
Merck 
14,2471
BRN 
2228813

应用领域

用途一
用于植物遗传学的研究;用作硒试剂;临床作为抗肿瘤药物。
用途二
该品为典型的有丝分裂毒素。用于急性痛风和治疗乳腺癌。也用作硒试剂,用于植物遗传学和癌症研究。
用途三
秋水仙碱是染色体研究中不可缺少的试剂。抗有丝分裂试剂,靠结合微管蛋白(tubulin)阻断微管聚合。 激活微管蛋白内在的GTPase活性。 在几种正常和肿瘤细胞株上诱导细胞凋亡,激活 JNK/SAPK 信号传导途径。
参考质量标准
含量≥96%;mp148-153℃。

安全数据

危险品标志 
T+,T
危险类别码 
R26/28
安全说明 
S13-S45
危险品运输编号 
UN 1544 6.1/PG 1

WGK Germany 
3

RTECS 
GH0700000

危险等级
6.1
包装类别
I
海关编码
29399990

制备方法

方法一
以丽江山慈姑(Iphigenia indica)或百合科植物秋水仙(Colchicum autumnale)的球茎和种子为原料,用乙醇提取精制而成。
方法二
该品是由百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取的生物碱。将山慈菇粉用85%乙醇加热回流提取4h,得到的乙醇溶液减压浓缩至半胶状物,加蒸馏水稀释,用10%硫酸酸化后的滤液,用氯仿提取,然后将氯仿提取液浓缩、结晶得到的秋水仙碱粗品重结晶,即得成品。对生药山慈菇粉计总收率0.15%。国外大多是由百合科秋水仙属植物秋水仙的鳞茎中提取。

上下游产品信息

上游原料
乙醇溶液

化学品安全说明书(MSDS)

64-86-8(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放
刺激数据
眼睛-兔 1%/3天 重度
毒性分级
剧毒
急性毒性
静脉- 大鼠 LD50: 1.6 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 5.886 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
可燃; 火场分解有毒氮氧化物烟雾
类别
有毒物质
灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

常见问题列表

生物碱
秋水仙素亦称秋水仙碱,是从百合科植物秋水仙的球茎、种子提取的一种生物碱,天然存在于百合科植物嘉兰和丽江山慈菇中,含量分别为0.11%和0.1%。淡黄色针状晶体。略有臭气,味苦。熔点157℃,易溶于冷水、酒精、氯仿和甲醛,在热水中溶解度较差,不易溶于苯和乙醚,几乎不溶于石油醚,0.5%溶液的pH为5.9,经氨水水解后可使毒性减小。秋水仙素有抑制细胞有丝分裂、抗肿瘤作用。1889年意大利学者佩尔尼切首先发现了秋水仙素对有丝分裂产生的影响,他描述了狗肠胃内壁细胞的分裂中期被秋水仙素所阻抑,纺锤体被破坏,染色体行动瘫痪,不正常的有丝分裂细胞大量停留在中期。这种由秋水仙素引起的不正常的分裂称秋水仙素有丝分裂(简称C有丝分裂)。在核型分析和多倍体的诱变中,秋水仙素是一种应用最广泛的化学药剂。其水溶液的浓度和它的作用效力成正相关,浓度越高,作用越强。各种植物和不同组织对秋水仙素有不同的反应。概括地说,对幼嫩而分裂迅速的组织(如萌动种子的胚芽)处理时间可较短,浓度应低些;反之处理时间可长些,浓度应高些。秋水仙素处理的有效浓度为0.01~0.4%,而以0.2%左右的应用范围最广。如将浓度为 0.2~0.4%的秋水仙素溶液滴在二倍体西瓜幼苗生长点上,每日一次,连续4天,并遮阴保持湿度,即可诱导四倍体西瓜。对于谷类作物,如水稻,则可将有四片以上真叶的健壮秧苗在根颈处割一切口,以不割伤生长点为度,浸入0.025~0.05%的秋水仙素溶液中,淹没切口,经 8~14天(20℃)也可得四倍体植株。目前秋水仙素广泛用于花药(粉)、子房培养的所得单倍体植株的染色体加倍。
抗痛风药
秋水仙素对急性痛风疗效较好,可迅速解除疼痛并可预防关节炎发作,其作用机制与抑制白细胞增生和活动,影响溶酶体释放有关。
本品的药理作用是通过降低炎性组织内白细胞的活动和吞噬作用,减轻尿酸结晶引起的炎症,从而发挥消炎、消肿和止痛作用,故对急性痛风性关节炎有选择性的抗炎作用。另外本品还是一种有丝分裂毒素,具有很强的抑制细胞分裂的作用,使细胞停止于分裂期,导致肿瘤细胞死亡,故可用于癌症治疗。本品口服后易吸收,30%与血浆蛋白结合,口服后血药浓度达峰时间为0.5~2小时,口服2mg的血药峰浓度约为2.2ng/ml,急性痛风给药12小时后发挥药效,可持续50~70小时,在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10日之久。本品大部由肝脏代谢,代谢物及原形药由胆汁排出,经肠道再吸收,未吸收的由肠道排出。其余约10%~20%经肾随尿排泄。
本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸的作用,临床用于治疗痛风性关节炎的急性发作、预防复发性痛风性关节炎的急性发作、家族性地中海热、白血病、皮肤癌、霍奇金病、再生障碍性贫血等。也用于乳腺癌、肺癌、食管癌、宫颈癌、鼻咽癌、霍奇金病、慢性粒细胞性白血病、皮肤癌等恶性疾病M期的周期特异性治疗。
不良反应
与剂量大小有明显相关性。
1.胃肠道反应:恶心、腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应,发生率可达80%,严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现,如出现此类反应立即停药。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。
2.血液系统反应:长期用药可引起粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血等,有时可危及生命。
3.其他毒性反应;主要表现为尿道刺激症状,如尿频、尿急、尿痛、血尿、少尿、甚至肾功能衰竭。胃、咽部或皮肤烧灼感,以及发热、血性腹泻、精神改变、重症肌无力、呼吸抑制等症状。
4.服用秋水仙素期间,注意检查血象及肝肾功能。对造血功能不全、肝肾损害、严重心脏病及胃肠道疾患者应慎用。孕妇禁用。
5.肌肉、周围神经病变:有近端肌无力,以及血清肌酸激酶增高;在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变,表现为麻木、刺痛和无力;肌神经病变并不多见,往往在预防痛风而长期服用者和有轻度肾功能不全者出现。
剂量和用法
片剂:每片0.5mg;注射剂:1mg、2mg.
1.用于治疗急性痛风:成人口服片剂,首次剂量0.5~1mg,以后每1~2小时服0.5~0.6mg,直至关节症状缓解或出现胃肠道症状时,即停药。一般总剂量达4~10mg生效。注意在急性发作期用药越早效果越好。如采用静脉注射,首次剂量1~2mg,用生理盐水20ml缓慢注入,时间不少于5分钟,必要时每6~12小时静注0.5~1mg,直至生效,总剂量4~5mg/d。静注效果较口服好,且显著减少胃肠道反应。
2.用于预防痛风急性发作:成人片剂每次0.5~0.6mg,每日2 次或静注1~2mg/d。3.用于痛风的试验性诊断:如用药后急性关节症状缓解,即有助于明确诊断。
危险特性
秋水仙素本身毒性较小,但吸收后在体内被代谢(氧化)成具有极强毒性的氧化二秋水仙碱(Oxydicolchicine),对消化道有强烈的刺激作用,能抑制造血细胞,引起粒细胞缺乏症和再生障碍性贫血。对神经中枢、平滑肌有麻痹作用,结果造成血管扩张,呼吸中枢麻痹死亡。秋水仙碱对人致死量为6mg~7mg。小鼠经口LD为66.6mg/kg;小鼠腹腔注射LD50为3.5mg/kg。大鼠皮下注射LD50为4mg/kg。
本品早已用于治疗急性痛风,后发现其对细胞分裂具有极强的抑制作用,医疗上用于治疗各种癌症,如乳腺癌、宫颈癌、食道癌、皮肤癌和慢性骨髓白血病等。但因秋水仙素毒性较大,为了降低毒性和提高疗效,对秋水仙素的结构进行改造,所得到的化合物毒性都有所降低,如秋水仙胺(TMCA,I)、秋水仙甲胺(Demecolcine Ⅱ),现均已用于临床。
秋水仙碱中毒有一定的潜伏期,一般在口服或注射后3d~6d (或更长)出现症状,咽喉烧灼、恶心、呕吐、腹痛腹泻、水样便、尿血、尿闭、手足麻木、四肢酸痛、肌肉痉挛、脱发、瞳孔散大、抽搐、中枢神经麻痹,呼吸抑制死亡。此外还可产生局部反应,如注射给药药液溢漏血管外时,可发生局部组织坏死。中毒者多因误服,或药物过量造成,亦有个别则因自杀而用。救治方法主要为对症处理。吞服秋水仙或秋水仙素中毒者禁止使用高锰酸钾等氧化剂,以免秋水仙素在体内氧化生成大量的氧化二秋水仙素而增大毒性。

图谱信息

知名试剂公司产品信息

秋水仙素价格(试剂级)

秋水仙素价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2018/06/12C0380秋水仙素(最多含5%的乙酸乙酯)
Colchicine  (contains 5% Ethyl Acetate at maximum)
500MG450元
2018/06/12C0380秋水仙素(最多含5%的乙酸乙酯)
Colchicine  (contains 5% Ethyl Acetate at maximum)
5G2930元
2017/06/05A13240秋水仙碱, 96%
Colchicine, 95% (dry wt.), may cont. up to 2% water and 8% ethyl acetate
1g825元

供应商信息更多