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以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料合成2,6-二氯-3-氨基吡啶的一般步骤：向2,6-二氯-3-硝基吡啶（100g，0.518mol）的乙酸（1L）溶液中分批加入铁粉（86.49g，1.555mol）。将反应混合物在室温下搅拌6小时。通过薄层色谱（TLC）系统（石油醚/乙酸乙酯=8:2）监测反应进程，确认反应完成。反应完成后，将反应混合物在高真空下浓缩。将粗产物溶解于水（1L）和乙酸乙酯（EtOAc，2L）中。在搅拌下，使用碳酸钠（Na2CO3）粉末将水溶液的pH调节至6.5。将混合物通过硅藻土（Celite）过滤，分离有机层，用无水硫酸钠干燥后浓缩，得到2,6-二氯-3-氨基吡啶（80g，收率95%），为白色固体。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：7.14-7.20（2H，m），5.78（2H，s）。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/22349, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00221-00222

[2] Molecules, 2007, vol. 12, # 2, p. 218 - 230

[3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 23, p. 9841 - 9844

[4] Patent: WO2016/103097, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 47

[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 3, p. 673 - 679

2,6-二氯-3-氨基吡啶常温常压下为白色至浅黄色固体，具有显著的碱性。其对氧化剂和酸性物质较为敏感。