5683-43-2
中文名称
2-甲基-6-硝基苯并恶唑
英文名称
2-Methyl-6-nitrobenzoxazole
CAS
5683-43-2
EINECS 编号
227-149-6
分子式
C8H6N2O3
MDL 编号
MFCD00022848
分子量
178.14
更新日期
2026/09/20 12:21:47
结构式
中文别名
2-甲基-6-硝基苯并噁唑
2-甲基-6-硝基-苯并恶唑
2-甲基-6-硝基苯并唑
英文别名
2-METHYL-6-NITRO-1,3-BENZOXAZOLE
2-METHYL-6-NITROBENZOXAZOLE
所属类别
有机原料：烃类硝化物
| 熔点 |
157-158°C |
| 沸点 |
303.1±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.395±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) |
-1.45±0.30(Predicted) |
| 外观 |
Off-white to light yellow Solid |
| 水溶解性 |
Soluble in oils. Insoluble in water. |
| CAS 数据库 |
5683-43-2(CAS DataBase Reference) |
方法1
方案1概述了2-甲基-6-硝基苯并噁唑的合成路线，详细步骤如下：（a）在0℃下，将2-氨基-5-硝基苯酚（7.70g，50.0mmol）和吡啶（3.96g，50.0mmol）溶解于干燥二甲苯（150mL）中，缓慢滴加乙酰氯（4.32g，55.0mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时。随后，加入对甲苯磺酸（1.72g，10.0mmol），并将混合物回流至无水排出。冷却至室温后，依次用水（100mL×3）和饱和NaCl溶液（50.0mL）洗涤有机层。收集有机相，用Na2SO4干燥，减压蒸发溶剂，得到粗产物2-甲基-6-硝基苯并恶唑（浅色固体，8.80g，收率95％），无需进一步纯化即可用于下一步反应。（b）将2-甲基-6-硝基苯并恶唑（3.92g，22.0mmol）溶于甲醇（60.0mL）中，加入NH4Cl（11.77g，220mmol）的水（40.0mL）溶液和铁粉（4.48g，80.0mmol）。混合物在70℃下搅拌4小时，直至原料完全消耗（TLC监测）。反应完成后，冷却至室温，过滤，滤液用乙酸乙酯（30.0mL×3）萃取。合并有机相，用Na2SO4干燥，减压蒸发溶剂，得到粗制的2-甲基苯并恶唑-6-胺（2.77g，85％收率），直接用于下一步反应。（c）将2-甲基苯并恶唑-6-胺（2.66g，18.0mmol）溶于甲醇（30.0mL）中，加入甲醛（37％，12mL，144mmol）和NaBH3CN（2.27g，36.0mmol）。反应混合物在室温下搅拌36小时，直至原料完全转化（TLC监测）。将反应液倒入水（30.0mL）中，用乙酸乙酯（30.0mL×3）萃取。合并有机相，用Na2SO4干燥，浓缩后，通过快速柱色谱法纯化（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯=10/1，v/v，Rf=0.11），得到2-甲基-6-（N,N-二甲基氨基）苯并恶唑（2.50g，79％收率）。
参考文献：
[1] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2018, vol. 361, p. 62 - 66
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02568343203 | 2-甲基-6-硝基苯并噁唑 | 5683-43-2 | 25G | 174元 |
| 2026/09/15 | XW02568343202 | 2-甲基-6-硝基苯并噁唑 | 5683-43-2 | 10G | 86元 |
| 2026/09/15 | XW02568343201 | 2-甲基-6-硝基苯并噁唑 | 5683-43-2 | 5G | 55元 |
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中文名称：2-甲基-6-硝基苯并恶唑
CAS：5683-43-2
纯度：98%
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英文名称：2-Methyl-6-nitro-1,3-benzoxazole
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英文名称：2-methyl-6-nitro-1,3-benzoxazole
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