4205-91-8
基本信息
盐酸可乐定
110降压片
催压降
可乐亭
血压得平
压泰生
盐酸可乐宁
2-(2,6-二氯苯氨基)-2-咪唑啉
2-(2,6-DICHLOROANILINO)-2-IMIDAZOLINE, HCL
2-(2,6-DICHLOROANILINO)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
2-(2,6-DICHLOROPHENYLAMINO)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
CLONIDINE HCL
CLONIDINE HYDROCHLORIDE
DIXARIT
TIMTEC-BB SBB003065
2-((2,6-dichlorophenyl)imino)imidazolidinemonohydrochloride
2-(2,6-dichloroanilino)-2-imidazolinmonohydrochloride
2-(2,6-dichlorophenylamino)-2-imidazolinhydrochlorid
2,6-dichloro-n-2-imidazolidinylidene-benzenaminhydrochloride
atensina
capresin
catapresan
chlophazolin
clofelin
clonidinemonohydrochloride
dcai
haemiton
物理化学性质
外观性状 | 可乐定盐酸盐,C9H9CI2N3·HCI,[4505-91-8],Clonidine hydrochloride,Catapres。白色结晶性粉末,熔点305℃。溶于水、乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚。无臭。 |
熔点 | 312 °C |
储存条件 | 2-8°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | H2O: 50 mg/mL, clear, colorless |
溶解度 | H2O:50 mg/mL,澄清,无色 |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色 |
PH值 | pH(50g/l, 25℃) : 3.5~6.0 |
水溶解性 | Soluble in water (50 mg/ml), DMSO (75 mM), methanol, chloroform (slightly), and dehydrated alcohol. |
Merck | 14,2390 |
Merck | 2390 |
BRN | 4163525 |
BCS Class | 1 (LogP), 3 (CLogP) |
稳定性 | 吸湿性 |
InChI | InChI=1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H |
InChIKey | GLEWMLFXCSBZLK-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=C(Cl)C=CC=C1Cl)NC1=NCCN1.Cl |
CAS 数据库 | 4205-91-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 1H-Imidazol-2-amine, N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1) (4205-91-8) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS06 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H301-H330 |
防范说明 | P260-P301+P330+P331+P310-P304+P340+P310-P403+P233 |
危险品标志 | T+ |
危险类别码 | 25-26 |
危险类别码 | R25-R26 |
安全说明 | 22-26-28-36/37/39-45 |
安全说明 | S22-S26-S28-S36/37/39-S45 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 1 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 1 |
WGK Germany | 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NJ2490000 |
F | 10 |
危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
海关编码 | 2933290000 |
毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 328, 270 orally; 18, 29 i.v. (Walland) |
应用领域
制备方法
由
2,6-
二氯苯胺经甲酰化、氯化、环合而得。将所得可乐定与无水乙醇及活性炭一起搅拌,加热回流,滤除活性炭,滤液加入氯化氢乙醇溶液中成盐,冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗结晶,干燥,得可乐定盐酸盐。
4205-91-8(安全特性,毒性,储运)
常见问题列表
A.中间体1的合成
将188ml甲酸、100.0g 2,6-二氯苯胺原料加入反应瓶中,油浴加热搅拌溶清,95 ℃-100℃搅拌回流5h,后冷却至室温,再冷却至0℃,搅拌结晶2h,抽滤,干燥得白色固体 92.0g收率78.4%。
B.中间体2的合成
向反应瓶中加入70ml氯化亚砜、92g中间体1搅拌,冰水浴降温至0℃,加入141ml氯 化亚砜和156ml磺酰氯的混合液。加入完毕后自然升温至室温,后再升温至40℃搅拌反应 20h,体系溶清后减压蒸馏至无馏分,加入300ml二氯甲烷,冰水浴降温至5℃,滴加131g乙二 胺的二氯甲烷溶液,滴毕,自然升温到室温,反应2小时停止,反应完毕,体系中加入200ml 水,搅拌30min,静置分层,水相用二氯甲烷萃取100ml*2,水相弃去,合并有机相,水洗涤3 次,10%氢氧化钠洗涤2次,饱和食盐水洗涤1次,收集二氯甲烷层浓缩得中间体2。中间体2 加入300ml无水乙醇,767针用活性炭,搅拌升温至回流,趁热过滤,滤液滴加氯化氢-乙醇溶 液20ml,滴毕,保温搅拌30min,自然冷却至室温,再冷却到0℃搅拌析晶3h,过滤,滤饼用少 量乙醇淋洗,干燥即得可乐定盐酸盐,可乐定盐酸盐加水300mL溶解,室温搅拌1h,过滤除去 不溶物,冰水浴降温至10℃以下,用25%氢氧化钠调pH至10,生成白色沉淀,过滤,滤饼用少 量水淋洗,得类白色固体60.3g。
C.盐酸可乐定的合成
向500ml反应瓶中加入250ml乙醇、60.3g中间体2,搅拌加热至回流。趁热除去不溶 物,滤液滴加29.2g氯化氢-乙醇溶液,滴毕,回流搅拌30min,然后自然冷却至室温,再冷却 到0℃-5℃搅拌析晶3h,抽滤,滤饼用少量乙醇淋洗,即得盐酸可乐定粗品。将上步得到的固 体湿品加入1升反应瓶中,加入250ml乙酸乙酯,室温搅拌1h。然后过滤,滤饼用少量乙酸乙 酯淋洗,干燥,得到白色固体48.9g,收率90.01%。
图谱信息
盐酸可乐定(4205-91-8)质谱(MS)盐酸可乐定(4205-91-8)核磁图(1HNMR)盐酸可乐定(4205-91-8)核磁图(13CNMR)盐酸可乐定(4205-91-8)红外图谱(IR1)盐酸可乐定(4205-91-8)红外图谱(IR2)盐酸可乐定(4205-91-8)Raman光谱知名试剂公司产品信息
盐酸可乐定价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/11 | XW42059183 | 盐酸可乐定 clonidine hydrochloride;2-(2,6-dichloroanilino)-2-imidazoline hydrochloride | 4205-91-8 | 5G | 193元 |
2024/11/11 | XW42059182 | 盐酸可乐定 clonidine hydrochloride;2-(2,6-dichloroanilino)-2-imidazoline hydrochloride | 4205-91-8 | 1G | 82元 |
2024/11/11 | XW42059181 | 盐酸可乐定 clonidine hydrochloride;2-(2,6-dichloroanilino)-2-imidazoline hydrochloride | 4205-91-8 | 250MG | 51元 |