39262-14-1
中文名称
20(S)-人参皂苷 C-K
英文名称
(20S)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)dammara-24-ene-3β,12β-diol
CAS
39262-14-1
分子式
C36H62O8
分子量
622.88
更新日期
2023/03/21 19:11:47
结构式
中文同义词
人参皂苷K
化合物 K
人参皂苷化合物K
S-人参皂苷C-K
人参皂苷CK对照品,
人参皂苷 K, 来源于人参
COMPOUND K 人参皂苷CK
人参皂苷CK(20(S)-人参皂苷CK
S-人参皂苷CK,人参皂苷C-K,人参皂苷K,20
人参皂苷CK(20(S)-人参皂苷CK,人参皂苷C-K,人参皂苷K,20(S)-人参皂苷C-K)
英文同义词
IH-901
CoMpoundCK
Ginsenoside K
Ginsenosinde CK
20S-Ginsenoside C
S-Ginsenoside C-K
GINSENOSIDE COMPOUND K(P)
Compound K-Ginsenoside CK
Ginsenoside Compound K >=96% (HPLC)
20(S)-Protopanaxadiol 20-O-D-glucopyranoside
外观性状 |
白色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于人参根茎,绞股蓝。 |
熔点 |
181~183℃ |
沸点 |
723.1±60.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.19 |
酸度系数(pKa) |
12.94±0.70(Predicted) |
用途1
用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:抗肿瘤、抗炎、保肝和抗过敏。调节神经系统及免疫系统。
用途2
人参皂苷CK是人参皂苷Rb1的肠道微生物代谢产物,具有抗癌细胞增殖及抗炎等作用。
简介
人参皂苷CK是原人参二醇型皂苷在人肠道内的主要代谢产物。研究表明,人参皂苷的药理活性主要是通过其代谢组分CK介导的,并且CK具有多种药理活性,如抗炎、抗肿瘤、抗过敏、抗糖尿病、保肝、神经保护、心血管保护等。
用途
据报道人参皂苷C-K具有抗皱作用。此外,它还增强了HCT116结肠癌中肿瘤坏死因子(TNF)相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导的凋亡。
生物活性
Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
靶点
COX-2
|
iNOS
|
CYP2C9
32 μM (IC
50
)
|
CYP2A6
63.6 μM (IC
50
)
|
体外研究
Ginsenoside C-K, a bacterial metabolite of G-Rb1, exhibits anti-inflammatory effects mainly by reducing inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-2, and proinflammatory cytokines. Ginsenoside C-K suppresses the expression of proinflammatory cytokines by downregulating the activities of IRAK-1, MAPKs, IKK-α, and NF-κB in LPS-treated murine peritoneal macrophages. Ginsenoside C-K also suppresses the expression of iNOS and COX-2 by inhibiting NF-κB signaling in LPS-stimulated RAW264.7 cells. In zymosan-treated bone-marrow-derived macrophages (BMDMs) and RAW264.7 cells, Ginsenoside C-K inhibits inflammatory responses by negatively regulating the secretion of proinflammatory cytokines, the activation of MAPKs, and the generation of ROS. In addition, anti-inflammatory activity of Ginsenoside C-K has been observed in LPS-stimulated microglial cells. Ginsenoside C-K hinders inflammatory responses by controlling both the generation of ROS and the activities of MAPKs, NF-κB, and AP-1. Ginsenoside C-K, a major metabolite of ginsenosides in the gastrointestinal tract, inhibits NF-κB signaling in a PXR-dependent manner. Ginsenoside C-K is shown to promote recovery of dextran sulfate sodium (DSS) -induced colitis by suppressing NF-κB activation. Ginsenoside C-K significantly reduces TNF-α-induced upregulation of IL-1β and iNOS mRNA levels, and restores the mRNA levels of PXR and CYP3A4 in LS174T cells. Ginsenoside C-K, one of the intestinal metabolites of 20(S)-protopanaxadiol derivatives, exhibits an inhibition against the activity of CYP2C9 in human liver microsomes with an IC
50
value of 32.0±3.6 μM, a weak inhibition against the activity of CYP2A6 in human liver microsomes with an IC
50
value of 63.6±4.2 μM, and an even weaker inhibition against the activity of CYP2D6 in human liver microsomes with an IC
50
value of more than 100 μM.
体内研究
The weight of the collagen-induced arthritis (CIA) mice increases slowly and is significantly less than that of the normal DBA/1 mice beginning on d 3 after injection of the emulsion. Ginsenoside C-K (28, 56, and 112 mg/kg) mice recover their weight by d 32 after the emulsion injection. Ginsenoside C-K (56 and 112 mg/kg) and Methotrexate (MTX)-treated (2 mg/kg) mice show significantly increased body weight on d 50 as compared with CIA mice. Hind paw-swelling began on d 24 post-immunization. CIA mice are treated from d 28 to d 50. Arthritis scores are measured every 4 d beginning on d 24. Ginsenoside C-K (56 and 112 mg/kg) significantly reduces the arthritis scores of the mice on d 51.
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