3788-94-1
基本信息
2-(乙氧亚甲基)-3-氧代丁酸乙酯
α-(乙氧亚甲基)乙酰乙酸乙酯
乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯
ethyl 2-(ethoxymethylene)acetoacetate
Ethyl-(ethoxymethylene)acetoacetate
ETHYL A-(ETHOXYMETHYLENE)ACETOACETATE
2-(ETHOXYMETHYLENE)-3-OXO-BUTANOIC ACID,ETHYL ESTER 98+%
2-Acetyl-3-ethoxyacrylic acid ethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 266°C(lit.) |
| 密度 | 1.049±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4730 to 1.4770 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | powder to lump to clear liquid |
| 颜色 | Light yellow to Yellow to Orange |
| InChI | InChI=1S/C9H14O4/c1-4-12-6-8(7(3)10)9(11)13-5-2/h6H,4-5H2,1-3H3 |
| InChIKey | FNASCUBBFNCFQO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC)(=O)C(=COCC)C(=O)C |
| CAS 数据库 | 3788-94-1(CAS DataBase Reference) |
安全数据
应用领域
制备方法
141-97-9
122-51-0
3788-94-1
步骤a)中间体2-(乙氧基亚甲基)-3-氧代丁酸乙酯的合成:将乙酰乙酸乙酯(20 g,154 mmol)、原甲酸三乙酯(51.1 mL,307 mmol)和乙酸酐(43.5 mL,461 mmol)的混合溶液在130°C下加热反应5小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。随后,通过减压浓缩去除过量的原甲酸三乙酯和乙酸酐。进一步通过减压蒸馏(30毫巴,30-70°C)除去残留的乙酸酐和原甲酸三乙酯。最后,通过蒸馏(6毫巴,80°C至128°C)纯化得到目标产物2-(乙氧基亚甲基)-3-氧代丁酸乙酯,为粘稠的黄色油状物(22.8 g,产率80%)。产物结构经1H NMR(400 MHz,CDCl3)确认:δ 7.59-7.69(m,1H),4.17-4.34(m,4H),2.29-2.44(m,3H),1.25-1.44(m,6H)。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 4, p. 946 - 950
[2] Mendeleev Communications, 2016, vol. 26, # 1, p. 54 - 56
[3] Patent: WO2011/83316, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53
[4] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol. 13, # 9, p. 912 - 920
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3563 - 3567
上下游产品信息
2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | E1148 | 2-乙酰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 Ethyl 2-Acetyl-3-ethoxyacrylate | 3788-94-1 | 5g | 90元 |
| 2025/12/22 | E1148 | 2-乙酰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 Ethyl 2-Acetyl-3-ethoxyacrylate | 3788-94-1 | 25g | 310元 |


