基本信息 物理化学性质 安全数据 常见问题列表 图谱信息 2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐价格(试剂级) 供应商 相关产品
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372196-77-5

中文名称 2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
英文名称 PIK-75 Hydrochloride
CAS 372196-77-5
分子式 C16H15BrClN5O4S
分子量 488.743
MOL 文件 372196-77-5.mol
更新日期 2024/04/29 17:03:08
结构式 372196-77-5 结构式

基本信息

中文别名 2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
英文别名 PFK-15
CS-434
PIK-75 HCl
PIK-75
PIK 75
PIK-75 HYDROCHLORIDE
PIK 75
(E)-N'-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonohydraz
N'-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonohydrazide hydrochloride
2-Methyl-5-nitrobenzenesulfonic acid [(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene]methylhydrazide hydrochloride
(E)-N'-((6-bromoH-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonohydrazide hydrochloride
Benzenesulfonic acid, 2-methyl-5-nitro-, 2-[(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene]-1-methylhydrazide, hydrochloride (1:1)
所属类别 生物化工:PI3K 抑制剂

物理化学性质

熔点 >156°C (dec.)
储存条件 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态 固体
颜色 浅米色至米色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H315-H319
防范说明 P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

常见问题列表

生物活性
PIK-75是一种p110α抑制剂,IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍),亚型特异性的突变体在Ser773,也有效抑制DNA-PK,IC50为2 nM。
体外研究
与纯化的p110α结合, PIK-75是非竞争性抑制剂,Ki 为 36 nM。PIK-75也有效抑制DNA-PK,IC50为2 nM。 PIK-75 (1 μM) 通过显著降低无刺激的非哮喘气道平滑肌细胞(ASM),哮喘 ASM细胞 , 和肺成纤维细胞的线粒体活性,降低细胞寿命。PIK75作用于 TGFβ刺激的ASM 细胞, 只降低哮喘细胞中的线粒体活性,而对非哮喘细胞没有作用效果。 最新研究显示PIK-75 (10 nM)作用于气道平滑肌细胞(ASM),抑制TNF-α诱导的 CD38 mRNA表达,且显著降低TNF-α诱导的ADP-核糖环化酶活性。
体内研究
PIK-75 作用于ErbB3WT 肿瘤模型,降低HRGβ1趋化反应,且降低 40% pAkt 水平。此外, PIK-75作用于 ErbB3WT原发性肿瘤,显著降低肿瘤细胞运动,和入侵。 PIK-75 作用于CD1雄鼠,导致胰岛素耐量试验(ITT)和糖耐量试验(GTT)严重损伤,且在丙酮酸糖耐量试验(PTT)期间糖产量提高。
特征
PI3K and DNA-PK inhibitor.
生物活性
PIK-75 HCl是一种p110α抑制剂,IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍),在Ser773处功能特异性突变,也有效抑制DNA-PK,无细胞试验中IC50为2 nM。
靶点
TargetValue
DNA-PK
(Cell-free assay)
2 nM
p110α
(Cell-free assay)
5.8 nM
p110γ
(Cell-free assay)
76 nM
p110δ
(Cell-free assay)
0.51 μM
体外研究

与纯化的p110α结合, PIK-75是非竞争性抑制剂,K i 为 36 nM。PIK-75也有效抑制DNA-PK,IC50为2 nM。 PIK-75 (1 μM) 通过显著降低无刺激的非哮喘气道平滑肌细胞(ASM),哮喘 ASM细胞 , 和肺成纤维细胞的线粒体活性,降低细胞寿命。PIK75作用于 TGFβ刺激的ASM 细胞, 只降低哮喘细胞中的线粒体活性,而对非哮喘细胞没有作用效果。 最新研究显示PIK-75 (10 nM)作用于气道平滑肌细胞(ASM),抑制TNF-α诱导的 CD38 mRNA表达,且显著降低TNF-α诱导的ADP-核糖环化酶活性。

体内研究
PIK-75 作用于ErbB3WT 肿瘤模型,降低HRGβ1趋化反应,且降低 40% pAkt 水平。此外, PIK-75作用于 ErbB3WT原发性肿瘤,显著降低肿瘤细胞运动,和入侵。 PIK-75 作用于CD1雄鼠,导致胰岛素耐量试验(ITT)和糖耐量试验(GTT)严重损伤,且在丙酮酸糖耐量试验(PTT)期间糖产量提高。

图谱信息

2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐(372196-77-5)核磁图(1HNMR)

2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30S12052-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
PIK-75 HCl
372196-77-510mg810.81元
2024/04/30S12052-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
PIK-75 HCl
372196-77-525mg1234.36元
2024/04/30S12052-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
PIK-75 HCl
372196-77-550mg2186.73元

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中文名称:2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
英文名称:N'-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonohydrazide hydrochloride
CAS:372196-77-5
纯度:98%
包装信息:g;kg
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英文名称:PIK-75 Hydrochloride
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中文名称:2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
英文名称:PIK-75 Hydrochloride
CAS:372196-77-5
纯度:>98%
包装信息:200MG
备注:3900
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中文名称:2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
英文名称:PIK-75
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纯度:98%HPLC
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中文名称:PIK-75,p110αPI3K抑制剂
英文名称:PIK-75
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纯度:>=98%
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中文名称:Perillartine;DL-Perillartine;Perillartine;Perilla sugar;紫苏葶;Peryllartine
英文名称:PIK-75 hydrochloride
CAS:372196-77-5
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英文名称:PIK-75
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英文名称:PIK-75
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备注:试剂
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中文名称:2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
英文名称:PIK-75 Hydrochloride
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纯度:99% HPLC
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英文名称:PIK75 HCL
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英文名称:PIK-75
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英文名称:PIK-75
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英文名称:PIK-75 HCl
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备注:Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates

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