343787-29-1
中文名称
1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺
英文名称
1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine
CAS
343787-29-1
分子式
C24H27N5O2
分子量
417.5
MOL 文件
343787-29-1.mol
更新日期
2026/05/27 17:48:29
结构式
基本信息
中文别名
化合物CP673451
血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂
1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺
1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺 5级
1-(2-(5-(2-甲氧基乙氧基)-1H-苯并[D]咪唑-1-基)喹啉-8-基)哌啶-4-胺
血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂
1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺
1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺 5级
1-(2-(5-(2-甲氧基乙氧基)-1H-苯并[D]咪唑-1-基)喹啉-8-基)哌啶-4-胺
英文别名
CS-464
CP 673451
CP 673451
CP673451
CP-673451
CP 673451
CP673451
1-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-ylamine
1-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine
4-PiperidinaMine,1-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benziMidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-
1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine
1-(2-(5-(2-methoxyethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine CP 673451
CP 673451
CP 673451
CP673451
CP-673451
CP 673451
CP673451
1-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-ylamine
1-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine
4-PiperidinaMine,1-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benziMidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-
1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine
1-(2-(5-(2-methoxyethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine CP 673451
所属类别
生物化工：蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
| 沸点 | 656.3±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.32 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥2.39 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥20.9 mg/mL in DMSO |
| 酸度系数(pKa) | 9.84±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | White to off-white |
| InChI | 1S/C24H27N5O2/c1-30-13-14-31-19-6-7-21-20(15-19)26-16-29(21)23-8-5-17-3-2-4-22(24(17)27-23)28-11-9-18(25)10-12-28/h2-8,15-16,18H,9-14,25H2,1H3 |
| InChIKey | DEEOXSOLTLIWMG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N5(CCC(CC5)N)c1c2nc(ccc2ccc1)[n]3c4c(nc3)cc(cc4)OCCOC |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
常见问题列表
简介
CP 673451，是一种选择性 PDGFRα/ β 抑制剂。PDGFR 在肿瘤细胞的迁移和增殖中发挥着重要的作用，PDGFR 激活和过量表达有助于肿瘤发生和转移。 因此，抑制PDGFR 介导的信号传导通路是治疗癌症的一个新的方向。
生物活性
CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
体外研究
CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，IC50值为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上。在恶性胶质肿瘤中，CP-673451 (33 毫克/千克)能够抑制>50%的PDGFR-β受体4小时，在血浆中Cmax下相应的EC50为120纳克/毫升。在海绵的血管生成模型中，CP-673451在3毫克/千克 (q.d. ×5, p.o.，在 Cmax下相应为5.5纳克/毫升)剂量下，抑制70%PDGF-BB刺激的血管生成。 CP-673451通过降低GSK-3α和GSK-3β的磷酸化作用减少细胞增殖。在RD和RUCH2培养基中，CP-673451妨碍rhabdosphere形成能力和细胞的分化，导致衰老增加。
体内研究
CP 673451 (每天一次口服定量给药)在无胸腺小鼠体内抑制许多人类移植肿瘤，包括H460人类肺癌，Colo205和 LS174T 人类结肠癌，以及U87MG人类胶质母细胞瘤，在其皮下的生长(ED50 < 33毫克/千克)。在在RUCH2异种移植的小鼠体内，CP 673451减少了肿瘤的生长和间质细胞的浸润。
生物活性
CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
靶点
| Target | Value |
|
PDGFRβ
(Cell-free assay) | 1 nM |
|
PDGFRα
(Cell-free assay) | 10 nM |
体外研究
CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，IC50值为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上。在恶性胶质肿瘤中，CP-673451 (33 毫克/千克)能够抑制>50%的PDGFR-β受体4小时，在血浆中C max 下相应的EC50为120纳克/毫升。在海绵的血管生成模型中，CP-673451在3毫克/千克 (q.d. ×5, p.o.，在 C max 下相应为5.5纳克/毫升)剂量下，抑制70%PDGF-BB刺激的血管生成。 CP-673451通过降低GSK-3α和GSK-3β的磷酸化作用减少细胞增殖。在RD和RUCH2培养基中，CP-673451妨碍rhabdosphere形成能力和细胞的分化，导致衰老增加。
体内研究
CP 673451 (每天一次口服定量给药)在无胸腺小鼠体内抑制许多人类移植肿瘤，包括H460人类肺癌，Colo205和 LS174T 人类结肠癌，以及U87MG人类胶质母细胞瘤，在其皮下的生长(ED50 < 33毫克/千克)。在在RUCH2异种移植的小鼠体内，CP 673451减少了肿瘤的生长和间质细胞的浸润。
CP-673451价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-12050 | CP-673451 | 343787-29-1 | 1 mg | 260元 |
| 2026/09/15 | HY-12050 | CP-673451 CP-673451 | 343787-29-1 | 5mg | 520元 |
| 2026/09/15 | HY-12050 | CP-673451 CP-673451 | 343787-29-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 572元 |
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英文名称：1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoiMidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylaMine
CAS：343787-29-1
纯度：98%
包装信息：g,kg
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中文名称：1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺
英文名称：1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine
CAS：343787-29-1
纯度：>98%
包装信息：50MG
备注：5970
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中文名称：CP-673451,PDGFR抑制剂
英文名称：CP-673451
CAS：343787-29-1
纯度：Moligand?, ≥98%
包装信息：5mg/RMB 307.90;25mg/RMB 547.90;100mg/RMB 1758.90
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英文名称：CP673451
CAS：343787-29-1
纯度：99% HPLC
包装信息：10Mg;100Mg;1g;5g;10g
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纯度：98%
包装信息：100MG 500MG 1G 5G 10G 50G
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中文名称：1-(2-(5-(2-甲氧基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)喹啉-8-基)哌啶-4-胺
英文名称：1-(2-(5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
CAS：343787-29-1
纯度：99% (HPLC)
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg;1g
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英文名称：CP-673451
CAS：343787-29-1
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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英文名称：CP-673451
CAS：343787-29-1
纯度：>98%
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CAS：343787-29-1
纯度：98% HPLC
包装信息：25g,100g,500g,1kg,5kg,25kg
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英文名称：1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamineCP 673451
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备注：试剂级 询价RMB/---
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中文名称：1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺
英文名称：CP-673451
CAS：343787-29-1
纯度：99% HPLC
包装信息：10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
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英文名称：CP-673451
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纯度：98% HPLC LCMS
包装信息：100mg;1g
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英文名称：CP 673451
CAS：343787-29-1
纯度：HPLC98%
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中文名称：苯磺酸克莱拉尼杂质43
英文名称：Crenolanib Besylate Impurity 43
CAS：343787-29-1
纯度：99%+ HPLC
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