1953-04-4

基本信息
氢溴酸加兰他敏
氢溴加兰他敏
GALANTAMINE HBR
GALANTAMINE HYDROBROMIDE
GALANTHAMIDE HYDROBROMIDE
GALANTHAMINE HBR
GALANTHAMINE HYDROBROMIDE
NIVALIN
NIVALIN, HBR
galanthamine hydrobromide from lycoris sp.
Galanthamine Hydrobromide Injection
GALANTHAMINE HYDROBROMIDUM
(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-Benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol, Hydrobromide
(-)-Galanthaminium bromide
Hydrobromic acid·galanthamine
物理化学性质
熔点 | 256 °C |
比旋光度 | D20 -93.1° (c = 0.1015 in 15 ml H2O) |
折射率 | -95 ° (C=1.4, H2O) |
储存条件 | −20°C |
储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | Sparingly soluble in water, very slightly soluble in anhydrous ethanol. It dissolves in dilute solutions of alkali hydroxides. |
溶解度 | 微溶于水,极微溶于无水乙醇。溶于碱金属氢氧化物的稀溶液。 |
形态 | 白色至类白色结晶固体。 |
颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
水溶解性 | Soluble in water or DMSO |
Merck | 14,4340 |
Merck | 4340 |
InChI | InChI=1/C17H21NO3.BrH/c1-18-8-7-17-6-5-12(19)9-14(17)21-16-13(20-2)4-3-11(10-18)15(16)17;/h3-6,12,14,19H,7-10H2,1-2H3;1H/t12-,14-,17-;/s3 |
InChIKey | QORVDGQLPPAFRS-ORFATOSYNA-N |
SMILES | [C@@]123CCN(C)CC4=CC=C(OC)C(O[C@H]1C[C@@H](O)C=C2)=C34.Br |&1:0,14,16,r| |
LogP | 1.750 (est) |
CAS 数据库 | 1953-04-4(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS06 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H301 |
防范说明 | P264-P270-P301+P310-P405-P501 |
危险品标志 | T |
危险类别码 | 25 |
安全说明 | 45-36/37/39-22 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | DF8075000 |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29399990 |
毒性 | LD50 i.v. in mice (mg/kg): 5.2 ± 0.2 (Friess) |
应用领域
制备方法

510-77-0

1953-04-4
1. 在-50℃下,将三仲丁基硼氢化锂(L-selectride,1M THF溶液,360.8mL)缓慢滴加到(4aS,8aS)-3-甲氧基-11-甲基-9,10,11,12-四氢-4aH-苯并[2,3]苯并呋喃[4,3-cd]氮杂卓-6(5H)-酮(50g,0.175mol)在THF(1000mL)中的悬浮液中。 2. 将反应混合物在-50至-45℃下搅拌1小时,随后继续搅拌3小时,通过HPLC监测反应进度。 3. 反应完成后,加入40%过氧化氢水溶液(85g,1mol)淬灭反应,随后加入亚硫酸钠水溶液以分解过量过氧化物。 4. 减压浓缩反应混合物,用甲苯(1250mL)萃取产物。 5. 将有机相在50-55℃下减压浓缩,得到油状(4aS,6R,8aS)-3-甲氧基-11-甲基-5,6,9,10,11,12-六氢-4aH-苯并[2,3]苯并呋喃并[4,3-cd]氮杂卓-6-醇(加兰他敏碱)。 6. 将加兰他敏碱溶于乙醇(200mL)和去离子水(50mL)的混合溶剂中,加入48%氢溴酸水溶液(31.09g,0.185mol),在15-20℃下搅拌2小时。 7. 过滤收集产物,50-55℃真空干燥,得到白色结晶粉末状的(4aS,6R,8aS)-3-甲氧基-11-甲基-5,6,9,10,11,12-六氢-4aH-苯并[2,3]苯并呋喃并[4,3-cd]氮杂卓-6-醇氢溴酸盐(55g,产率85.4%)。 8. 产物经HPLC测定色谱纯度为99.85%,对映体纯度为100%,熔点为253℃(分解),比旋光度[α]25D = -96.5(c 0.1,水)。 9. 产物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS进行了确认。
参考文献:
[1] Organic Process Research and Development, 1999, vol. 3, # 6, p. 425 - 431
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 2, p. 117 - 124
[3] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 15, p. 2087 - 2088
常见问题列表
加兰他敏是50年代前苏联学者所发现的菲啶类生物碱,是可逆性胆碱酯酶(ChE)抑制剂,能选择性地抑制真性胆碱酯酶(AChE)。加兰他敏属于第二代乙酰胆碱酯酶抑制剂药物,其药物成份与欧洲山区水仙花鳞茎提取的生物碱相同,该植物药在一些国家、地区已经有过30多年的临床应用,用于治疗逆转神经肌肉阻滞、重症肌无力和幼儿脑型麻痹症等。
第一步:总碱的提取

第二步:加兰他敏的分离

第三步:氢溴酸加兰他敏的制备

与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用
与甲氰咪胍酮康唑合用可提高本品的生物利用度
与红霉素合用可减低本品的疗效
有报道氢溴酸加兰他敏与地高辛合用时可出现房室传导阻滞
胃肠系统:腹胀反胃呕吐腹痛腹泻厌食及体重减轻消化不良等
心血管系统:可见心动过缓心律不齐低血压罕见
血液系统:贫血可见偶见血小板减少症
内分泌和代谢系统:偶见血糖增高曾有低血钾症的报道.
加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂在麻醉的情况下禁止使用
心绞痛和心动过缓的患者禁用
严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用
重度肝脏损害者禁用
重度肾脏损害者禁用
机械性肠梗阻的病人禁用
氢溴酸加兰他敏价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | G0293 | 氢溴酸加兰他敏 Galantamine Hydrobromide | 1953-04-4 | 100MG | 190元 |
2025/05/22 | S1339 | 氢溴酸加兰他敏 Galanthamine HBr | 1953-04-4 | 50mg | 647.01元 |
2025/05/22 | S1339 | 氢溴酸加兰他敏 Galanthamine HBr | 1953-04-4 | 100mg | 974.61元 |