192705-79-6
中文名称
PD-166866
英文名称
PD 166866
CAS
192705-79-6
分子式
C20H24N6O3
分子量
396.44
MOL 文件
192705-79-6.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:19
结构式
基本信息
中文别名
化合物PD166866
FGFR1酪氨酸激酶抑制剂(PD-166866)
FGFR1酪氨酸激酶抑制剂(PD-166866)
英文别名
CS-2496
PD 166866
PD-166866
PD 166866
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem
tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate
1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea
N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)
Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
PD 166866
PD-166866
PD 166866
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem
tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate
1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea
N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)
Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
所属类别
生物化工：酪氨酸类衍生物
物理化学性质
| 熔点 | 291-293°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10mg/mL |
| 形态 | 类白色固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅棕褐色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 1 |
PD-166866价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/11/08 | HY-101296 | PD-166866 PD-166866 | 192705-79-6 | 5mg | 700元 |
| 2024/11/08 | HY-101296 | PD-166866 PD-166866 | 192705-79-6 | 10mg | 1100元 |
| 2024/11/08 | HY-101296 | PD-166866 PD-166866 | 192705-79-6 | 25mg | 2400元 |
常见问题列表
生物活性
PD-166866是一种合成类小分子，抑制FGFR1的酪氨酸激酶作用，对FGFR1具有高度选择性并抑制FGFR1的自我磷酸化活性。
靶点
| Target | Value |
|
FGFR1
(Cell-free assay) | 52.4 nM |
体外研究
PS166866可造成线粒体缺陷和氧化应激反应。PD 166866抑制人源全长FGFR-1酪氨酸激酶，IC50为52.4 ± 0.1 nM，但在浓度高达50 μM时，对c-Src、PDGFR-β、EGFR或胰岛素受体酪氨酸激酶、MPAK、PKC和CDK4没有作用。PD166866在表达内源性FGFR-1的NIH 3T3细胞和过表达人源FGFR-1酪氨酸激酶的L6细胞中，是bFGF介导的受体自我磷酸化的有效抑制剂。在血管平滑肌细胞、A432或NIHIR细胞中，PD166866对其中的PDGF、EGF或胰岛素刺激的受体自我磷酸化没有抑制作用，说明其对FGFR-1的高选择性。除此之外，PD166866还能抑制培养的人体胎盘动脉片段的微血管生长（血管生成）。在L6细胞中，抑制42-和44-kDa的MAPK，IC50分别为7.9 nM和4.3 nM。PD166866能通过抑制Akt/mTOR信号通路抑制自噬反应。
供应商信息 更多
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产品介绍：
英文名称：PD-166866
CAS：192705-79-6
包装信息：100Mg,25Mg,5Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
江苏艾康生物医药研发有限公司
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英文名称：PD166866
CAS：192705-79-6
纯度：95%
包装信息：1g;5g;10g
广州爱纯医药科技有限公司
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英文名称：PD-166866
CAS：192705-79-6
纯度：98%
包装信息：1G; 5G; 25G; 100G; 1KG; 5KG
备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：标准对照品，小分子，药物杂质及医药中间体）
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纯度：>=98% (HPLC)
包装信息：5mg, 25mg
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CAS：192705-79-6
纯度：98% HPLC
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
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纯度：98% HPLC LCMS
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纯度：98%+
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CAS：192705-79-6
纯度：98% HPLC
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英文名称：PD166866
CAS：192705-79-6
纯度：98% HPLC
包装信息：100mg，250mg，1g
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纯度：99%
包装信息：50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
上海泽叶生物科技有限公司
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中文名称：FGFR1酪氨酸激酶抑制剂(PD-166866)
英文名称：PD-166866
纯度：99.9%
包装信息：5mg/
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英文名称：PD-166866
CAS：192705-79-6
纯度：＞98%
包装信息：50mg;10mg