194423-15-9
中文名称
PD168393
英文名称
PD168393
CAS
194423-15-9
分子式
C17H13BrN4O
分子量
369.22
MOL 文件
194423-15-9.mol
更新日期
2024/12/24 19:29:59
结构式
基本信息
中文别名
EGFR抑制剂(PD168393)
N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺
N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺
N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺
N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺
英文别名
CS-2316
PD 168393
PD168393 USP/EP/BP
PD-168393
PD 168393
PD168393
PD-168393
PD 168393
4-[(3-BROMOPHENYL)AMINO]-6-ACRYLAMIDOQUINAZOLINE
N-[4-(3-Bromoanilino)quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
N-(4-((3-Bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide
2-Propenamide, N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-
PD 168393
PD168393 USP/EP/BP
PD-168393
PD 168393
PD168393
PD-168393
PD 168393
4-[(3-BROMOPHENYL)AMINO]-6-ACRYLAMIDOQUINAZOLINE
N-[4-(3-Bromoanilino)quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
N-(4-((3-Bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide
2-Propenamide, N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
熔点 | 279℃ |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | insoluble in H2O; ≥1 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥18.45 mg/mL in DMSO |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
常见问题列表
生物活性
PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂,IC50为0.70 nM,不可逆烷基化Cys-773;抑制insulin, PDGFR, FGFR和PKC活性。
体外研究
PD 168393连接到EGFR TK的ATP结合袋中。PD168393持续处理A431细胞,完全抑制EGF依赖性的受体自磷酸化。PD168393 作用于MDA-MB-453 细胞,抑制Heregulin诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为5.7 nM。PD168393 抑制insulin, PDGFR, FGFR TKs 和PKC活性。PD168393作用于HS-27人类成纤维细胞, 抑制EGF调节的酪氨酸磷酸化,IC50为1-6 nM,但对FGF或PDGF调节的酪氨酸磷酸化几乎没有作用效果。PD168393作用于3T3-Her2细胞,快速有效抑制Her2诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为~100 nM。PD168393作用于3T3-Her2细胞,也抑制PLCγ1/Stat1/Dok1/δ-catenin的磷酸化,除了Fyb。
体内研究
PD 168393处理携带A431人类上皮癌移植瘤的裸鼠,抑制115%肿瘤生长,降低50% EGFR磷酸化酪氨酸含量。PD 168393也降低血浆浓度。
特征
用于设计CI-1033的临床化合物。
靶点
Target | Value |
EGFR
() | 0.70 nM |
体外研究
PD 168393连接到EGFR TK的ATP结合袋中。PD168393持续处理A431细胞,完全抑制EGF依赖性的受体自磷酸化。PD168393 作用于MDA-MB-453 细胞,抑制Heregulin诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为5.7 nM。PD168393 抑制insulin, PDGFR, FGFR TKs 和PKC活性。PD168393作用于HS-27人类成纤维细胞, 抑制EGF调节的酪氨酸磷酸化,IC50为1-6 nM,但对FGF或PDGF调节的酪氨酸磷酸化几乎没有作用效果。PD168393作用于3T3-Her2细胞,快速有效抑制Her2诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为~100 nM。PD168393作用于3T3-Her2细胞,也抑制PLCγ1/Stat1/Dok1/δ-catenin的磷酸化,除了Fyb。
体内研究
PD 168393处理携带A431人类上皮癌移植瘤的裸鼠,抑制115%肿瘤生长,降低50% EGFR磷酸化酪氨酸含量。PD 168393也降低血浆浓度。
PD168393价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | HY-13896 | PD168393 PD168393 | 194423-15-9 | 2mg | 550元 |
2024/11/08 | HY-13896 | PD168393 PD168393 | 194423-15-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 625元 |
2024/11/08 | HY-13896 | PD168393 PD168393 | 194423-15-9 | 5mg | 770元 |
供应商信息 更多
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产品介绍:
英文名称:PD168393
CAS:194423-15-9
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
库存量:
2g
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2024/12/15 19:35:20
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CAS:194423-15-9
纯度:97%
包装信息:90mg
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2024/12/24 19:29:59
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英文名称:PD 168393
CAS:194423-15-9
包装信息:10Mg,1Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称:N-(4-((3-bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
CAS:194423-15-9
纯度:98%
包装信息:1g,10g,100g,1kg
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英文名称:PD168393
CAS:194423-15-9
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英文名称:PD168393
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中文名称:化合物 PD168393
英文名称:PD168393
CAS:194423-15-9
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中文名称:N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺
英文名称:N-(4-((3-Bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
CAS:194423-15-9
纯度:98%+
包装信息:5g;25g;100g;500g;1kg;5kg;25kg;100kg
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中文名称:N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺
英文名称:PD168393
CAS:194423-15-9
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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CAS:194423-15-9
纯度:>=98% (HPLC)
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纯度:98% HPLC
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英文名称:2-Propenamide, N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-
CAS:194423-15-9
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英文名称:PD168393
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英文名称:PD168393
CAS:194423-15-9
纯度:98% HPLC LCMS
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