184475-35-2
中文名称
吉非替尼
英文名称
Gefitinib
CAS
184475-35-2
分子式
C22H24ClFN4O3
MDL 编号
MFCD04307832
分子量
446.9
MOL 文件
184475-35-2.mol
更新日期
2024/12/10 21:54:25
结构式
基本信息
中文别名
N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺
吉非替尼
易瑞沙(阿斯利康公司的抗肿瘤新药)
吉非替尼(易瑞沙)
吉菲替尼
吉非替尼
易瑞沙(阿斯利康公司的抗肿瘤新药)
吉非替尼(易瑞沙)
吉菲替尼
英文别名
AKOS 91371
GEFITINIB
IRESSA
n-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine
N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
ZD 1839
4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
Gefitinib(TINIBS)
6-(Benzyloxy)-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one
Gefinitib
GEFITINIB
IRESSA
n-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine
N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
ZD 1839
4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
Gefitinib(TINIBS)
6-(Benzyloxy)-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one
Gefinitib
所属类别
原料药:替尼类抗肿瘤药
物理化学性质
熔点 | 119-1200C |
沸点 | 586.8±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.322±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | room temp |
溶解度 | 可溶于DMSO(高达40mg/ml)或乙醇(高达4mg/ml)。 |
酸度系数(pKa) | 7.00±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
稳定性 | Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 1 month. |
CAS 数据库 | 184475-35-2(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P301+P312+P330-P305+P351+P338 |
安全说明 | 24/25 |
海关编码 | 29349990 |
常见问题列表
抗肿瘤靶向治疗药物
吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物,通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。表皮生长因子(EGF)是一种相对分子质量为6.45×103的多肽,能与靶细胞膜上的表皮生长因子受体(EGFR)结合产生生物效应。而EGFR是一种酪氨酸激酶(TK)型受体,当它与EGF结合后能促进受体内的TK激活,导致受体酪氨酸残基自身磷酸化,提供持续分裂信号到细胞内,引起细胞增殖、分化。EGFR在人类组织中大量存在,在恶性肿瘤中呈高表达。吉非替尼通过阻断细胞表面EGFR信号传导通路,阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并可诱导肿瘤细胞的凋亡。2002年8月,吉非替尼首先作为非小细胞肺癌一线治疗药物在日本上市,商品名为易瑞沙。
2003年5月,美国食品药品管理局批准吉非替尼成为经铂类抗癌药和多西紫杉醇化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者的三线单药治疗药物。目前已被澳大利亚、日本、阿根廷、新加坡和韩国等国批准应用于晚期非小细胞肺癌的治疗。
2005年2月28日,中国食品药品监督管理局批准吉非替尼用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。目前尚未被批准用作晚期NSCLC的一线治疗。
2009年7月1日,欧盟药品管理局正式批准吉非替尼用于成人的EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。
药代动力学
口服有效,口服后吸收、代谢较慢。单次口服250毫克的生物利用度接近60%,药时曲线下面积(AUC)呈剂量相关。每
日1次给药后,经7~10天达稳态血药浓度,血浆浓度峰值出现在给药后的3~7小时,随后血药浓度逐渐呈二相降低(半衰
期为12~58小时,平均为28小时),并表现为剂量依赖性药动学,即随多次给药,AUC和Cmax成比例增加,而当与食物一
起服用时,其Cmax和AUC却没有显著降低。血浆蛋白结合率近90%。吉非替尼在肝脏通过多种途径代谢,代谢过程较为
复杂,参与其氧化代谢的主要为细胞色素P450酶系的CYP3A4,主要代谢物为O-去甲基物。代谢物与原形药物的药理作
用无关。原形药物及多数代谢产物主要通过胆道排泄,经粪便排出体外,经尿排泄量为给药量的4%以下。
用法用量
吉非替尼的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。
不良反应
耐受性较好,大多不良反应轻微并且可逆,而且与细胞毒药物的典型不良反应完全不同。常见的不良反应为腹泻、恶心
、皮疹、痤疮、呕吐和无力等,发生率在20%以上,因为药物不良反应而停止治疗的患者仅有1%。偶尔可发生急性间
质性肺炎,部分患者甚至可致死亡,因此,如果患者出现气短、咳嗽和发热等呼吸道症状加重,应该立即中断治疗,并
查明是否为间质性肺炎。吉非替尼不宜用于妊娠期妇女,哺乳期妇女在治疗期间应停止母乳喂养。
吉非替尼价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/11 | XW1844753523 | 吉非替尼 gefitinib;n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine | 184475-35-2 | 25G | 742元 |
2024/11/11 | XW1844753522 | 吉非替尼 gefitinib;n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine | 184475-35-2 | 5G | 192元 |
2024/11/11 | XW1844753521 | 吉非替尼 gefitinib;n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine | 184475-35-2 | 1G | 66元 |
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中文名称:吉非替尼
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中文名称:吉非替尼
英文名称:Iressa
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备注:医药级
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中文名称:吉非替尼
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CAS:184475-35-2
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2024/11/27 11:59:28
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英文名称: Gefitinib
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备注:外观 为白色至类白色粉末 含量≥99% 水分≤0.2% 熔点198-203℃ 炽灼残渣≤0.2% 重金属≤10ppm 单个杂质≤0.5% 总杂质≤0.8% 甲醇≤300ppm 甲苯≤3000ppm 四氢呋喃≤720ppm 用途 威德利现货
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英文名称:API(Active Pharmaceutical Ingredients)
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纯度:99%
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纯度:98%+
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纯度:95%-98%
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英文名称:Gefitinib
CAS:184475-35-2
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纯度:≥99%
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